A Ateroma® comprimido revestido 20 mg é indicado para tratamento da hipercolesterolemia isolada ou associada à hipertrigliceridemia e/ou redução do HDL, inclusive formas familiares quando dieta e medidas não farmacológicas forem inadequadas. Também é indicado para prevenção secundária de síndrome coronária aguda e para reduzir o risco de complicações cardiovasculares em pacientes com doença coronariana ou com múltiplos fatores de risco.
Para que serve a Ateroma
Ateroma® é um remédio para reduzir o colesterol e outros lipídios no sangue quando dieta e mudanças de hábito não são suficientes.
Ele trata aumentos de colesterol isolados ou quando combinados com triglicerídeos altos e/ou HDL baixo, inclusive formas familiares/genéticas. Também é usado para reduzir o risco de novos problemas cardíacos após evento coronariano e para prevenir complicações cardiovasculares em quem tem múltiplos fatores de risco. Em pacientes com doença cardíaca ou coronariana, reduz risco de infarto não fatal, AVC, necessidade de revascularização, internação por insuficiência cardíaca e angina.
Como usar a Ateroma
Tome Ateroma® conforme prescrição médica; a dose diária varia entre 10 e 80 mg, em uma única tomada, podendo ser usada a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
A dose inicial e a manutenção dependem dos níveis de colesterol, da meta e da sua resposta ao tratamento; os efeitos começam a ser observados entre 2 e 4 semanas, por isso exames para avaliar ajuste devem ser feitos após esse período. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Em insuficiência renal não é necessário ajuste. Em insuficiência hepática siga as orientações médicas específicas. Em idosos não foram observadas diferenças relevantes na eficácia ou segurança. Quando usado junto com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, a dose não deve exceder 10 mg; não é recomendado com letermovir mais ciclosporina. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como a Ateroma funciona
Ateroma® reduz a quantidade total de colesterol e as frações consideradas prejudiciais (LDL-C, apolipoproteína B, VLDL-C e triglicerídeos) e aumenta o HDL-C.
Age inibindo a produção de colesterol pelo fígado e favorecendo a remoção das partículas de LDL da circulação.
Contraindicações e advertências da Ateroma
Ateroma® não deve ser usado por quem tem alergia a seus componentes, doença hepática ativa, elevações persistentes das transaminases acima de 3 vezes o limite normal, gravidez, amamentação ou por mulheres em idade fértil sem método contraceptivo eficaz.
- Contraindicado em menores de 10 anos e em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Adolescentes e mulheres em idade fértil só devem usar quando a gravidez for altamente improvável e após serem informadas dos riscos.
- Não amamentar; o medicamento pode passar para o leite e causar reações no bebê.
- Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio (corante).
Faça testes de função hepática antes e periodicamente durante o tratamento; use com cuidado se houver risco aumentado de lesão hepática (álcool em excesso, doença hepática). Relate imediatamente dor ou fraqueza muscular, especialmente se acompanhada de mal-estar ou febre; em situações que aumentem o risco de rabdomiólise recomenda-se suspensão temporária. Informe se teve miastenia, pois estatinas podem agravar ou desencadear esse quadro. Informe todas as medicações que usa, pois há várias interações importantes.
Efeitos colaterais da Ateroma (reações adversas)
Ateroma® costuma ser bem tolerado; os efeitos adversos são geralmente leves e transitórios.
Reações comuns (≥1%):
- nasofaringite, hiperglicemia, dor de garganta, epistaxe, diarreia, dispepsia, náusea, flatulência;
- artralgia, dor nas extremidades, dor musculoesquelética, espasmos musculares, mialgia, edema articular;
- alterações das enzimas hepáticas e aumento da CPK.
Outros eventos observados em estudos ou após comercialização incluem alterações visuais, pesadelos, eructação, hepatite, urticária, fadiga muscular, trombocitopenia, reações alérgicas graves, ruptura de tendão, pancreatite, síndromes cutâneas severas (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), angioedema, rabdomiólise, miopatia necrosante autoimune, miosite, entre outros.
Reações raras descritas incluem vasculite e erupção liquenoide; miastenia gravis e miastenia ocular têm frequência desconhecida. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico ao notar qualquer reação.
Interações medicamentosas da Ateroma
Ateroma® pode interagir com muitos medicamentos; informe sempre ao seu médico todas as medicações que você usa.
- Inibidores ou indutores do CYP3A4 (ex.: ciclosporina, eritromicina/claritromicina, inibidores da protease, letermovir, diltiazem, cimetidina, itraconazol, suco de grapefruit, efavirenz, rifampicina) podem alterar as concentrações de atorvastatina.
- Glecaprevir/pibrentasvir e elbasvir/grazoprevir aumentam a exposição à atorvastatina.
- Outras interações conhecidas com: antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais, varfarina e ácido fusídico.
- Daptomicina, quando usada com estatinas, foi associada a miopatia e/ou rabdomiólise; se o uso conjunto for necessário, é recomendado acompanhamento rigoroso.
- Quando Ateroma® for coadministrado com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir, a dose não deve exceder 10 mg; evite o uso com letermovir mais ciclosporina.
Qualquer combinação nova deve ser avaliada pelo médico para pesar benefícios e riscos e definir monitoramento apropriado.
Ateroma na gravidez e amamentação
Ateroma® é contraindicado na gravidez e durante a amamentação; mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento.
Adolescentes e mulheres em idade fértil só devem receber o medicamento quando a gravidez for altamente improvável e depois de esclarecimento sobre os riscos ao feto. Se estiver amamentando, o médico deve sugerir alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida da Ateroma
Não existe tratamento específico para superdose de Ateroma®; em caso de ingestão excessiva procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se já tiver passado mais de 12 horas, não tome a dose esquecida e siga com a próxima na hora habitual. Não tome duas doses simultaneamente. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição da Ateroma
Cada comprimido contém atorvastatina cálcica, correspondente a 10 mg, 20 mg ou 40 mg de atorvastatina base, dependendo da apresentação.
- 10 mg: 10,36 mg de atorvastatina cálcica (equivale a 10 mg de atorvastatina base).
- 20 mg: 20,72 mg de atorvastatina cálcica (equivale a 20 mg de atorvastatina base).
- 40 mg: 41,44 mg de atorvastatina cálcica (equivale a 40 mg de atorvastatina base).
Excipientes incluem carbonato de cálcio, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, polissorbato 80, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício e dióxido de titânio.
Como guardar a Ateroma
Guarde em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) e proteja da umidade, mantendo na embalagem original.
Verifique o lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o vencimento. Observe o aspecto do comprimido oblongo branco antes de usar; em caso de alteração consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0263
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro. CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira.
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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