A Carbocisteína, solução xarope 50 mg/mL (frasco de 100 mL com copo dosador), ajuda no tratamento de problemas respiratórios quando há excesso de secreções. É indicada para situações em que essas secreções podem piorar o estado do paciente.
Para que serve a Carbocisteína
Carbocisteína é usada para ajudar no tratamento de problemas respiratórios em que há excesso de secreções, que podem piorar a respiração.
Como usar a Carbocisteína
Use o xarope conforme orientação médica e meça o volume com o copo dosador que acompanha o frasco.
Para crianças (xarope 20 mg/mL): administrar 0,25 mL por kg de peso, o que corresponde a 5 mg/kg, três vezes ao dia. Para adultos (xarope 50 mg/mL): administrar 5 mL a 10 mL, três vezes ao dia (equivalente a 250 mg a 500 mg por dose). A dosagem pode ser ajustada pelo médico quando necessário.
Siga corretamente a posologia; em caso de dúvidas consulte o farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure o médico ou cirurgião-dentista.
Como a Carbocisteína funciona
A carbocisteína reduz a produção de secreções respiratórias e torna o muco menos espesso, facilitando a sua eliminação pelo organismo.
O efeito costuma começar cerca de 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências da Carbocisteína
Você não deve usar carbocisteína se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se tiver úlcera no estômago ou no duodeno.
- Contraindicações por idade: o xarope 20 mg/mL é contraindicado para menores de 2 anos; o xarope 50 mg/mL é contraindicado para menores de 12 anos.
- Cautela: pacientes com antecedentes de úlcera gástrica ou duodenal devem usar com cuidado.
- Cautela: pacientes com asma brônquica ou insuficiência respiratória devem usar com cuidado.
O tratamento com carbocisteína não substitui terapias específicas da bronquite, asma ou infecções pulmonares; o médico deve diagnosticar e indicar o tratamento apropriado antes de usar este xarope.
Efeitos colaterais da Carbocisteína (reações adversas)
Algumas pessoas podem apresentar efeitos indesejáveis ao usar carbocisteína; informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação.
- Reações comuns (1% a 10%): desconforto no estômago, enjoo, diarreia.
- Reações incomuns (0,1% a 1%): tontura, insônia, dor de cabeça, erupções cutâneas.
- Frequência desconhecida: sangramento no estômago ou intestinos, palpitações, pequena queda na glicemia.
Comunique reações adversas ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; também é possível relatar à empresa responsável pelo produto.
Interações medicamentosas da Carbocisteína
Alguns medicamentos não devem ser usados junto com carbocisteína; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que toma.
- Evite o uso concomitante de antitussígenos (medicamentos que inibem a tosse).
- Evite medicamentos atropínicos (por exemplo, atropina).
Este xarope contém corante vermelho de eritrosina, 0,0025% de álcool etílico (pode provocar intoxicação, especialmente em crianças) e sacarina sódica como edulcorante.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se estiver usando outros medicamentos.
Carbocisteína na gravidez e amamentação
Não há estudos suficientes em gestantes nem informação segura sobre excreção no leite materno.
O uso na gravidez ou durante a amamentação só deve ocorrer com orientação médica. Pacientes idosas não apresentam restrições ou precauções especiais segundo o texto disponível.
Superdose e dose esquecida da Carbocisteína
Em caso de ingestão de grande quantidade de carbocisteína os sintomas mais comuns são dor de estômago, enjoo, vômito e diarreia; procure socorro médico imediatamente.
O médico pode indicar lavagem gástrica e observação cuidadosa. Se possível, leve a embalagem ou bula do medicamento. Para mais orientações ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, aguarde e tome apenas a dose seguinte normalmente. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição da Carbocisteína
Cada mL do xarope contém carbocisteína e excipientes específicos conforme a concentração.
- Xarope pediátrico 20 mg/mL: carbocisteína 20 mg por mL; veículo q.s.p. 1 mL.
- Xarope adulto 50 mg/mL: carbocisteína 50 mg por mL; veículo q.s.p. 1 mL.
Os excipientes incluem hietelose, sacarina sódica, propilparabeno, metilparabeno, hidróxido de sódio, essências (framboesa e caramelo), vermelho de eritrosina dissódica, álcool etílico, ácido cítrico e água purificada.
Como guardar a Carbocisteína
Conserve o produto em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da fabricação; verifique lote e datas na embalagem.
Aspecto: ambos os xaropes (20 mg/mL e 50 mg/mL) são límpidos, vermelhos, com sabor e odor de framboesa, sem partículas. Antes de usar, observe o aspecto e, se notar alteração dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Guarde fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.0461
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay – Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
SAC 0800-019 19 14
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/11/2025.
Bula-pac-015119-EMS-v1
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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