O Bramicar® comprimido 40 mg é indicado para o tratamento da hipertensão arterial, podendo ser usado isoladamente ou em associação com outros medicamentos com a mesma finalidade. Também é indicado para a prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos.
Para que serve o Bramicar
BRAMICAR® é indicado para tratar hipertensão arterial e pode ser usado sozinho ou combinado com outros anti-hipertensivos. Também é indicado para reduzir risco de morte e lesão cardiovascular em pacientes com 55 anos ou mais.
Use conforme prescrição médica para controlar a pressão e diminuir risco de problemas no coração e vasos.
Como usar o Bramicar
Tome o comprimido por via oral, com um copo de água, com ou sem alimentos, seguindo sempre a orientação do médico. É um tratamento contínuo: não interrompa sem orientação.
A dose usual para hipertensão é 40 mg uma vez ao dia; se necessário, o médico pode aumentar para 80 mg uma vez ao dia. Para prevenção de lesão cardíaca e mortalidade a recomendação é 80 mg uma vez ao dia, com monitorização da pressão e ajustes de outros remédios se preciso. Pacientes com doença hepática leve a moderada não devem exceder 40 mg diários.
Não parta nem mastigue o comprimido. Respeite horários e duração do tratamento indicada pelo seu médico.
Como o Bramicar funciona
BRAMICAR® age bloqueando a ação da angiotensina, substância que aumenta a pressão arterial, ajudando a reduzir a pressão.
O efeito começa a aparecer de forma gradual a partir de 3 horas e o efeito máximo costuma ocorrer entre 4 e 8 semanas de tratamento.
Contraindicações e advertências do Bramicar
Você não deve usar BRAMICAR® se for alérgico à telmisartana ou a qualquer componente da fórmula, tiver obstrução das vias biliares, insuficiência hepática grave, estiver grávida ou amamentando, ou se tem diabetes ou função renal reduzida (TFG < 60 mL/min/1,73 m2) e estiver usando alisquireno.
Antes de usar, informe seu médico sobre problemas renais ou cardíacos, uso de diuréticos, restrição de sal, diarreia ou vômitos, pois pode haver risco de queda acentuada da pressão e piora da função renal. Pacientes com insuficiência cardíaca grave ou doença renal devem usar com cautela.
- Evite iniciar se estiver desidratado; recupere-se antes do tratamento.
- Se tem diabetes, o médico pode avaliar as artérias do coração antes de iniciar.
- Durante o tratamento pode ocorrer tontura ou desmaio; evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas.
- Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido); não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Informe sempre sobre outros medicamentos em uso.
Não use sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Bramicar (reações adversas)
Como todo medicamento, BRAMICAR® pode causar efeitos indesejáveis; alguns têm frequências conhecidas e outros não. Informe seu médico se notar reações que lhe incomodem.
Reações relatadas por sistema e frequência incluem:
- Infecções: infecções do trato respiratório e urinário (incomum); sepse (rara).
- Sangue e linfático: anemia (incomum); trombocitopenia e eosinofilia (rara).
- Sistema imunológico: reações alérgicas/anafiláticas (rara).
- Metabolismo: hipercalemia (incomum); hipoglicemia em diabéticos e hiponatremia (rara).
- Nervoso/psiquiátrico: tontura/desmaio e vertigem (incomum); depressão e ansiedade (incomum/ rara); insônia (incomum).
- Cardíaco/vascular: hipotensão, hipotensão ortostática (incomum); bradicardia (incomum); taquicardia (rara).
- Gastrointestinal/hepático: dor abdominal, diarreia, vômitos, dispepsia (incomum); disfunção hepática e aumento de enzimas hepáticas (rara).
- Pele/tecido: erupções, urticária, angioedema (rara; angioedema pode ser grave).
- Renal: disfunção renal, incluindo insuficiência aguda (incomum).
Comunique ao seu médico, dentista ou farmacêutico qualquer reação adversa; você também pode informar a empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Bramicar
BRAMICAR® pode interagir com vários medicamentos, alterando efeitos ou aumentando riscos. Informe sempre os medicamentos que você usa.
- Outros anti-hipertensivos: podem somar a queda da pressão arterial.
- Lítio: pode ter aumento das concentrações de lítio.
- Inibidores da ECA (ex.: captopril, enalapril, ramipril): combinação pode afetar a função renal.
- AINEs e ácido acetilsalicílico em altas doses: podem reduzir o efeito do telmisartana e aumentar risco de problemas renais; mantenha hidratação adequada.
Durante o tratamento, cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer tontura.
Bramicar na gravidez e amamentação
BRAMICAR® não é recomendado no primeiro trimestre de gravidez e é contraindicado a partir do segundo e terceiro trimestres. Se você engravidar, interrompa o tratamento imediatamente e avise seu médico para trocar a medicação.
O uso durante a amamentação é contraindicado, pois a telmisartana passa para o leite e pode causar reações no bebê; procure alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Bramicar
Em caso de superdose pode ocorrer queda da pressão arterial e alterações nos batimentos cardíacos. Mantenha-se hidratado e procure socorro médico imediatamente, levando a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, continue com a próxima no horário habitual; não duplique a dose para compensar.
Composição do Bramicar
Cada comprimido contém telmisartana como princípio ativo — 40 mg ou 80 mg por comprimido — e excipientes. Consulte a embalagem para a formulação completa.
- Excipientes incluem: meglumina, lactose monoidratada, celulose microcristalina, hidróxido de sódio, povidona, crospovidona, dióxido de silício e estearato de magnésio.
Se tiver alergia a qualquer componente, não use o medicamento e avise seu médico.
Como guardar o Bramicar
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original. Verifique lote e prazos na embalagem.
Não use o medicamento fora do prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto: comprimidos são brancos a levemente amarelados, circulares e biconvexos; em caso de mudança no aspecto, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro:1.3569.0706
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A.
Hortolândia/S
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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