O Bisolvon solução oral 1,6 mg/mL é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares, ajudando a dissolver o catarro. Facilita a expectoração e contribui para a eliminação do muco das vias respiratórias.
Para que serve o Bisolvon
BISOLVON é indicado para problemas dos brônquios e dos pulmões em que é necessário dissolver o catarro e facilitar a expectoração.
Ao fluidificar as secreções, ajuda você a tossir e eliminar o muco, aliviando a respiração.
Como usar o Bisolvon
Use o copo-medida ou o gotejador que acompanham o produto para obter a dose correta e siga a frequência indicada. A posologia varia conforme a idade e o tipo de formulação (xarope infantil, xarope adulto ou solução em gotas).
- Crianças de 2 a 6 anos (xarope 4 mg/5 ml): 2,5 ml, 3 vezes ao dia (total 8 mg/dia).
- Crianças de 6 a 12 anos (xarope 4 mg/5 ml): 5 ml, 3 vezes ao dia (total 12 mg/dia).
- Adolescentes ≥12 anos e adultos (xarope 8 mg/5 ml ou solução 1,6 mg/ml): 5 ml (ou 4 ml da solução 2 mg/ml), 3 vezes ao dia (total 24 mg/dia).
- Solução (gotas) para inalação: siga os volumes indicados por faixa etária — por exemplo, adultos 4 ml, 2 vezes ao dia; crianças de 2 a 6 anos 10 gotas, 2 vezes ao dia.
Para inalação, aqueça a solução à temperatura do corpo e, se usar com soro fisiológico, misture em proporção 1:1 e inale imediatamente. Se tiver dúvidas sobre a dose, peça orientação ao farmacêutico ou médico. Se os sintomas não melhorarem em 4–5 dias ou piorarem, procure um médico.
Como o Bisolvon funciona
BISOLVON fluidifica e dissolve as secreções dos pulmões e brônquios, facilitando sua eliminação e aliviando a respiração.
O início de ação ocorre em cerca de 5 horas após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Bisolvon
Você não deve usar BISOLVON se for alérgico à bromexina, a qualquer componente da fórmula ou se tiver intolerância à frutose. Também não use em crianças menores de 2 anos.
- Intolerância à frutose: o produto contém maltitol líquido; não use se houver essa intolerância.
- Contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas, às vezes tardias.
- Pode causar leve efeito laxativo.
- Foram relatados, raramente, casos de lesões cutâneas graves (p. ex. síndrome de Stevens-Johnson) associados a medicamentos mucolíticos; nesse caso, interrompa o tratamento e procure atendimento médico.
- Em doenças respiratórias de início recente, se sintomas não melhorarem em 4–5 dias ou piorarem, consulte o médico.
- Estudos sobre direção e operação de máquinas não foram realizados.
Se aparecerem manchas, coceira, placas elevadas ou descamação na pele, pare o tratamento e procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Bisolvon (reações adversas)
Algumas pessoas podem apresentar efeitos indesejáveis durante o uso; observe como seu corpo reage.
- Reações incomuns: dor na parte superior do abdome, náusea, vômito, diarreia.
- Reações raras: hipersensibilidade, erupção cutânea com vermelhidão, coceira e descamação.
- Frequência desconhecida: reação anafilática, choque anafilático, broncoespasmo, edema angioneurótico (inchaço de lábios, língua, garganta), urticária, prurido.
Informe ao seu médico, dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Bisolvon
Não há indícios de interações relevantes com alguns antibióticos como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina. Contudo, nem todos os estudos de interação foram realizados.
- Estudos com anticoagulantes orais ou digoxina não foram feitos.
- Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar BISOLVON.
Se tiver dúvidas sobre combinações com outros remédios, converse com o profissional de saúde que o acompanha.
Bisolvon na gravidez e amamentação
Há poucos dados sobre o uso de bromexina na gravidez; por precaução, evite BISOLVON durante a gestação e não o use sem orientação médica.
Não se sabe se a bromexina passa para o leite materno, portanto BISOLVON não deve ser usado durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Bisolvon
Não há sintomas específicos de superdosagem descritos, mas eles tendem a ser semelhantes às reações adversas já mencionadas. Em caso de ingestão grande, procure socorro médico levando a embalagem ou bula.
Se esquecer uma dose, retome as tomadas seguintes no horário habitual. Não duplique a dose para compensar a falta. Para mais orientação, contate o farmacêutico ou médico.
Composição do Bisolvon
BISOLVON está disponível como xarope infantil (4 mg/5 ml), xarope adulto (8 mg/5 ml) e solução em gotas (2 mg/ml). Cada formulação tem excipientes específicos listados abaixo.
- Xarope infantil (5 ml = 4 mg de cloridrato de bromexina): excipientes incluem maltitol líquido, sucralose, ácido benzoico, hietelose, aroma de morango e aroma de cereja.
- Xarope adulto (5 ml = 8 mg de cloridrato de bromexina): excipientes incluem maltitol líquido, sucralose, ácido benzoico, aroma de cereja, aroma de cacau e levomentol.
- Solução (gotas) 2 mg/ml: cada 1 ml (15 gotas) contém 2 mg de cloridrato de bromexina; excipientes incluem ácido tartárico e metilparabeno.
Consulte a embalagem para a apresentação e os excipientes completos.
Como guardar o Bisolvon
Guarde BISOLVON em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, verifique o aspecto: xarope infantil e adulto e a solução em gotas devem ser límpidos e incolores a quase incolores; sabores/odores variam conforme a formulação.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Se notar mudança no aspecto do produto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
MS 1.8326.0383
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP 40.796
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Rod. Régis Bittencourt, km 286
Itapecerica da Serra – SP
CNPJ 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
ou
Fabricado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB090919A
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/09/2020.
MS 1.8326.0383
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP 40.796
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Rod. Régis Bittencourt, km 286
Itapecerica da Serra – SP
CNPJ 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
ou
Registrado e Importado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz,
413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Industria Brasileira
Fabricado por:
Istituto de Angeli S.R.L.
Località Prulli, 103/C - 50066 - Reggello (FI)
- Itália
IB261020
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 30/06/2021.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/07/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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