O Bisolvon Xarope 0,8 mg/mL é indicado para o tratamento de doenças broncopulmonares. Atua ajudando a dissolver o catarro e facilitando a expectoração, contribuindo para o alívio dos sintomas respiratórios associados a essas condições.
Para que serve o Bisolvon
BISOLVON é usado em doenças dos brônquios e dos pulmões para ajudar a dissolver o muco e facilitar a eliminação do catarro.
Ao tornar as secreções mais fluidas, facilita a expectoração e pode aliviar a respiração dificultada pelo acúmulo de secreção.
Como usar o Bisolvon
Use sempre o copo-medida que acompanha o medicamento para obter a dose correta e siga a frequência indicada: normalmente três vezes ao dia por via oral.
As doses variam conforme a apresentação e a idade: o xarope infantil (0,8 mg/ml) tem orientações diferentes do xarope adulto (1,6 mg/ml) e da solução em gotas.
- Crianças 2–6 anos (xarope 0,8 mg/ml): 2,5 ml, 3 vezes ao dia (total 8 mg/dia).
- Crianças 6–12 anos (xarope 0,8 mg/ml): 5 ml, 3 vezes ao dia (total 12 mg/dia).
- Adolescentes e adultos (>12 anos): xarope infantil 10 ml 3x/dia (24 mg/dia) ou xarope adulto 5 ml 3x/dia (24 mg/dia).
- Solução (gotas) para uso oral: crianças 2–6 anos 20 gotas 3x/dia; 6–12 anos 2 ml 3x/dia; >12 anos 4 ml 3x/dia.
- Solução para inalação: crianças 2–6 anos 10 gotas 2x/dia; 6–12 anos 1 ml 2x/dia; adolescentes 2 ml 2x/dia; adultos 4 ml 2x/dia.
Para inalação, recomenda-se aquecer o frasco à temperatura do corpo antes de usar e, se necessário, diluir 1:1 com soro fisiológico, inalando logo após a mistura. Se os sintomas não melhorarem em 4–5 dias, procure o médico.
Como o Bisolvon funciona
BISOLVON age fluidificando e dissolvendo as secreções brônquicas, o que facilita a eliminação do muco por expectoração.
O início do efeito ocorre aproximadamente 5 horas após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Bisolvon
Você não deve usar BISOLVON se for alérgico à bromexina, a qualquer outro componente da fórmula ou se tiver intolerância à frutose. Não use em crianças menores de 2 anos.
- Contém metilparabeno, que pode causar reações alérgicas, às vezes tardias.
- Contém maltitol líquido: verifique restrições se tiver intolerância à frutose; as doses diárias trazem quantidades específicas de maltitol conforme a apresentação.
- Pode causar aumento da saída de secreções e efeito laxativo leve.
Houve relatos raros de lesões cutâneas graves associadas a medicamentos expectorantes. Se surgirem manchas, placas elevadas, coceira ou descamação, interrompa o uso e procure o médico imediatamente. Estudos sobre dirigir ou operar máquinas não foram realizados.
Efeitos colaterais do Bisolvon (reações adversas)
Algumas pessoas podem ter efeitos indesejáveis durante o tratamento com BISOLVON; informe seu médico, dentista ou farmacêutico se notar algo que o preocupe.
- Reações incomuns: dor na parte superior do abdome, náusea, vômitos, diarréia.
- Reações raras: hipersensibilidade, erupção cutânea com coceira e descamação.
- Frequência desconhecida: reação anafilática, choque anafilático, broncoespasmo, edema angioneurótico, urticária, prurido.
Se ocorrerem sinais de reação alérgica grave (dificuldade para respirar, inchaço de face ou garganta), procure atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Bisolvon
Não foram identificadas interações desfavoráveis relevantes entre BISOLVON e antibióticos como ampicilina, eritromicina ou oxitetraciclina.
Estudos com anticoagulantes orais ou digoxina não foram realizados. Informe sempre seu médico ou dentista sobre os outros medicamentos que estiver usando.
Bisolvon na gravidez e amamentação
Há poucos dados sobre o uso de bromexina em mulheres grávidas, por isso recomenda-se evitar BISOLVON durante a gravidez, salvo orientação médica.
O uso durante a gestação só deve ocorrer com prescrição e avaliação médica cuidadosa.
Quanto à amamentação, não se sabe se a bromexina passa para o leite materno; por precaução, BISOLVON não deve ser usado durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Bisolvon
Não há sintomas específicos relatados para superdose, mas os sinais observados são semelhantes às reações já descritas; pode ser necessário tratar os sintomas.
Se houver ingestão de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.
Se esquecer uma dose, retome o esquema habitual no horário seguinte. Não dobre a dose.
Composição do Bisolvon
BISOLVON está disponível como xarope infantil 4 mg/5 ml, xarope adulto 8 mg/5 ml e solução (gotas) 2 mg/ml; cada apresentação traz excipientes e aromas específicos.
- Xarope infantil: 5 ml contêm 4 mg de cloridrato de bromexina (3,6 mg de bromexina). Excipientes: maltitol líquido, sucralose, ácido benzoico, hietelose, aroma de morango e de cereja, água purificada.
- Xarope adulto: 5 ml contêm 8 mg de cloridrato de bromexina (7,3 mg de bromexina). Excipientes: maltitol líquido, sucralose, ácido benzoico, aroma de cereja, aroma de cacau, levomentol, água purificada.
- Solução (gotas) 2 mg/ml: 1 ml (15 gotas) contém 2 mg de cloridrato de bromexina (0,13 mg/gota). Excipientes: ácido tartárico, metilparabeno, água purificada.
Consulte a embalagem para apresentações, volumes e uso pediátrico a partir de 2 anos.
Como guardar o Bisolvon
Guarde BISOLVON em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto: os xaropes e a solução devem ser límpidos e com odor característico; se houver alterações mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
MS 1.8326.0383
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP 40.796
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Rod. Régis Bittencourt, km 286
Itapecerica da Serra – SP
CNPJ 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
ou
Fabricado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB090919A
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/09/2020.
MS 1.8326.0383
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson
CRF-SP 40.796
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda.
Rod. Régis Bittencourt, km 286
Itapecerica da Serra – SP
CNPJ 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
ou
Registrado e Importado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz,
413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Industria Brasileira
Fabricado por:
Istituto de Angeli S.R.L.
Località Prulli, 103/C - 50066 - Reggello (FI)
- Itália
IB261020
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 30/06/2021.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 01/07/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.