Para que serve o Bramicar HCT

BRAMICAR® HCT é indicada para tratar hipertensão arterial quando a pressão não foi bem controlada usando apenas telmisartana ou hidroclorotiazida isoladamente.

Ela combina duas ações para reduzir a pressão: uma bloqueia a ação de substâncias que contraem os vasos e a outra aumenta a eliminação de água pela urina, ajudando a baixar a pressão.

Como usar o Bramicar HCT

Tome BRAMICAR® HCT uma vez ao dia, no horário que seu médico indicar, com ou sem alimentos. Engula o comprimido inteiro; não parta nem mastigue.

O médico escolherá entre as doses disponíveis (40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg ou 80 mg + 25 mg) e pode substituir ou ajustar a telmisartana gradualmente quando necessário. O efeito máximo costuma ser alcançado entre 4 e 8 semanas.

Algumas orientações importantes:

• Se você tiver insuficiência renal leve a moderada, será necessária monitoração periódica da função renal.
• Com disfunção hepática leve a moderada use com precaução e não exceda a dose de 40 mg + 12,5 mg uma vez ao dia; está contraindicado em insuficiência hepática grave.
• Idosos normalmente não precisam de ajuste, mas fique atento à função renal.
• Não é recomendado para crianças e adolescentes (menores de 18 anos).
• Não interrompa o tratamento sem orientação médica e respeite horários e duração prescritos.

Se tiver dúvidas sobre a dose ou combinações com outras medicações, fale com seu médico.

Como o Bramicar HCT funciona

BRAMICAR® HCT reúne telmisartana e hidroclorotiazida para reduzir a pressão arterial por dois mecanismos complementares.

A telmisartana bloqueia a ação da angiotensina II, substância que contrai os vasos sanguíneos; já a hidroclorotiazida aumenta a produção de urina (efeito diurético), diminuindo o volume de líquidos no corpo. O efeito diurético começa cerca de 2 horas após a toma e o controle da pressão é gradual com administração diária.

Contraindicações e advertências do Bramicar HCT

Você não deve usar BRAMICAR® HCT em várias situações específicas, e algumas condições exigem cuidado e acompanhamento médico.

• Contraindicações importantes: alergia às substâncias ou componentes (incluindo derivados de sulfonamida), gravidez, amamentação, insuficiência hepática grave, obstrução das vias biliares, anúria, glomerulonefrite aguda, TFGe < 30 mL/min ou creatinina sérica > 1,8 mg/100 mL, hiponatremia/hipocalemia grave não corrigida, hiperparatireoidismo com excesso de cálcio e intolerância à galactose ou má-absorção glicose-galactose (contém lactose).
• Evite uso em pacientes com histórico de transplante renal, hiperaldosteronismo primário ou em casos nos quais pequenas alterações de líquidos/eletrólitos possam ser perigosas.
• Monitore eletrólitos (sódio, potássio, magnésio) e função renal periodicamente, especialmente em idosos e em pacientes usando diuréticos intensos, com diarreia ou vômitos.
• Informe se tiver doença hepática em progressão, estenose das válvulas cardíacas ou cardiomiopatia obstrutiva — vasodilatadores exigem precaução.
• Hidroclorotiazida pode aumentar ácido úrico, triglicerídeos e colesterol, e precipitar crises de gota; também pode agravar lúpus e causar reações de fotossensibilidade ou problemas oculares como efusão coroidal e miopia aguda.
• Há associação entre uso cumulativo de hidroclorotiazida e risco aumentado de câncer de pele não melanoma; limite exposição ao sol e use proteção; informe seu médico se tiver histórico dessa condição.
• Este medicamento pode causar tontura, síncope ou vertigem — tome cuidado ao levantar-se rápido e ao dirigir ou operar máquinas.

Se estiver grávida ou suspeitar de gravidez, interrompa o uso e procure orientação médica imediatamente.

Efeitos colaterais do Bramicar HCT (reações adversas)

BRAMICAR® HCT pode causar efeitos indesejáveis; muitos são pouco frequentes, outros raros ou muito raros. Abaixo estão os principais tipos de reações observadas.

