O Cataflampro, géis dermatológico 11,6 mg/g, é indicado para aliviar a dor e diminuir a inflamação e o inchaço. Indicado em condições dolorosas como lesões musculares e articulares (entorses, distensões, contusões), tendinites e dor de osteoartrite.
Para que serve o Cataflampro
CATAFLAMPRO é um anti-inflamatório tópico usado para reduzir dor, inflamação e inchaço em músculos, articulações e tendões. Também é indicado para dor causada por osteoartrite.
Como usar o Cataflampro
Use somente sobre a pele da área dolorida e siga a frequência indicada para cada apresentação. Não aplique por mais tempo que o recomendado.
Géis de diclofenaco 11,6 mg/g (uso tópico): aplique 3 a 4 vezes ao dia sobre a área afetada, espalhando levemente até ser absorvido. Para o gel de maior concentração (23,2 mg/g) aplique 2 vezes ao dia. A quantidade depende do tamanho da área; uma porção entre o tamanho de uma cereja a uma noz costuma ser adequada.
Para o aerossol: agite antes de usar, pulverize por 3 a 6 segundos sobre a área e esfregue levemente até secar. Não cubra com curativos oclusivos como plástico.
Cuidados práticos: lave as mãos após a aplicação, a menos que as mãos sejam o local tratado; evite contato com olhos e mucosas; não engula o produto. Se os sintomas não melhorarem em 1 semana ou piorarem, procure um médico. Não use por mais de duas semanas; no tratamento de osteoartrite de joelhos e mãos, não utilize por mais de 3 semanas sem orientação médica.
Como o Cataflampro funciona
CATAFLAMPRO tem diclofenaco dietilamônio como ingrediente ativo, um anti-inflamatório não esteroidal de uso tópico. Ele age diretamente na região inflamada para diminuir dor, inchaço e inflamação.
A versão XT possui formulação que aumenta a permeabilidade do medicamento na pele, proporcionando alívio da dor por até 12 horas.
Contraindicações e advertências do Cataflampro
Você não deve usar CATAFLAMPRO se for alérgico ao diclofenaco, a outros anti-inflamatórios não esteroidais (por exemplo, ibuprofeno, aspirina) ou a qualquer excipiente do produto. Também é contraindicado em menores de 14 anos e durante os três últimos meses de gravidez.
- Interrompa o uso e procure orientação se surgir erupção cutânea, bolhas, coceira, inchaço de face ou dificuldade para respirar.
- Não aplique sobre pele com cortes, feridas abertas, eczema ou erupções; suspenda o tratamento se a pele piorar.
- Evite contato com olhos e mucosas; em caso de contato lave com água em abundância e procure ajuda se houver desconforto persistente.
- Não use quantidade maior nem por período mais longo que o recomendado sem orientação médica.
- Algumas fórmulas contêm propilenoglicol, benzoato de benzila ou butil-hidroxitolueno, que podem causar irritação localizada ou dermatite de contato em pessoas sensíveis.
- Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que esteja usando, inclusive sem prescrição.
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, consulte um médico antes de usar; não utilize no último trimestre de gravidez.
Efeitos colaterais do Cataflampro (reações adversas)
Como outros medicamentos tópicos com diclofenaco, CATAFLAMPRO pode causar reações na pele, embora nem todas as pessoas as apresentem.
- Comuns (>1/100 e ≤1/10): dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira e vermelhidão.
- Raras (>1/10.000 e ≤1/1.000): erupção com formação de bolhas.
- Muito raras (≤1/10.000): erupção cutânea grave, inchaço da face/lábios/língua/garganta, urticária, chiado ou falta de ar (reação de hipersensibilidade) e sensibilidade aumentada à luz solar.
Se notar qualquer reação inesperada informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Cataflampro
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa atualmente ou usou recentemente. O diclofenaco pode causar reações alérgicas, inclusive asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Cataflampro na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, suspeitar de gravidez, planejando engravidar ou amamentando, consulte um médico antes de usar CATAFLAMPRO. Não utilize no último trimestre de gravidez, pois pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto.
Superdose e dose esquecida do Cataflampro
Uso externo: se o produto for ingerido acidentalmente por você ou por uma criança, procure um médico imediatamente. Em caso de exposição em grande quantidade procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar e retome o esquema normal. Se estiver perto do horário da próxima aplicação, faça apenas a aplicação seguinte, não dobre a dose.
Composição do Cataflampro
CADA GRAMA:
- Aerossol: 11,6 mg de diclofenaco dietilamônio (equivalente a 10,5 mg de diclofenaco potássico). Excipientes: álcool isopropílico, álcool etílico, propilenoglicol, perfume e butano comercial.
- Emulgel 11,6 mg/g: 11,6 mg de diclofenaco dietilamônio (equivalente a 10 mg de diclofenaco sódico). Excipientes: dietilamina ceruletida, carbômer, macrogol, álcool isopropílico, propilenoglicol, petrolato líquido, perfume, coco-caprilato-caprato e água purificada.
- XT Emulgel 23,2 mg/g: 23,2 mg de diclofenaco dietilamônio (equivalente a 20 mg de diclofenaco sódico). Excipientes: álcool isopropílico, propilenoglicol, coco-caprilato-caprato, petrolato líquido, macrogol, carbômer, dietilamina ceruletida, álcool oleílico, perfume de eucalipto, butil-hidroxitolueno e água purificada.
Consulte a embalagem se precisar de informação sobre excipientes específicos.
Como guardar o Cataflampro
Guarde CATAFLAMPRO na embalagem original e mantenha fora do alcance das crianças. Observe o prazo de validade impresso na embalagem.
Mantenha em temperatura ambiente entre 15 e 30°C. Antes de usar, verifique o aspecto do produto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Características: o aerossol é uma solução amarelada opalescente com odor característico. Os géis são homogêneos, branco a amarelado, com suave efeito refrescante e não gordurosos.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0107.0328.005-0
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda
Av. Ibirama, 518 Parte, Taboão da Serra – SP
Embalado por:
Envasamento Tecnologia de Aerosóis Ltda
Av. Alberto Jackson Byington, 2870, Osasco - SP
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Marcas registradas são propriedades ou licenciadas pelo grupo GSK.
SAC 0800 021 1529
sac.consumo@gsk.com
www.gsk.com
www.cataflampro.com.br
DIZERES LEGAIS
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado e importado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
GSK Consumer Healthcare SARL, Nyon – Suíça.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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