A Clorana, comprimido 25 mg (embalagem com 30 comprimidos), é indicada para o tratamento da pressão alta, isoladamente ou em associação com outros fármacos anti-hipertensivos. Também é utilizada no controle dos inchaços associados à insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, terapia por corticosteroides ou estrógenos e em disfunções renais como síndrome nefrótica, glomerulonefrite aguda e insuficiência renal crônica.
Para que serve a Clorana
CLORANA é indicado para reduzir a pressão arterial e para tratar retenção de líquidos (inchaço) associada a insuficiência cardíaca, cirrose hepática, uso de corticosteroides/estrógenos e várias doenças renais.
Também é usado quando outros medicamentos anti-hipertensivos não são suficientes, isoladamente ou em combinação com outros fármacos.
Como usar a Clorana
Tome CLORANA por via oral, com líquido, conforme orientação médica; não parta, mastigue ou abra o comprimido.
A dose deve ser individualizada para obter o resultado desejado usando a menor dose eficaz.
- Hipertensão (adultos): dose inicial 50 a 100 mg ao dia, em dose única pela manhã ou fracionada; ajuste após 1 semana conforme resposta.
- Inchaço (edema, adultos): dose inicial 50 a 100 mg uma ou duas vezes ao dia até alcançar o peso seco; manutenção varia de 25 a 200 mg/dia ou em dias alternados conforme resposta.
- Crianças: até 2 anos, 12,5 a 25 mg/dia em duas tomadas; 2–12 anos, 25 a 100 mg/dia em duas tomadas; dose diária usual baseada em 2–3 mg/kg/dividida em duas tomadas.
Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico e siga os horários e duração indicados por ele.
Como a Clorana funciona
CLORANA contém hidroclorotiazida, um diurético tiazídico que aumenta a eliminação de líquidos pela urina.
O efeito começa cerca de 2 horas após a tomada, atinge o máximo por volta de 4 horas e dura aproximadamente 6 a 12 horas.
Contraindicações e advertências da Clorana
Você não deve usar CLORANA se for alérgico à hidroclorotiazida ou a qualquer excipiente, tiver insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min), distúrbio hepático grave, anúria, distúrbios graves do equilíbrio eletrolítico ou icterícia em crianças; também é contraindicado na síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de usar, informe ao médico sobre problemas renais, hepáticos, respiratórios, histórico de alergias a sulfonamidas/penicilina, uso de outros medicamentos e histórico de câncer de pele.
- Monitore eletrólitos e creatinina periodicamente durante o tratamento.
- Há risco de hipocalemia, hiponatremia, hipomagnesemia, hipercalcemia e alterações glicêmicas e lipídicas; ajuste de antidiabéticos pode ser necessário.
- Pode aumentar sensibilidade ao sol e, em uso prolongado/altas doses, está associado ao risco de câncer de pele não melanoma; proteja-se do sol e reporte lesões cutâneas.
- Em pacientes com cirrose ou que recebem corticosteroides/ACTH, risco de desequilíbrio eletrolítico é maior.
- Se houver dor ocular súbita ou perda de visão, interrompa e procure atendimento imediato (possível derrame coroidal/glaucoma).
- Evite álcool e tome cuidado ao dirigir ou operar máquinas até saber como CLORANA o afeta.
Se estiver grávida ou amamentando, use somente com orientação médica.
Efeitos colaterais da Clorana (reações adversas)
CLORANA pode causar diversos efeitos indesejáveis; alguns relatados não têm frequência precisa. Informe seu médico ou farmacêutico se perceber sintomas novos ou preocupantes.
Entre os efeitos descritos estão:
- Câncer de pele e labial (não melanoma) — frequência não conhecida.
- Distúrbios do sangue: possíveis alterações como leucopenia, trombocitopenia e outras discrasias — frequência não conhecida.
- Alterações metabólicas: hipocalemia, hiponatremia, hipomagnesemia, hipercalcemia, hiperglicemia em diabéticos, hiperuricemia — frequência não conhecida.
- Sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, síncope em casos de diurese excessiva — frequência não conhecida.
- Oculares: derrame coroidal, glaucoma agudo de ângulo fechado, miopia aguda — frequência não conhecida.
- Gastrointestinal: dor abdominal superior (comum), náusea, vômito, diarreia, pancreatite — várias frequências.
- Pele: reações de fotossensibilidade, erupções cutâneas — frequência não conhecida.
- Outros: fadiga, sede, fraqueza muscular, alterações renais (glicosúria), icterícia e reações respiratórias graves raras (pneumonite/edema pulmonar).
Notifique reações adversas ao seu médico e ao fabricante quando indicado.
Interações medicamentosas da Clorana
CLORANA pode interagir com muitos medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que usa.
Principais interações descritas:
- Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: podem aumentar risco de hipotensão ortostática.
- Antidiabéticos e insulina: pode reduzir tolerância à glicose, exigindo ajuste.
- Metformina: usar com precaução devido ao risco aumentado de acidose láctica se ocorrer insuficiência renal.
- Outros anti-hipertensivos: efeito aditivo na redução da pressão.
- Medicamentos que alteram potássio/ritmo cardíaco (p.ex. digitálicos, antiarrítmicos, alguns antipsicóticos): monitorização de potássio e ECG é recomendada.
- Resinas de troca aniônica (colestiramina/colestipol): reduzem a absorção da hidroclorotiazida.
- Anfotericina B, corticosteroides, ACTH e laxantes estimulantes: aumentam risco de hipocalemia.
- Lítio: risco de toxicidade aumentado; uso concomitante não é recomendado.
- AINEs podem diminuir o efeito anti-hipertensivo; salicilatos em altas doses podem ter toxicidade potenciada.
- Outras interações listadas incluem ciclosporina, metotrexato, anticoagulantes orais, betabloqueadores, entre outros; ajuste ou monitorização podem ser necessários.
Não inicie ou interrompa medicamentos sem conversar com seu médico.
Clorana na gravidez e amamentação
O uso de hidroclorotiazida durante a gravidez é limitado e deve ser feito apenas com orientação médica. A droga atravessa a placenta e, especialmente no 2º e 3º trimestres, pode comprometer a perfusão placentária e causar icterícia, desequilíbrio eletrolítico ou trombocitopenia no feto/recém-nascido.
Não deve ser usada para edema gestacional, hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia; na hipertensão essencial só em situações raras em que não há alternativa.
Durante a amamentação, hidroclorotiazida passa para o leite em pequena quantidade e pode reduzir a produção de leite; o uso não é recomendado, e se usado a menor dose possível deve ser avaliado pelo médico.
Superdose e dose esquecida da Clorana
Em caso de ingestão de dose maior do que a indicada, os efeitos colaterais podem aumentar; procure atendimento médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem.
O tratamento da superdose inclui lavagem gástrica e medidas de suporte com monitorização da função renal e eletrólitos séricos. Para orientações, contate os serviços de emergência ou o número informado na bula.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, espere e não duplique a dose. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Clorana
Cada comprimido de CLORANA 25 mg contém 25 mg de hidroclorotiazida; a formulação 50 mg contém 50 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes de ambas as apresentações: lactose monoidratada, amido de milho, amido de milho pré-gelatinizado e estearato de magnésio.
Como guardar a Clorana
Guarde CLORANA em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, e não use após o prazo de validade.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido: CLORANA 25 mg é redondo, branco a quase branco, com risco no meio; CLORANA 50 mg é redondo, chanfrado, branco a quase branco, com risco no meio. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro:1.8326.0436
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 - Suzano – SP
Indústria Brasileira
®Marca Registrada
IB140422A
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 03/07/2023.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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