O Cataflampro gel dermatológico 23,2 mg/g (bisnaga de 100 g) é indicado para uso tópico em quadros de dor e inflamação. É indicado para aliviar dor e diminuir inflamação e inchaço em lesões musculares e articulares — como entorses, distensões e contusões — tendinites e dor de osteoartrite.
Para que serve o Cataflampro
CATAFLAMPRO é indicado para aliviar dor e reduzir inflamação e inchaço em lesões musculares, articulares e tendinites, além de dor causada por osteoartrite.
As apresentações aerossol e emulgel têm o mesmo princípio ativo e são usadas diretamente sobre a pele da área afetada.
Como usar o Cataflampro
Use CATAFLAMPRO somente sobre a pele da área dolorida, conforme a apresentação escolhida, e lave as mãos após aplicar, salvo quando as próprias mãos forem tratadas.
- Aerossol: aplique de 3 a 4 vezes ao dia. Agite a embalagem, pulverize sobre a área por 3–6 segundos e espalhe levemente até secar. Espere secar antes de tomar banho. Limpe as mãos com papel e depois lave-as, a não ser que as mãos sejam a área tratada.
- Emulgel (11,6 mg/g): aplique de 3 a 4 vezes ao dia. Retire o lacre na primeira vez, espalhe uma quantidade equivalente ao tamanho de uma cereja a uma noz e esfregue levemente.
- XT Emulgel (23,2 mg/g): aplique 2 vezes ao dia. Retire o lacre na primeira vez e use quantidade semelhante à do emulgel comum.
Não use por mais de duas semanas sem orientação; para osteoartrite de joelhos e mãos o uso não deve exceder 3 semanas sem recomendação médica. Se não houver melhora em 1 semana ou os sintomas piorarem, procure um médico.
Como o Cataflampro funciona
CATAFLAMPRO contém diclofenaco dietilamônio, um anti-inflamatório não esteroidal de uso tópico que age localmente para reduzir dor, inchaço e inflamação.
A formulação emelgel foi pensada para espalhar bem na pele; a versão XT tem formulação que aumenta a permeabilidade e proporciona alívio por até 12 horas.
Contraindicações e advertências do Cataflampro
Você não deve usar CATAFLAMPRO se for alérgico ao diclofenaco, a outros AINEs (como ibuprofeno ou ácido acetilsalicílico) ou a qualquer excipiente do produto, ou se estiver nos últimos 3 meses de gravidez. O medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.
- Reações alérgicas podem incluir chiado, falta de ar, erupção com bolhas, urticária ou inchaço da face ou língua.
- Não aplique sobre cortes, feridas abertas, eczema ou erupções; interrompa se houver reação na pele.
- Evite bandagens oclusivas (por exemplo, plástico) após a aplicação; faixas que permitam ventilação podem ser usadas.
- Evite contato com olhos e mucosas; se houver contato, lave com água e procure orientação se o desconforto persistir.
- Alguns excipientes (propilenoglicol, benzoato de benzila, butil-hidroxitolueno) podem causar irritação ou reações locais em pessoas sensíveis.
- Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos em uso, inclusive sem receita.
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, consulte um médico antes de usar; não use no último trimestre da gravidez.
Efeitos colaterais do Cataflampro (reações adversas)
Como outros medicamentos tópicos, CATAFLAMPRO pode causar reações na pele; nem todas as pessoas apresentam efeitos indesejáveis.
Reações relatadas, por frequência:
- Comuns (>1/100): dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira ou vermelhidão.
- Raras (>1/10.000 e ≤1/1.000): erupção cutânea com formação de bolhas.
- Muito raras (≤1/10.000): erupção cutânea grave; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta; urticária; chiado, falta de ar ou sensação de aperto no peito; fotossensibilidade.
Se ocorrerem sinais de alergia ou reação cutânea severa, suspenda o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Cataflampro
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa ou usou recentemente, incluindo os sem receita, antes de aplicar CATAFLAMPRO.
Este produto contém diclofenaco e pode provocar reações alérgicas respiratórias em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Cataflampro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, consulte um médico antes de usar CATAFLAMPRO.
Não use o produto no último trimestre de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto. Em caso de suspeita de gravidez, informe seu médico imediatamente.
Superdose e dose esquecida do Cataflampro
CATAFLAMPRO é somente para uso externo. Se alguém ingerir acidentalmente o produto, procure um médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Em caso de grandes quantidades aplicadas, busque socorro médico e leve a embalagem ou bula.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar e retome o esquema normal. Se estiver perto do horário da próxima aplicação, não aplique dose dupla; siga normalmente.
Composição do Cataflampro
Cada g das apresentações contém diclofenaco dietilamônio em diferentes equivalências; verifique qual gel você está usando antes de aplicar.
Principais composições por forma:
- Aerossol: 11,6 mg/g de diclofenaco dietilamônio (equivalente a 10,5 mg de diclofenaco potássico). Excipientes: álcool isopropílico, álcool etílico, propilenoglicol, perfume e butano.
- Emulgel 11,6 mg/g: 11,6 mg/g de diclofenaco dietilamônio (equivalente a 10 mg de diclofenaco sódico). Excipientes: dietilamina ceruletida, carbômer, macrogol, álcool isopropílico, propilenoglicol, petrolato líquido, perfume, coco-caprilato-caprato e água purificada.
- XT Emulgel 23,2 mg/g: 23,2 mg/g de diclofenaco dietilamônio (equivalente a 20 mg de diclofenaco sódico). Excipientes: álcool isopropílico, propilenoglicol, coco-caprilato-caprato, petrolato líquido, macrogol, carbômer, dietilamina ceruletida, álcool oleílico, perfume de eucalipto, butil-hidroxitolueno e água purificada.
Se tiver alergia a qualquer excipiente, não utilize o produto e consulte um profissional de saúde.
Como guardar o Cataflampro
Guarde CATAFLAMPRO na embalagem original e fora do alcance das crianças. Não use após a data de validade indicada na embalagem.
Mantenha em temperatura ambiente entre 15 e 30°C.
Antes de usar, verifique o aspecto: o aerossol é solução amarelo opalescente, podendo apresentar leve turvação e odor característico; os emulgels são géis homogêneos branco a amarelado, com efeito refrescante e não gordurosos. Se houver alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0107.0328.015-8
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda
Av. Ibirama, 518 Parte, Taboão da Serra – SP
Embalado por:
Envasamento Tecnologia de Aerosóis Ltda
Av. Alberto Jackson Byington, 2870, Osasco - SP
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
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SAC 0800 021 1529
sac.consumo@gsk.com
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Registrado e importado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
GSK Consumer Healthcare SARL, Nyon – Suíça.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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