O Cataflampro gel dermatológico 11,6 mg/g (60 g) é indicado para aliviar a dor e reduzir a inflamação e o inchaço em diversas condições dolorosas. Indicado para lesões musculares e articulares — por exemplo entorses, distensões e contusões — assim como tendinites e dor de osteoartrite.
Para que serve o Cataflampro
CATAFLAMPRO é um anti-inflamatório tópico indicado para diminuir dor, inflamação e inchaço em lesões musculares, articulares e tendões, e também na dor por osteoartrite.
As apresentações aérosol, emulgel e XT emulgel são usadas sobre a área afetada para alívio local desses sintomas.
Como usar o Cataflampro
Use CATAFLAMPRO apenas sobre a pele das áreas doloridas, seguindo a frequência indicada para cada apresentação.
Para o gel dermatológico de 11,6 mg/g (emulgel) aplique 3 a 4 vezes ao dia; lave as mãos após cada aplicação, salvo quando as mãos forem a área tratada. Para o gel XT (23,2 mg/g) aplique 2 vezes ao dia. Não use por mais de 2 semanas sem orientação médica; para osteoartrite de joelhos e mãos, não exceder 3 semanas sem recomendação médica.
No caso do aerossol, agite antes de usar, aplique 3–6 segundos sobre a área e esfregue levemente até absorção; lave as mãos com água após limpar o excesso. Se os sintomas não melhorarem após 1 semana ou piorarem, procure um médico.
Como o Cataflampro funciona
CATAFLAMPRO contém diclofenaco dietilamônio, um anti-inflamatório não esteroidal de uso tópico que age na região aplicada para reduzir dor, inflamação e inchaço.
As fórmulas foram desenvolvidas para espalhar e penetrar na pele; a versão XT tem maior permeabilidade, proporcionando alívio por até 12 horas conforme a caracterização da apresentação.
Contraindicações e advertências do Cataflampro
Você não deve usar CATAFLAMPRO se for alérgico ao diclofenaco, a outros anti-inflamatórios não esteroidais (como ibuprofeno ou aspirina) ou a qualquer excipiente, ou se estiver nos últimos 3 meses de gravidez. É contraindicado para menores de 14 anos.
- Não aplique sobre pele com cortes, feridas abertas, erupções ou eczema; interrompa o uso se aparecer irritação.
- Evite contato com olhos e mucosas; lave com água se ocorrer contato e busque ajuda se o desconforto persistir.
- Não engula o produto; lave as mãos após aplicação, salvo quando a área tratada for a mão.
- Evite bandagens que impeçam a passagem de ar ou envolver com plástico após aplicação.
- Algumas apresentações contêm propilenoglicol, benzoato de benzila ou butil-hidroxitolueno, que podem causar irritação ou dermatite de contato em pessoas sensíveis.
- Informe seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que esteja usando e, se houver suspeita de gravidez ou amamentação, consulte um médico antes de usar.
Procure orientação profissional em caso de dúvidas ou reações alérgicas; relate qualquer problema ao seu médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais do Cataflampro (reações adversas)
Como outros medicamentos tópicos, CATAFLAMPRO pode causar reações locais, embora nem todos apresentem efeitos adversos.
- Comuns (>1/100 e ≤1/10): dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira ou vermelhidão.
- Raras (>1/10.000 e ≤1/1.000): erupção cutânea com formação de bolhas.
- Muito raras (≤1/10.000): erupção cutânea extensa; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta; hipersensibilidade (incluindo urticária); chiado, falta de ar ou sensação de aperto no peito; aumento da sensibilidade da pele à luz solar.
Se surgir qualquer reação grave ou sinais de alergia, procure atendimento médico imediatamente e informe seu médico ou farmacêutico sobre o ocorrido.
Interações medicamentosas do Cataflampro
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa ou usou recentemente, incluindo os sem prescrição, antes de aplicar CATAFLAMPRO.
O produto contém diclofenaco, que pode causar reações alérgicas, como asma brônquica, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico. Em caso de dúvidas sobre interações, consulte um profissional de saúde.
Cataflampro na gravidez e amamentação
Se suspeitar de gravidez, planejar engravidar, estiver grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar CATAFLAMPRO.
Não use as apresentações aerossol, emulgel ou XT emulgel no último trimestre de gravidez, pois o uso pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Superdose e dose esquecida do Cataflampro
Use CATAFLAMPRO apenas externamente. Se alguém ingerir o produto acidentalmente, procure um médico imediatamente e leve a embalagem ou bula quando possível; para orientações ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar e continue o tratamento normalmente. Se estiver perto do horário da próxima aplicação, não faça dose dupla; apenas siga o esquema habitual.
Composição do Cataflampro
CADA apresentação contém diclofenaco dietilamônio como substância ativa, em diferentes concentrações conforme a formulação; os excipientes variam entre álcool isopropílico, propilenoglicol, carbômer, petrolato líquido e perfumes, entre outros.
- AEROSSOL (11,6 mg/g): excipientes incluem álcool isopropílico, álcool etílico, propilenoglicol, perfume e butano comercial.
- EMULGEL (11,6 mg/g): excipientes incluem dietilamina ceruletida, carbômer, macrogol, álcool isopropílico, propilenoglicol, petrolato líquido, perfume, coco-caprilato-caprato e água purificada.
- XT EMULGEL (23,2 mg/g): excipientes incluem álcool isopropílico, propilenoglicol, coco-caprilato-caprato, petrolato líquido, macrogol, carbômer, dietilamina ceruletida, álcool oleílico, perfume de eucalipto, butil-hidroxitolueno e água purificada.
Se tiver alergia a qualquer excipiente da fórmula, converse com seu farmacêutico ou médico antes de usar.
Como guardar o Cataflampro
Guarde CATAFLAMPRO na embalagem original, fora do alcance de crianças e dentro da temperatura ambiente indicada para cada apresentação (15–30°C).
Não use o produto após a data de validade. Observe o aspecto antes de usar: o aerossol é uma solução incolor amarelada com odor característico; os geles são homogêneos, branco a amarelado, com suave efeito refrescante e não gordurosos. Se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0107.0328.008-5
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda
Av. Ibirama, 518 Parte, Taboão da Serra – SP
Embalado por:
Envasamento Tecnologia de Aerosóis Ltda
Av. Alberto Jackson Byington, 2870, Osasco - SP
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
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SAC 0800 021 1529
sac.consumo@gsk.com
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DIZERES LEGAIS
MS - 1.0107.0328
Farm. Resp.: Mariangela Machado Serrano Fernandes - CRF/RJ: 5516
Registrado e importado por:
GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464, Rio de Janeiro – RJ – Brasil.
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Fabricado por:
GSK Consumer Healthcare SARL, Nyon – Suíça.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2022, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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