• Efeitos metabólicos e laboratoriais: alterações de sódio, potássio e magnésio, aumento do ácido úrico, alterações da glicose e de lipídios (triglicerídeos/colesterol).
• Sistema nervoso e cardiovascular: tontura, síncope, palpitações, alterações do ritmo cardíaco e hipotensão (inclusive ortostática).
• Rins e urina: insuficiência renal aguda, azotemia, alterações da função renal e glicosúria.
• Pele e reações alérgicas: rash, urticária, angioedema (inchaço potencialmente grave) e reações fotossensíveis; muito raramente necrólise epidérmica tóxica.
• Respiratório: dispneia, pneumonia, raramente síndrome do desconforto respiratório agudo.
• Gastrointestinal e hepático: náuseas, vômitos, diarreia e alterações da função do fígado, incluindo icterícia.
• Sangue e sistema linfático: anemia, trombocitopenia e, raramente, agranulocitose ou mielossupressão.
• Outros: dor muscular, mialgia, fadiga e diminuição do apetite.

Algumas reações listadas são relativas à telmisartana isolada ou à hidroclorotiazida isolada; comunique qualquer reação ao seu médico, dentista ou farmacêutico e relate também ao fabricante quando solicitado.

Interações medicamentosas do Bramicar HCT

BRAMICAR® HCT pode interagir com vários medicamentos. Informe sempre seu médico sobre todos os remédios que você usa.

• Lítio: o uso conjunto pode aumentar níveis de lítio e risco de toxicidade; exige monitoração.
• AINEs e salicilatos: podem reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar o risco de lesão renal; mantenha hidratação e monitore a função renal.
• Digoxina e glicosídeos cardíacos: pode haver aumento da digoxina e maior risco de efeitos se houver alterações de potássio ou magnésio.
• Outros anti-hipertensivos e vasodilatadores: podem potencializar a queda da pressão arterial.
• Diuréticos e medicamentos que afetam potássio: combos podem aumentar perda de potássio ou elevar níveis de potássio conforme o caso; monitore eletrólitos.
• Antidiabéticos (insulina e orais): hidroclorotiazida pode reduzir sua eficácia e exigir ajuste de dose; associação com metformina pode aumentar risco de acidose láctica.
• Agentes citotóxicos e alguns antibióticos/anfotericina: podem aumentar toxicidade ou perda de eletrólitos; monitoração é recomendada.
• Colestiramina/colestipol, vitamina D, sais de cálcio, ciclosporina e relaxantes musculares podem alterar absorção ou efeitos — avise seu médico ou anestesista quando necessário.

Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientações médicas, pois isso pode ser perigoso.

Bramicar HCT na gravidez e amamentação

BRAMICAR® HCT não é indicada durante a gravidez e é contraindicado na amamentação. Se planeja engravidar, converse com seu médico sobre alternativas.

Se ficar grávida durante o tratamento, interrompa o uso imediatamente e procure seu médico: o feto pode ter problemas renais, redução do líquido amniótico, atraso na formação dos ossos do crânio e risco de insuficiência renal ou alterações na pressão arterial ao nascer. O recém‑nascido precisará de monitorização especializada.

Superdose e dose esquecida do Bramicar HCT

Em caso de ingestão excessiva os sinais mais comuns são queda da pressão, ritmo cardíaco anormal, desidratação por aumento da diurese, náuseas e sonolência.

O tratamento é de suporte: deitar o paciente, repor líquidos e eletrólitos e monitorar creatinina e eletrólitos; procure socorro médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Para orientação, contate o serviço indicado na embalagem.

Se você esquecer uma dose, continue tomando as próximas no horário habitual e não dobre a dose seguinte. Em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico ou médico.

Composição do Bramicar HCT

Cada comprimido combina telmisartana e hidroclorotiazida nas concentrações declaradas; as formulações contêm lactose monoidratada entre outros excipientes.

• 40 mg + 12,5 mg: telmisartana 40 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg.
• 80 mg + 12,5 mg: telmisartana 80 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg.
• 80 mg + 25 mg: telmisartana 80 mg e hidroclorotiazida 25 mg.

Se você tem intolerância à lactose, verifique a quantidade de lactose por comprimido e informe seu médico, pois algumas concentrações têm lactose significativa; o produto contém também corantes específicos conforme a concentração.

Como guardar o Bramicar HCT

Guarde BRAMICAR® HCT em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade. O comprimido é sensível à umidade — só o retire do blister na hora de tomar.

Mantenha na embalagem original, confira lote e validade e não utilize após o prazo. Mantenha fora do alcance de crianças e, se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0729
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.
bula-pac-099420-SIG-v3

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.