O Buscopan® Composto, solução oral em embalagem com 20 frascos-ampola, é indicado para o tratamento dos sintomas de cólicas intestinais, estomacais, urinárias e das vias biliares. Também é indicado para cólicas dos órgãos sexuais femininos, incluindo cólica menstrual.
Para que serve o Buscopan Composto
Buscopan® Composto é indicado para aliviar cólicas e dores de origem intestinal, estomacal, urinária, das vias biliares e das regiões reprodutoras femininas e menstruais.
Ele age reduzindo as contrações dolorosas e, por conter dipirona, também diminui a sensação de dor. Use conforme orientação médica ou farmacêutica.
Como usar o Buscopan Composto
O frasco vem com um gotejador para administrar a solução: rompa o lacre da tampa, vire o frasco verticalmente e aperte levemente a lateral para deixar cair o número de gotas necessário; as gotas podem ser diluídas em um pouco de água.
Cada mL equivale a 20 gotas; cada gota contém 0,33 mg de butilbrometo de escopolamina e 16,67 mg de dipirona monoidratada.
Posologia usual:
- Adultos: 20 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
- Crianças 1 a 6 anos: 5 a 10 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.
- Crianças acima de 6 anos: 10 a 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia. A dose para >12 anos é igual à de adultos.
Em crianças a dose também pode ser calculada por peso com base no butilbrometo de escopolamina conforme a bula. Não use em crianças menores de 12 meses. Reduza a dose em idosos ou em quem tem comprometimento da eliminação de creatinina; evite uso repetido de doses elevadas em insuficiência renal ou hepática. Não exceda a dose nem use por tempo prolongado sem prescrição.
Como o Buscopan Composto funciona
Buscopan® Composto combina um antiespasmódico e um analgésico para aliviar cólicas e dores abdominais.
O efeito começa logo após a tomada e costuma durar entre 6 e 8 horas, diminuindo a intensidade das contrações dolorosas e a percepção da dor.
Contraindicações e advertências do Buscopan Composto
Você não deve usar Buscopan® Composto se for alérgico à dipirona, ao butilbrometo de escopolamina ou a componentes da fórmula, ou se já teve reações graves a analgésicos do mesmo tipo.
Contraindicações e situações em que o uso é desaconselhado:
- História de agranulocitose ou comprometimento da medula óssea.
- Asma induzida por analgésicos, reações anafilactoides ou broncoespasmo após analgésicos.
- Deficiência de G6PD, porfiria hepática aguda intermitente.
- Glaucoma, aumento da próstata com dificuldade para urinar, íleo paralítico, obstrução intestinal ou megacólon.
Outras advertências importantes:
- Evite durante o terceiro trimestre da gravidez e na amamentação; o uso é contraindicado a partir do 6º mês de gravidez sem orientação médica.
- Não use em doses muito altas ou por longos períodos sem orientação, pois pode causar danos renais.
- Caso a dor abdominal seja de causa desconhecida e persista ou piore, ou venha acompanhada de febre, vômito, sangue nas fezes, desmaio ou sensibilidade abdominal aumentada, procure médico imediatamente.
- Haja cautela em idosos e em pacientes com insuficiência renal ou hepática; esses casos exigem orientação médica.
- Contém sódio: cada mL tem 21,8 mg; considere isso se estiver em dieta com restrição de sódio.
- Não dirija nem opere máquinas até ter certeza de que não há efeitos adversos que afetem sua capacidade, especialmente se consumiu álcool.
Efeitos colaterais do Buscopan Composto (reações adversas)
Como todo medicamento, Buscopan® Composto pode causar reações indesejáveis; algumas podem ser graves e exigem atenção imediata.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): hipotensão, tontura, boca seca.
- Incomuns (0,1%–1%): agranulocitose (incluindo casos fatais), leucopenia, erupções cutâneas com coceira ou descamação, choque, rubor.
