Para que serve o Benicaranlo

BENICARANLO® é usado para tratar hipertensão arterial, quando a pressão está acima de 140 mm Hg (sistólica) ou 90 mm Hg (diastólica). Pode ser usado sozinho ou junto com outros medicamentos para baixar a pressão.

Como usar o Benicaranlo

Tome um comprimido inteiro por via oral, com água, uma vez ao dia. Não mastigue, corte ou esmague o comprimido.

Não use mais de um comprimido por dia. Se for necessário reduzir ainda mais a pressão, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas semanas até a dose máxima de 40 mg/10 mg. Pacientes com problema nos rins não precisam de ajuste da dose inicial. Respeite sempre a orientação do médico e não interrompa o tratamento sem conversar com ele.

Como o Benicaranlo funciona

BENICARANLO® combina olmesartana medoxomila e anlodipino para dilatar os vasos sanguíneos e assim diminuir a pressão arterial. Cada componente age em momentos diferentes.

O anlodipino começa a agir entre 24 e 96 horas; a olmesartana medoxomila tem efeito perceptível cerca de uma semana após o início do tratamento.

Contraindicações e advertências do Benicaranlo

Você não deve usar BENICARANLO® se for alérgico a qualquer componente, a outros diidropiridínicos (classe do anlodipino), ou durante a gravidez. Não use se for diabético e estiver em tratamento com alisquireno.

Atenção e cuidados durante o tratamento:

• Risco de queda de pressão e tontura, principalmente no começo do tratamento; informe seu médico se ocorrer.
• Pessoas com insuficiência cardíaca ou doença arterial coronariana grave devem usar com cautela; pode haver piora ou aumento de sintomas cardíacos raramente.
• Pacientes com problemas renais podem apresentar alterações na função renal durante o tratamento.
• Em insuficiência hepática leve a moderada, use com cuidado; não use em insuficiência hepática grave.
• Tomar o comprimido preferencialmente 4 horas antes de sequestradores de ácidos biliares.
• Anti-inflamatórios não esteroidais podem reduzir o efeito e piorar a função renal quando usados com este medicamento.
• Informe o médico se usa outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno; pode ser necessário monitoramento mais próximo.
• Anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades; não use na amamentação sem orientação médica.

Relatou-se angioedema intestinal com antagonistas do receptor da angiotensina II; se tiver dor abdominal intensa com náusea, vômito ou diarreia, informe o médico. Contém dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

Efeitos colaterais do Benicaranlo (reações adversas)

Em estudos, perda de eventos adversos com BENICARANLO® foi semelhante ao placebo e a maioria foi leve. Abaixo estão os efeitos observados.

• Mais frequentes: dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço (edema).
• Menos comuns: hipotensão (queda de pressão), erupções cutâneas, vermelhidão da pele, palpitações e aumento da frequência urinária.
• Associados ao anlodipino (relatados em estudos): tontura, dor de cabeça, edema, palpitação e rubor facial.
• Reações incomuns com anlodipino (0,1%–1%): icterícia, aumento de enzimas hepáticas e aumento das mamas.
• Reações muito raras com olmesartana medoxomila (<0,01%): dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, erupções e vermelhidão, edema facial e das pernas, alterações laboratoriais (creatinina e enzimas hepáticas aumentadas), dores musculares, fraqueza, cansaço e reação anafilática.

Raramente pode ocorrer aumento do potássio no sangue. Se tiver diarreia intensa e perda de peso, procure imediatamente reavaliação médica para discutir a continuidade do tratamento. Informe qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Benicaranlo

Alguns medicamentos podem alterar a ação do anlodipino ou ser afetados por ele; informe sempre o médico sobre todos os remédios que usa.

• Medicamentos que podem aumentar ou diminuir a concentração de anlodipino: cetoconazol, itraconazol, ritonavir, rifampicina, anticonvulsivantes (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São João; recomenda-se monitoramento médico.
• Sinvastatina: o uso conjunto com anlodipino pode aumentar a exposição à sinvastatina; limite a sinvastatina a 20 mg/dia se usar anlodipino.
• Tacrolimo e ciclosporina: anlodipino pode aumentar os níveis sanguíneos destes imunossupressores; monitoramento dos níveis é recomendado.
• Sequestradores de ácidos biliares: tome BENICARANLO® preferencialmente 4 horas antes do sequestrador.
• Anti-inflamatórios não esteroidais: podem reduzir o efeito antihipertensivo e piorar a função renal quando usados concomitantemente.
• Informe também sobre uso de outros anti-hipertensivos, lítio ou alisquireno, pois pode ser necessário acompanhamento mais próximo.

Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento durante o uso deste produto.

Benicaranlo na gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez.

Na amamentação, o anlodipino passa para o leite materno em pequenas quantidades; não use durante a amamentação sem orientação. O uso no período de lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico.

Superdose e dose esquecida do Benicaranlo

Em caso de superdose pode ocorrer hipotensão com fraqueza, tontura, visão turva e possivelmente taquicardia por efeito do anlodipino. Em grandes doses, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula.

Se esquecer uma dose, tome o comprimido ao longo do dia se lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a esquecida e retome no horário habitual. Não tome duas doses para compensar.

Composição do Benicaranlo

Cada comprimido contém as combinações de olmesartana medoxomila e anlodipino conforme concentração:

• 20 mg/5 mg: 20 mg de olmesartana medoxomila + anlodipino (equivalente a 5 mg).
• 40 mg/5 mg: 40 mg de olmesartana medoxomila + anlodipino (equivalente a 5 mg).
• 40 mg/10 mg: 40 mg de olmesartana medoxomila + anlodipino (equivalente a 10 mg).

Excipientes incluem amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e, dependendo da apresentação, óxidos de ferro vermelho e amarelo.

Como guardar o Benicaranlo

Conserve em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Não use o medicamento com prazo de validade vencido.

Antes de usar, verifique o aspecto: os comprimidos são redondos e revestidos, com cor conforme a concentração (branco, creme ou vermelha amarronzada). Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0454.0175
Registrado e produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
PI-BEA-C09-1225-R02

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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