O Cisteil® granulado 120 mg/g (embalagem com 5 g) é um medicamento expectorante indicado quando se tem dificuldade para expectorar e há secreção densa e viscosa, em quadros como bronquite aguda e crônica, suas exacerbações, enfisema pulmonar, pneumonia, colapso/atelectasia pulmonar e mucoviscidose. Também é indicado para intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol.
Para que serve o Cisteil
Cisteil® é um expectorante que ajuda a fluidificar e facilitar a eliminação do muco dos pulmões quando a secreção é densa e difícil de expelir. Também é usado como antídoto em casos de intoxicação por paracetamol.
É indicado em quadros como bronquite aguda e crônica (e suas pioras), enfisema pulmonar, pneumonia, atelectasias, mucoviscidose e em tratamento de emergência para intoxicação por paracetamol.
Como usar o Cisteil
Tome Cisteil® apenas por via oral, sem diluir, seguindo a dose indicada para sua idade ou condição. Se os sintomas persistirem após o tratamento, procure um médico.
As doses variam conforme a apresentação e a idade; seguem os esquemas descritos na bula:
- Crianças acima de 2 anos (xarope 20 mg/mL): 100 mg (5 mL) 2–3 vezes/dia (2–4 anos) ou 100 mg (5 mL) 3–4 vezes/dia (acima de 4 anos).
- Adultos (xarope 40 mg/mL): dose de 600 mg (15 mL) 1 vez ao dia, preferencialmente à noite; duração 5–10 dias.
- Granulado 200 mg: 200 mg (1 envelope) 2–3 vezes ao dia, por 5–10 dias.
- Granulado 600 mg: 600 mg 1 vez ao dia, preferencialmente à noite.
- Fibrose cística: crianças >2 anos 200 mg a cada 8 horas; adultos 200–400 mg a cada 8 horas, podendo dobrar doses a critério médico.
- Intoxicação por paracetamol (oral): dose inicial de 140 mg/kg o mais rápido possível dentro de 10 horas; depois 70 mg/kg a cada 4 horas por 1–3 dias.
Granulados devem ser dissolvidos em meio copo de água em temperatura ambiente e ingeridos imediatamente; não conservar a solução. Se houver dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Como o Cisteil funciona
Cisteil® atua diminuindo a consistência e a elasticidade do muco, tornando-o mais fluido para facilitar a expectoração e melhorar a respiração. Começa a agir cerca de uma hora após a administração, alcançando concentrações máximas nas secreções brônquicas.
Na intoxicação por paracetamol, restaura os estoques de glutationa, ajudando a proteger o fígado de danos.
Contraindicações e advertências do Cisteil
Você não deve usar Cisteil® se for alérgico à acetilcisteína ou a qualquer componente da fórmula, ou se for criança menor de 2 anos. Use na gravidez e lactação só com orientação médica.
Cuidados e situações especiais:
- Presença do odor sulfúreo é característica e não indica alteração do produto.
- Precaução em pacientes com úlcera péptica ou histórico de úlcera, principalmente se usar outros medicamentos irritativos ao estômago.
- No início do tratamento a secreção pode ficar mais líquida e aumentar de volume; se não conseguir expectorar, pode ser necessária drenagem postural, aspiração brônquica ou outras medidas.
- Pacientes com asma devem ser monitorados; suspenda o uso se ocorrer broncoespasmo.
- Cautela em pacientes com intolerância à histamina, pois podem ocorrer sintomas como dor de cabeça, rinite vasomotora e prurido.
- Contém sódio em todas as apresentações orais; xarope contém sorbitol (não usar em intolerância à frutose) e parabenos que podem causar reações alérgicas.
- Contém benzoato de sódio, que pode desencadear reações alérgicas, principalmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Contém sacarina sódica, ciclamato e 1% de álcool etílico; pode afetar pacientes com diabetes ou causar intoxicação em crianças.