- Raras (0,01%–0,1%): reações anafilactoides/anafiláticas graves, asma em pacientes sensíveis, erupção maculopapular.
- Muito raras (<0,01%): trombocitopenia, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, insuficiência renal aguda, nefrite intersticial, oligúria/anúria, proteinúria.
Reações com frequência desconhecida incluem sepse, choque anafilático, dispneia, hipersensibilidade, sudorese anormal, taquicardia, hemorragia gastrointestinal, retenção urinária, cromatúria, anemia aplástica, pancitopenia e Síndrome de Kounis. Interrompa o uso e procure ajuda se houver piora do estado geral, febre persistente, alterações dolorosas das mucosas ou sinais cutâneos graves.
Interações medicamentosas do Buscopan Composto
Buscopan® Composto pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo que você usa.
Interações de destaque:
- Metotrexato: pode aumentar a toxicidade sanguínea; evitar essa combinação em especial em idosos.
- Clorpromazina: pode causar redução grave da temperatura corporal.
- Ácido acetilsalicílico: a dipirona pode reduzir o efeito antiplaquetário de baixas doses do ácido acetilsalicílico.
- Bupropiona: dipirona pode reduzir os níveis sanguíneos de bupropiona.
- Ciclosporina: dipirona pode reduzir sua eficácia, exigindo monitorização dos níveis sanguíneos.
- Anticolinérgicos (ex.: antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos): podem intensificar efeitos anticolinérgicos.
- Metoclopramida e outros que antagonizam dopamina: pode haver diminuição da atividade digestiva de ambos.
- Beta-adrenérgicos: taquicardia por esses agentes pode ser aumentada.
Outros pontos: álcool pode intensificar efeitos; dipirona pode interagir com anticoagulantes orais, captopril, lítio e triantereno; também pode afetar alguns testes laboratoriais de glicose. Consulte seu médico antes de associar medicamentos.
Buscopan Composto na gravidez e amamentação
Buscopan® Composto não deve ser usado nos primeiros três meses de gravidez. Entre o 4º e 6º mês só use se os benefícios superarem os riscos.
Após o 6º mês (terceiro trimestre) o uso da dipirona pode trazer risco grave ao bebê e sangramentos na mãe e no recém-nascido, por isso é contraindicado sem orientação médica. Além disso, derivados da dipirona passam para o leite; evite amamentar durante o uso e por pelo menos 48 horas após a última dose.
Superdose e dose esquecida do Buscopan Composto
Em caso de superdose, os sintomas podem incluir náusea, vômito, dor abdominal, comprometimento renal, retenção urinária, parada respiratória, alterações hepáticas, sintomas do sistema nervoso central (tontura, sonolência, convulsões), queda da pressão e até choque. Após doses muito altas, a urina pode ficar avermelhada.
Procure socorro médico imediato em caso de ingestão excessiva; leve a embalagem se possível. O tratamento depende do caso e será determinado pelo médico. Em caso de dúvida, telefone 0800 722 6001 para orientações.
Se você costuma usar nas crises e esquecer uma dose quando faz uso regular, retome o esquema normalmente no horário seguinte; não duplique a dose para compensar. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Buscopan Composto
Cada mL da solução contém 6,67 mg de butilbrometo de escopolamina (equivalente a 4,6 mg de escopolamina) e 333,4 mg de dipirona monoidratada (equivalente a 295,41 mg de dipirona). Cada mL corresponde a 20 gotas.
- Por gota: 0,33 mg de butilbrometo de escopolamina e 16,67 mg de dipirona monoidratada.
- Excipientes: sacarina sódica, ciclamato de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, aroma de damasco e água purificada.
Como guardar o Buscopan Composto
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
O produto é um líquido límpido, levemente amarelado, com odor de damasco; verifique o aspecto antes de usar e não utilize se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro 1.7817.0972
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) nº 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A – Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 – Indústria Brasileira
Produzido por: Natulab Laboratório S.A.
Santo Antonio de Jesus – Bahia
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/10/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.