O Brasart® comprimido revestido 320 mg é utilizado para o tratamento da pressão arterial elevada, insuficiência cardíaca e no período pós-infarto do miocárdio em pacientes recebendo terapêutica usual. A redução da pressão arterial para valores normais diminui o risco de acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e de ataques cardíacos.
Para que serve o Brasart
BRASART® é indicada para reduzir a pressão arterial elevada, tratar insuficiência cardíaca e melhorar o prognóstico após infarto do miocárdio quando usada junto com terapêutica usual.
Ao baixar a pressão, BRASART® diminui a sobrecarga do coração e o risco de problemas como AVC, insuficiência cardíaca e doença renal. No coração com falha, ajuda a reduzir falta de ar e inchaço por retenção de líquidos. Após infarto, pode reduzir complicações e melhorar a sobrevida.
Como usar o Brasart
Tome BRASART® por via oral, com um copo de água, com ou sem alimento, exatamente como seu médico orientar. Não parta nem mastigue o comprimido.
A dose depende da condição tratada: para hipertensão a dose habitual é 80 mg ou 160 mg uma vez ao dia; em alguns casos o médico pode usar 320 mg ou associação com diurético. Na insuficiência cardíaca o tratamento costuma começar em doses menores e ser aumentado progressivamente; após infarto inicia-se com doses baixas e aumenta-se até o máximo tolerado. Siga sempre as instruções do seu médico; não pare o tratamento sem orientação.
Como o Brasart funciona
BRASART® atua bloqueando os efeitos da angiotensina II, substância que contrai os vasos sanguíneos e eleva a pressão arterial.
Ao impedir essa ação, os vasos relaxam e a pressão diminui, reduzindo a carga sobre o coração e o risco de danos aos órgãos. Se tiver dúvidas sobre por que foi receitado, converse com seu médico.
Contraindicações e advertências do Brasart
Não use BRASART® se já teve alergia à valsartana ou a qualquer componente da fórmula, se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, ou se toma alisquireno com diabetes tipo 2.
Informe seu médico se você tiver doença hepática, insuficiência renal grave ou estiver em diálise, vômitos/diarreia, uso elevado de diuréticos, histórico de angioedema com outros medicamentos ou uso concomitante de inibidor da ECA. Idosos podem usar, e o medicamento não é aprovado abaixo de 18 anos.
Evite levantar-se rapidamente; BRASART® pode causar tontura. Diga ao médico todos os medicamentos que usa, incluindo suplementos e remédios sem prescrição.
Efeitos colaterais do Brasart (reações adversas)
Algumas pessoas podem ter efeitos indesejáveis com BRASART®, que variam de comuns a raros; informe seu médico se eles aparecerem ou piorarem.
- Reações graves (frequência desconhecida): angioedema com inchaço da face, língua ou garganta, dificuldade para engolir ou respirar — procure atendimento imediato.
- Comuns (1–10%): tontura, pressão arterial baixa, diminuição da função renal.
- Incomuns (0,1–1%): reações alérgicas na pele, perda de consciência, piora da função renal, espasmos musculares, arritmia por hipercalemia, falta de ar, dor de cabeça, tosse, náuseas, diarreia, cansaço.
- Outros (frequência não conhecida): alterações na pele graves, sinais de inflamação dos vasos, queda de plaquetas, alterações no fígado, aumento de creatinina/ureia, alterações no sangue que podem levar à anemia.
Se notar sintomas novos ou graves, procure seu médico; relate também reações ao serviço de atendimento ao paciente do fabricante.
Interações medicamentosas do Brasart
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, pois BRASART® pode interagir com outros tratamentos e exigir ajuste de dose ou monitorização.
- Antihipertensivos em geral, especialmente diuréticos, inibidores da ECA e alisquireno — pode aumentar efeito hipotensor ou risco de problemas renais.
- Medicamentos que aumentam potássio (poupadores de potássio, suplementos, substitutos do sal) — risco de hipercalemia; seu médico pode monitorar o potássio.
- AINEs e inibidores seletivos da COX-2 — podem afetar a função renal.
- Lítio — pode exigir monitorização.
- Rifampicina, ciclosporina e ritonavir — podem aumentar os níveis ou efeitos da valsartana.
Consulte sempre o profissional de saúde antes de iniciar ou suspender outro medicamento.
Brasart na gravidez e amamentação
Não tome BRASART® se estiver grávida ou planejando engravidar; medicamentos similares foram associados a danos graves ao feto. Informe seu médico imediatamente se suspeitar de gravidez.
Não use BRASART® durante a amamentação, pois pode ser excretado no leite e causar efeitos indesejáveis no bebê; converse com seu médico sobre alternativas para seu tratamento ou alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Brasart
Se tomar mais BRASART® do que o recomendado, procure atendimento médico rapidamente e leve a embalagem; sintomas como tontura intensa ou desmaio devem ser comunicados ao médico imediatamente.
Se esquecer uma dose, tome-a quando lembrar no mesmo dia; não dobre a dose para compensar. Volte ao esquema habitual na próxima vez. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Brasart
Cada comprimido contém valsartana como princípio ativo nas concentrações de 80 mg, 160 mg ou 320 mg, além de excipientes que variam conforme a dosagem.
- Excipientes incluem: celulose microcristalina, dióxido de silício, lactose monoidratada, crospovidona, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxidos de ferro em diferentes combinações por concentração.
- Contém lactose (<0,25 g/comprimido); não usar em síndrome de má-absorção de glicose–galactose.
Confira a embalagem para a lista completa de componentes e fale com o médico se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Brasart
Conserve BRASART® entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento após a data de validade marcada na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico para orientação.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0696
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/ SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
SAC: 0800 019 19 14
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em08/09/2025..
bula-pac-523541-SIG-v3.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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