O Benalet® comprimido 5 mg + 50 mg + 10 mg (embalagem com 52 comprimidos) é indicado como auxiliar no tratamento de sintomas das vias aéreas superiores. Auxilia no alívio de sintomas como tosse, irritação da garganta e faringite associados a complicações das vias aéreas superiores.
Para que serve o Benalet
BENALET® é indicado para aliviar sintomas de irritação da garganta, faringite e tosse provocados por problemas nas vias aéreas superiores.
Ele age sobre o reflexo da tosse e ajuda a reduzir a inflamação e a congestão local, tornando a garganta menos irritada.
Como usar o Benalet
Tome BENALET® dissolvendo lentamente uma pastilha na boca quando precisar; não mastigue, não parta nem abra a pastilha.
Para adultos e adolescentes acima de 12 anos, use no máximo 2 pastilhas por hora e não exceda 8 pastilhas por dia. Idosos podem precisar de redução da dose por maior sensibilidade aos efeitos dos anti-histamínicos. Não dirija ou opere máquinas se sentir sonolência e evite álcool.
Como o Benalet funciona
BENALET® combina um anti-histamínico (difenidramina) com agentes que fluidificam as secreções (citrato de sódio e cloreto de amônio).
A difenidramina bloqueia receptores H1, reduzindo a irritação da orofaringe, inibindo o reflexo da tosse e ajudando a diminuir a congestão. Citrato de sódio e cloreto de amônio ajudam a tornar as secreções mais fluidas, facilitando a permeabilidade das vias aéreas. A difenidramina é rapidamente absorvida e distribuída, inclusive no sistema nervoso central.
Contraindicações e advertências do Benalet
Você não deve usar BENALET® se for alérgico a qualquer componente da fórmula, tiver insuficiência renal grave, insuficiência hepática severa, síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou for menor de 12 anos. É contraindicado durante a amamentação.
Use com cautela e sob orientação se tiver problemas de deglutição, insuficiência cardíaca, edema, insuficiência renal crônica, doença pulmonar crônica, asma, glaucoma de ângulo fechado, hiperplasia prostática, bradicardia ou arritmias. Evite em casos de tosse crônica acompanhada de secreções excessivas. Não dirija ou opere máquinas se estiver sedado e evite álcool. A difenidramina pode afetar testes cutâneos para alergia e atravessa a placenta; não use no terceiro trimestre sem orientação médica.
Observe que as pastilhas contêm glicose e corantes (incluindo tartrazina) e edulcorantes; pessoas com diabetes ou sensíveis a tartrazina devem ter precaução.
Efeitos colaterais do Benalet (reações adversas)
BENALET® é geralmente bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos indesejáveis, principalmente relacionados ao sistema nervoso.
- Sistema nervoso: sonolência, sedação, tontura, vertigem, dor de cabeça, insônia, nervosismo, agitação, confusão, alucinação, tremor, distúrbio da atenção, coordenação anormal, convulsão, parestesia.
- Cardíaco/vascular e auditivo: hipotensão, palpitações, taquicardia, desconforto torácico, tinnitus.
- Gastrointestinal e urinário: náusea, vômito, dor abdominal, diarreia, constipação, dispepsia, retenção urinária.
- Local e cutâneo: boca/pescoço secos, irritação na garganta, glossite, estomatite, úlceras na mucosa oral, eritema, prurido, erupções cutâneas, urticária, sensação de queimação no local.
Reações muito raras (<1/10.000) incluem angioedema e reações de hipersensibilidade. Em caso de reação adversa grave, procure atendimento e reporte pelo sistema de vigilância.
Interações medicamentosas do Benalet
Evite usar BENALET® junto com outros medicamentos que possam aumentar seus efeitos sedativos, anticolinérgicos ou cardiotóxicos.
- Outros antitussígenos como codeína e outros produtos com difenidramina (inclusive tópicos).
- Inibidores da MAO (ex.: selegilina, moclobemida) — risco de queda da pressão e alterações do SNC/respiração.
- Depressores do SNC (ex.: benzodiazepínicos, hipnóticos, analgésicos opiáceos) e álcool — potencialização sedativa imprevisível.
- Fármacos que prolongam o intervalo QT (ex.: disopiramida, amiodarona, sotalol).
- Outras substâncias anticolinérgicas (ex.: atropina, antidepressivos tricíclicos) — podem aumentar retenção urinária, risco de paralisia intestinal ou aumento da pressão intraocular.
Interrompa BENALET® pelo menos 72 horas antes de testes cutâneos para alergia, pois pode causar resultados falso-negativos.
Benalet na gravidez e amamentação
A segurança de BENALET® na gravidez não foi estabelecida; a difenidramina atravessa a placenta e o produto é classificado na Categoria C de risco na gestação.
Use somente se o benefício superar o risco ao feto. Não use no terceiro trimestre sem orientação médica. Durante a amamentação, BENALET® é contraindicado, pois a difenidramina é excretada no leite e pode causar reações no lactente.
Superdose e dose esquecida do Benalet
Não há registros de superdose pós-comercialização para BENALET®, mas superdoses de produtos com difenidramina podem causar sedação, tontura, alterações de coordenação e efeitos anticolinérgicos (boca seca, midríase, etc.).
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, recomenda-se suporte clínico: considerar carvão ativado se o paciente estiver com via aérea e consciência preservadas, lavagem gástrica se a ingestão for recente, suporte hidroeletrolítico e observação. Para orientação em intoxicação ligue 0800 722 6001.
Composição do Benalet
Cada pastilha contém 5 mg de cloridrato de difenidramina, 50 mg de cloreto de amônio e 10 mg de citrato de sódio.
As versões sabor mel-limão e menta têm bases e excipientes distintos, incluindo glicose/granulados, ciclamato de sódio, sacarina, glicirrizinato de amônio, aromatizantes, talco e corantes (tartrazina; amarelo crepúsculo na versão mel-limão e azul brilhante na versão menta).
Como guardar o Benalet
Guarde BENALET® em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote e prazo de validade na embalagem antes de usar, não utilize após o vencimento e mantenha fora do alcance das crianças. Observe o aspecto das pastilhas: mel-limão é amarela e menta é verde.
Dizeres legais
Registro: 1.5721.1204
Registrado e produzido por:
Kenvue Ltda.
Rodovia Presidente Dutra, Km 154 - São José dos Campos - SP
CNPJ 59.748.988/0001-14
Indústria Brasileira
SAC 0800 728 6767
www.kenvuecontact.com
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
©Kenvue Brasil, 2026
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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