O Cataflampro gel dermatológico 11,6 mg/g (bisnaga de 150 g) é indicado para aliviar a dor e diminuir a inflamação e o inchaço em diversas condições dolorosas. Entre as indicações estão lesões musculares e articulares (entorses, distensões, contusões), tendinites e dor de osteoartrite.
Para que serve o Cataflampro
CATAFLAMPRO é indicado para aliviar dor, reduzir inflamação e diminuir inchaço em regiões específicas do corpo onde for aplicado.
- Lesões musculares, articulares e tendíneas, como entorses, distensões e contusões.
- Dor associada à osteoartrite.
As apresentações tópicas permitem tratar só a área afetada, sem ação geral do remédio no corpo.
Como usar o Cataflampro
Use o produto somente sobre a pele da área dolorida, conforme a apresentação escolhida e sempre seguindo a frequência indicada.
- Aerossol: aplique 3 a 4 vezes ao dia, pulverizando por 3 a 6 segundos sobre a área e esfregando levemente até secar; lave as mãos após, a menos que as mãos sejam o local tratado.
- Emulgel (11,6 mg/g): aplique 3 a 4 vezes ao dia, usando uma quantidade pequena (aproximadamente do tamanho de uma cereja a uma noz) e esfregue até absorver; lave as mãos após o uso, salvo se for tratar as mãos.
- XT Emulgel (23,2 mg/g): aplique 2 vezes ao dia, na mesma forma indicada para o emulgel.
Não use por mais de duas semanas sem orientação médica; para osteoartrite de joelhos e mãos, não use por mais de 3 semanas sem recomendação. Se não houver melhora em 1 semana ou houver piora, procure um médico.
Como o Cataflampro funciona
O princípio ativo é o diclofenaco dietilamônio, um anti-inflamatório não esteroidal para uso tópico que age localmente.
Ele atua na área aplicada reduzindo a inflamação, o inchaço e a dor. A formulação em gel foi desenvolvida para facilitar a espalhabilidade na pele; a versão XT tem componentes que aumentam a permeação, proporcionando alívio por até 12 horas.
Contraindicações e advertências do Cataflampro
Você não deve usar CATAFLAMPRO se for alérgico ao diclofenaco, a outros AINEs (por exemplo, ibuprofeno, aspirina) ou a qualquer excipiente do produto, ou se estiver nos últimos 3 meses de gravidez.
- É contraindicado para menores de 14 anos.
- Interrompa o uso e consulte um médico se surgir erupção, bolhas, inchaço facial, dificuldade para respirar ou outros sinais de alergia.
- Não aplique sobre pele com cortes, feridas abertas, erupções ou eczema.
- Evite bandagens oclusivas (plástico) sobre a área tratada; faixas que permitam passagem de ar são aceitáveis em entorses.
- Não use dentro da boca, nos olhos ou às mucosas; em caso de contato, lave com água e procure orientação se houver desconforto.
- Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que esteja usando; diclofenaco pode provocar reações alérgicas, incluindo asma em pessoas sensíveis à aspirina.
Alguns ingredientes (propilenoglicol, benzoato de benzila, butil-hidroxitolueno) podem causar irritação ou dermatite de contato em pessoas sensíveis; informe seu médico em caso de dúvidas.
Efeitos colaterais do Cataflampro (reações adversas)
Como outros medicamentos tópicos, CATAFLAMPRO pode causar reações locais, mas nem todos apresentam efeitos indesejáveis.
As reações estão agrupadas por frequência:
- Comuns (>1/100 e ≤1/10): dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira ou vermelhidão.
- Raras (>1/10.000 e ≤1/1.000): erupção cutânea com formação de bolhas.
- Muito raras (≤1/10.000): erupção cutânea severa; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta; hipersensibilidade (urticária); chiado, falta de ar ou sensação de aperto no peito; aumento da sensibilidade da pele à luz solar.
Se ocorrerem sinais de alergia ou reações cutâneas graves, pare o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Cataflampro
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os outros medicamentos que você usa, inclusive os sem prescrição, antes de aplicar CATAFLAMPRO.
- Diclofenaco pode provocar reações alérgicas, incluindo asma brônquica, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Por ser uso tópico, interações sistêmicas são menos prováveis, mas a comunicação sobre tratamentos concomitantes é importante.
Cataflampro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando, consulte um médico antes de usar CATAFLAMPRO.
- Não use o aerossol ou os emulgéis no último trimestre da gravidez, pois o medicamento pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto.
Em caso de suspeita de gravidez durante o uso, informe imediatamente seu médico.
Superdose e dose esquecida do Cataflampro
Este produto é somente para uso externo; se houver ingestão acidental, procure atendimento médico imediatamente.
Em caso de aplicação de grande quantidade ou uso indevido, busque socorro médico e, se possível, leve a embalagem ou bula; em dúvidas, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar e retome o esquema normal; se estiver perto do horário da aplicação seguinte, faça apenas a próxima dose — não duplique a quantidade.
Composição do Cataflampro
CADA GRAMA contém diclofenaco dietilamônio como princípio ativo, em concentrações que variam conforme a apresentação.
- Aerossol (11,6 mg/g): equivale a 10,5 mg de diclofenaco potássico por g. Excipientes incluem álcool isopropílico, álcool etílico, propilenoglicol, perfume e butano.
- Emulgel 11,6 mg/g: equivale a 10 mg de diclofenaco sódico por g. Excipientes incluem dietilamina ceruletida, carbômer, macrogol, álcool isopropílico, propilenoglicol, petrolato líquido, perfume, coco-caprilato-caprato e água purificada.
- XT Emulgel 23,2 mg/g: equivale a 20 mg de diclofenaco sódico por g. Excipientes incluem álcool isopropílico, propilenoglicol, coco-caprilato-caprato, petrolato líquido, macrogol, carbômer, dietilamina ceruletida, álcool oleílico, perfume de eucalipto, butil-hidroxitolueno e água purificada.
Consulte a embalagem se precisar da lista completa de excipientes de sua apresentação.
Como guardar o Cataflampro
Conserve CATAFLAMPRO em sua embalagem original e não use após a data de validade impressa na caixa ou bisnaga.
- Mantenha em temperatura ambiente, entre 15 e 30 °C.
- Aerossol: solução incolor amarelo opalescente, podendo apresentar ligeira turvação e odor característico.
- Emulgéis: gel homogêneo branco a amarelado, não gorduroso e com leve sensação refrescante.
Antes de usar, verifique o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte um farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0107.0328.011-5
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda
Av. Ibirama, 518 Parte, Taboão da Serra – SP
Embalado por:
Envasamento Tecnologia de Aerosóis Ltda
Av. Alberto Jackson Byington, 2870, Osasco - SP
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
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SAC 0800 021 1529
sac.consumo@gsk.com
www.gsk.com
www.cataflampro.com.br
DIZERES LEGAIS
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado e importado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
GSK Consumer Healthcare SARL, Nyon – Suíça.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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