O Cataflampro solução dermatológica 11,6 mg/g (85 mL) é indicado para aliviar a dor e reduzir a inflamação e o inchaço em diversas condições dolorosas. Exemplos incluem lesões musculares e articulares — como entorses, distensões e contusões — tendinites e dor de osteoartrite.
Para que serve o Cataflampro
CATAFLAMPRO é indicado para aliviar dor, reduzir inflamação e diminuir o inchaço em lesões musculares, articulares e tendinites, além de dor causada por osteoartrite.
- Lesões musculares e articulares, por exemplo: entorses, distensões e contusões.
- Tendinites.
- Dor de osteoartrite.
As diferentes formulações (spray e géis) têm a mesma finalidade: agir localmente na área afetada.
Como usar o Cataflampro
Use CATAFLAMPRO apenas sobre a pele da área dolorida, conforme a forma escolhida e as instruções abaixo.
Aerossol (solução 11,6 mg/g): aplique de 3 a 4 vezes ao dia sobre a área afetada, borrifando por 3 a 6 segundos e esfregando levemente até absorver. Aguarde secar antes de tomar banho. Lave as mãos após aplicar, salvo se as mãos forem a área tratada. Não use por mais de 2 semanas; para osteoartrite de joelhos e mãos, não use por mais de 3 semanas sem orientação médica.
Emulgel (11,6 mg/g): aplique de 3 a 4 vezes ao dia, apertando a bisnaga para obter uma quantidade proporcional ao tamanho da área (geralmente do tamanho de uma cereja a uma noz) e esfregando levemente. Lave as mãos após cada aplicação, salvo se as mãos forem a área tratada. Não usar por mais de 2 semanas; para osteoartrite de joelhos e mãos, não use por mais de 3 semanas sem orientação médica.
XT Emulgel (23,2 mg/g): aplique 2 vezes ao dia, seguindo o mesmo modo de aplicação do emulgel comum. Lave as mãos após aplicar, salvo se as mãos forem a área tratada. Não usar por mais de 2 semanas; para osteoartrite de joelhos e mãos, não use por mais de 3 semanas sem orientação médica.
Se os sintomas não melhorarem após 1 semana ou piorarem, consulte um médico.
Como o Cataflampro funciona
CATAFLAMPRO contém diclofenaco dietilamônio, um anti-inflamatório não esteroidal de uso tópico que atua na área inflamada para reduzir dor, inchaço e inflamação.
A formulação em gel ou aerossol foi desenvolvida para ser espalhada sobre a pele; a versão XT tem ingrediente que aumenta a permeabilidade cutânea e proporciona alívio por até 12 horas.
Contraindicações e advertências do Cataflampro
Você não deve usar CATAFLAMPRO se tiver alergia ao diclofenaco, a outros anti-inflamatórios não esteroidais (ex.: ibuprofeno, ácido acetilsalicílico) ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver no último trimestre de gravidez. O produto é contraindicado para menores de 14 anos.
Antes de usar, observe as seguintes precauções:
- Não aplique sobre pele com cortes, feridas abertas, erupções ou eczema; interrompa o uso se aparecer irritação ou erupção.
- Evite contato com olhos e mucosas; se houver contato, lave com água limpa e procure orientação se o desconforto persistir.
- Não engula; lave as mãos após aplicação, salvo quando as mãos forem a área tratada.
- Não use curativos oclusivos (como plástico) que impeçam a passagem de ar sobre a área tratada.
- Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que esteja usando.
- Alguns excipientes (propilenoglicol, benzoato de benzila, butil-hidroxitolueno) podem causar irritação ou reações locais em pessoas sensíveis.
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, consulte um médico antes de usar.
Efeitos colaterais do Cataflampro (reações adversas)
Como outros medicamentos tópicos, CATAFLAMPRO pode causar reações na pele; nem todos apresentam efeitos indesejáveis.
Reações relatadas, organizadas por frequência:
- Comuns (>1/100 a ≤1/10): dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira ou vermelhidão.
- Raras (>1/10.000 a ≤1/1.000): erupção cutânea com formação de bolhas.
- Muito raras (≤1/10.000): erupção cutânea generalizada; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta; hipersensibilidade incluindo urticária; chiado, falta de ar ou sensação de aperto no peito; maior sensibilidade da pele à luz solar.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejável.
Interações medicamentosas do Cataflampro
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você toma, inclusive os sem prescrição, antes de usar CATAFLAMPRO.
Este produto contém diclofenaco, que pode provocar reações alérgicas em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico, incluindo asma brônquica.
Cataflampro na gravidez e amamentação
Se estiver com suspeita de gravidez, planejando engravidar, grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar CATAFLAMPRO.
Não use o produto no último trimestre de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto. Informe imediatamente seu médico se houver suspeita de gravidez durante o uso.
Superdose e dose esquecida do Cataflampro
CATAFLAMPRO é para uso externo. Se alguém ingerir o produto acidentalmente, procure um médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Em caso de aplicação em grande quantidade ou exposição inesperada, busque socorro médico rapidamente. Se precisar de orientação adicional, o contato informado na bula pode ser utilizado.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar e siga o esquema normal. Se estiver próximo do horário da próxima aplicação, faça somente essa aplicação e não duplique a dose.
Composição do Cataflampro
CADA formulação contém diclofenaco dietilamônio em diferentes concentrações e excipientes específicos.
- Aerossol (11,6 mg/g): 11,6 mg de diclofenaco dietilamônio por g (equivalente a 10,5 mg de diclofenaco potássico). Excipientes: álcool isopropílico, álcool etílico, propilenoglicol, perfume e butano comercial.
- Emulgel (11,6 mg/g): 11,6 mg de diclofenaco dietilamônio por g (equivalente a 10 mg de diclofenaco sódico). Excipientes: dietilamina ceruletida, carbômer, macrogol, álcool isopropílico, propilenoglicol, petrolato líquido, perfume, coco-caprilato-caprato e água purificada.
- XT Emulgel (23,2 mg/g): 23,2 mg de diclofenaco dietilamônio por g (equivalente a 20 mg de diclofenaco sódico). Excipientes: álcool isopropílico, propilenoglicol, coco-caprilato-caprato, petrolato líquido, macrogol, carbômer, dietilamina ceruletida, álcool oleílico, perfume de eucalipto, butil-hidroxitolueno e água purificada.
Consulte a embalagem para lista completa de excipientes e informações adicionais.
Como guardar o Cataflampro
Guarde CATAFLAMPRO na embalagem original, fora do alcance das crianças e dentro do prazo de validade indicado na embalagem.
Mantenha em temperatura ambiente entre 15 e 30°C.
Características:
- Aerossol: solução incolor amarelo opalescente, podendo apresentar ligeira turvação e odor característico.
- Emulgel e XT Emulgel: gel homogêneo branco a amarelado, com suave efeito refrescante e não gorduroso.
Se, dentro do prazo de validade, você notar alteração no aspecto do produto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0107.0328.018-2
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda
Av. Ibirama, 518 Parte, Taboão da Serra – SP
Embalado por:
Envasamento Tecnologia de Aerosóis Ltda
Av. Alberto Jackson Byington, 2870, Osasco - SP
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Marcas registradas são propriedades ou licenciadas pelo grupo GSK.
SAC 0800 021 1529
sac.consumo@gsk.com
www.gsk.com
www.cataflampro.com.br
DIZERES LEGAIS
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado e importado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
GSK Consumer Healthcare SARL, Nyon – Suíça.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
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sac.consumo@gsk.com
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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