O Buprovil® comprimido revestido 600 mg é indicado para o alívio da dor, inflamação e febre em quadros como lombalgia, torcicolo, artralgia, tendinites, contusões e lesões leves oriundas da prática esportiva, entre outros. Também é indicado em osteoartrite, artrite reumatoide e reumatismo articular, além de traumas musculoesqueléticos e dor pós-operatória.
Para que serve o Buprovil
BUPROVIL® é indicado para aliviar dor, inflamação e febre em várias situações musculoesqueléticas e inflamatórias, incluindo lombalgia, torcicolo, entorses, tendinites, contusões, dor pós-traumática e dores relacionadas à prática esportiva.
Também é usado no alívio dos sinais e sintomas da osteoartrite, artrite reumatoide, reumatismos articulares e após procedimentos cirúrgicos em odontologia, ginecologia, ortopedia, traumatologia e otorrinolaringologia.
Como usar o Buprovil
Tome BUPROVIL® durante as refeições; isso ajuda a reduzir efeitos no estômago. Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.
Para adultos há duas formas posológicas descritas: comprimido 300 mg e comprimido 600 mg — a escolha depende da orientação médica.
- 300 mg: 1 comprimido 2 a 3 vezes ao dia; se necessário, 1 comprimido adicional ao deitar. Máximo 2.400 mg/dia.
- 600 mg: 600 mg 3 ou 4 vezes ao dia, ajustado conforme a gravidade; não exceder 3.200 mg/dia.
Não parta, abra, mastigue ou triture os comprimidos. Se ocorrerem sintomas gastrointestinais (azia, náuseas, azia, vômitos), tome com alimentos ou leite. Não estenda o tratamento por mais de 7 dias sem orientação médica.
Como o Buprovil funciona
O princípio ativo ibuprofeno é um anti-inflamatório não esteroidal que reduz a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na inflamação.
Com isso exerce ação anti-inflamatória, analgésica (reduz dor) e antipirética (reduz febre).
Contraindicações e advertências do Buprovil
Você não deve usar BUPROVIL® se for alérgico ao ibuprofeno, a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais, ou se tiver história de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
- Hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou AINEs, incluindo asma, angioedema, polipose nasal, urticária ou rinite desencadeadas por esses medicamentos.
- Insuficiência renal, hepática ou cardíaca graves descompensadas.
- Suspeita de dengue.
- Contraindicado no terceiro trimestre da gravidez.
- Contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Use com cautela se tiver hipertensão, insuficiência cardíaca, doenças cardiovasculares, disfunção renal ou hepática, histórico de problemas gastrointestinais ou asma. Informe sempre ao médico ou dentista todos os medicamentos que usa, pois há risco aumentado de sangramento e interações.
Efeitos colaterais do Buprovil (reações adversas)
Os efeitos mais comuns afetam o trato digestivo: azia, dor abdominal, náuseas, diarreia e dispepsia, especialmente se tomado em jejum. Esses sintomas tendem a diminuir se tomado após as refeições ou com leite.
Foram também relatadas reações hepáticas e hematológicas, além de reações cutâneas graves. A seguir, exemplos de reações observadas:
- Sintomas gastrointestinais: azia, dor epigástrica, náuseas, diarreia, inflamação e/ou úlcera e/ou sangramento do estômago, duodeno e/ou intestino.
- Reações hepáticas e renais: alterações nos testes do fígado, icterícia, hepatite, insuficiência renal aguda.
- Reações sanguíneas: agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia e diminuição da hemoglobina.
- Reações alérgicas e cutâneas graves: erupções, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS; suspenda imediatamente se surgirem sinais.
- Sistema nervoso e sentidos: tontura, cefaleia, zumbido, alterações visuais e convulsões em relatos raros.
- Outros: retenção de líquidos, edema, aumento da pressão arterial e sintomas cardiovasculares.
Informe o profissional de saúde ao notar qualquer reação inesperada; reações graves exigem suspensão imediata e avaliação médica.
Interações medicamentosas do Buprovil
BUPROVIL® pode interagir com diversos medicamentos e alterar seus efeitos ou aumentar riscos; informe sempre o que você usa.
- Anticoagulantes (ex.: varfarina): aumento do risco de sangramento.
- Antihipertensivos (diuréticos, IECA, antagonistas da angiotensina II, betabloqueadores): redução da eficácia no controle da pressão.
- Corticosteroides, outros AINEs, antiagregantes plaquetários e inibidores de serotonina: maior risco de úlcera e sangramento gastrointestinal.
- Ciclosporina e tacrolimo: maior risco de lesão renal.
- Lítio e metotrexato: aumento das concentrações plasmáticas desses fármacos.
- Antiácidos: podem aumentar o risco de eventos adversos de BUPROVIL®.
BUPROVIL® pode reduzir o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico em doses baixas, interferindo na proteção cardiovascular. Sempre consulte seu médico antes de associar medicamentos.
Buprovil na gravidez e amamentação
O uso de BUPROVIL® é contraindicado no terceiro trimestre da gravidez por risco ao feto e ao parto. O uso no segundo ou terceiro trimestre, especialmente a partir de cerca da vigésima semana, pode causar disfunção renal fetal e redução do líquido amniótico.
Evite o uso durante a gravidez, a menos que o médico avalie que os benefícios para a mãe superam os riscos para o feto. Informe o médico se houver suspeita de gravidez.
Na amamentação, o uso depende de avaliação médica; siga orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Buprovil
Em caso de ingestão de grande quantidade de BUPROVIL®, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. O tratamento é de suporte e pode incluir esvaziamento gástrico, carvão ativado e reposição de fluidos.
- Sintomas de superdose mais relatados: dor abdominal, náuseas, vômitos, letargia, sonolência, dores de cabeça e zumbido.
- Em casos raros podem ocorrer convulsões, coma, insuficiência renal aguda e efeitos cardiovasculares; o tratamento é de suporte.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da dose seguinte — não duplique doses para compensar. Em dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Buprovil
Cada comprimido contém como princípio ativo ibuprofeno nas dosagens abaixo; a fórmula também inclui excipientes descritos a seguir.
Composição:
- Comprimido revestido 300 mg: ibuprofeno 300 mg.
- Comprimido revestido 600 mg: ibuprofeno 600 mg.
Excipientes presentes (selecionados):
- dióxido de silício, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, amido;
- óleo vegetal hidrogenado, dióxido de titânio, hipromelose, macrogol.
Contém lactose em nível abaixo de 0,25 g por comprimido revestido e o corante dióxido de titânio.
Como guardar o Buprovil
Guarde BUPROVIL® em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC), protegido da luz e da umidade.
- Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade impresso.
- Antes de usar, verifique aspecto e prazo; consulte o farmacêutico se notar alterações.
- Conserve fora do alcance das crianças.
Informações sobre lote e datas estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.1819.0061
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP
CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
São Jerônimo/RS
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC: 0800-600 06 60
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
bula-pac-022547-MLB-v1
---
Registro:1.1819.0061
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
São Jerônimo/RS
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 08006000660
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/12/2025.
bula-pac-022547-MUL-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