Em idosos, seguir orientações gerais salvo indicação contrária do médico.
Efeitos colaterais do Cisteil (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são gastrointestinais. Reações alérgicas também foram relatadas, incluindo casos graves raros.
Principais reações descritas, por frequência:
- Incomuns (0,1%–1%): hipersensibilidade, cefaleia, zumbido, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticária, erupção cutânea, angioedema, prurido, febre e hipotensão.
- Raras (0,01%–0,1%): broncoespasmo, dispneia e dispepsia.
- Muito raras (<0,01%): choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactóides e hemorragia.
- Frequência desconhecida: edema facial.
Foram relatadas, em casos muito raros, reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell). Interrompa o medicamento e procure médico se aparecerem erupção nova ou alterações em mucosas ou pele. Informe também qualquer reação não prevista ao seu profissional de saúde.
Interações medicamentosas do Cisteil
As interações foram estudadas em adultos. Evite combinar Cisteil® com medicamentos que reduzem a tosse, carvão ativado ou misturar a acetilcisteína com outros fármacos na mesma solução.
Outras interações e precauções:
- Antitussígenos: contraindicados em uso conjunto por risco de acúmulo de secreção.
- Carvão ativado: pode reduzir o efeito da acetilcisteína.
- Antibióticos orais: recomenda-se administrar acetilcisteína 2 horas antes ou depois do antibiótico devido a relatos in vitro de inativação.
- Nitratos (ex.: nitroglicerina): uso concomitante pode causar hipotensão significativa e cefaleias; monitorar se necessário o uso conjunto.
- Carbamazepina: pode ocorrer redução dos níveis terapêuticos da carbamazepina.
A acetilcisteína pode interferir em alguns exames laboratoriais, como métodos colorimétricos para salicilato e teste de cetona na urina; informe que está em uso do medicamento antes de realizar exames.
Cisteil na gravidez e amamentação
Há poucos dados clínicos sobre o uso de acetilcisteína na gravidez. Estudos em animais não mostraram risco fetal, mas não há estudos controlados em gestantes.
Como precaução, evite o uso durante a gravidez, salvo avaliação médica. Não há dados seguros sobre excreção no leite; use durante a lactação somente após avaliação de risco-benefício e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Cisteil
Altas doses orais foram toleradas em estudos, mas superdose pode causar náusea, vômito e diarreia. Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático.
Em caso de ingestão acidental em grande quantidade, procure atendimento médico imediatamente, leve a embalagem e, se necessário, ligue para o serviço de orientação indicado na bula.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e continue o esquema normal; não dobre a dose seguinte. Em caso de dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Cisteil
Cisteil® está disponível em xarope pediátrico 20 mg/mL, xarope adulto 40 mg/mL e granulados de 200 mg e 600 mg. Cada forma contém acetilcisteína como princípio ativo juntamente com excipientes específicos.
Excipientes por apresentação (resumo):
- Xarope 20 mg/mL: carmelose, edetato dissódico, benzoato de sódio, sacarina sódica, ciclamato, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, glicerol, hidróxido de sódio, essência de framboesa, álcool etílico e água.
- Xarope 40 mg/mL: carmelose, edetato dissódico, benzoato de sódio, sacarina sódica, ciclamato, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, glicerol, hidróxido de sódio, essência de morango, álcool etílico e água.
- Granulado 200 mg e 600 mg: sacarose, sacarina sódica, aroma de laranja em pó, dióxido de silício e corante (amarelo crepúsculo).
Verifique a embalagem para quantidades exatas de sorbitol, sacarose e sacarina por apresentação se você estiver seguindo dieta restritiva ou tiver intolerâncias.
Como guardar o Cisteil
Guarde Cisteil® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original. Antes de usar, observe aspecto e odor; alterações exigem consulta ao farmacêutico.
Após aberto, o xarope é válido por 14 dias. Não use medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0140
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO
www.geolab.com.br
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.