Para que serve o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida

Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida é usado para manter níveis normais de potássio no sangue enquanto trata condições que precisam de diurético.

Ele é indicado para controlar pressão arterial elevada (hipertensão), reduzir inchaços por insuficiência cardíaca e tratar ascite e edema em cirrose hepática quando há risco de alteração do potássio.

Como usar o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida

Tome o comprimido por via oral, com um pouco de água, sempre conforme a dose e duração que seu médico prescrever.

A dose varia conforme a condição tratada e outros medicamentos que você use; não parta nem mastigue o comprimido e não aumente a dose por conta própria.

Exemplos de posologia descritos na bula:

• Hipertensão: pode ser usada a combinação equivalente a 5 mg + 50 mg uma vez ao dia ou doses fracionadas; alguns pacientes podem controlar a pressão com 2,5 mg + 25 mg uma vez ao dia.
• Edema cardíaco: dose inicial equivalente a 5 mg + 50 mg ao dia; pode ser aumentada se necessário, sem ultrapassar o equivalente a 2 comprimidos de 5 mg + 50 mg ao dia; após diurese inicial, reduzir para dose de manutenção.
• Cirrose com ascite: dose inicial equivalente a 5 mg + 50 mg uma vez ao dia, podendo aumentar gradualmente até diurese efetiva; não exceder o equivalente a 2 comprimidos de 5 mg + 50 mg ao dia.

Siga sempre as orientações do seu médico; não interrompa o tratamento sem avisá‑lo.

Como o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida funciona

O medicamento combina um diurético poupador de potássio (amiloride) com um diurético tiazídico (hidroclorotiazida).

Ele age nos rins para aumentar a eliminação de água e sal e, ao mesmo tempo, reduzir a perda de potássio. Assim ajuda a baixar a pressão arterial e a reduzir edemas sem provocar tanto a queda do potássio. Os efeitos começam em até 2 horas, alcançam o máximo por volta de 4 horas e são detectáveis por cerca de 24 horas; porém a ação diurética efetiva dura aproximadamente 12 horas.

Se você tem pressão alta, meça-a regularmente e siga o valor alvo indicado pelo seu médico.

Contraindicações e advertências do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida

Você não deve usar este medicamento se for alérgico a qualquer componente, a derivados da sulfonamida, tiver níveis altos de potássio, estiver tomando suplementos ou outros fármacos que aumentem o potássio, ou apresentar doença renal grave (incluindo anúria e nefropatia diabética).

Antes de usar, informe seu médico sobre alergias, problemas renais, hepáticos, diabetes, gota, história de reações a sulfonamidas, uso de outros medicamentos e se é idosa. Não é recomendado na gravidez e na amamentação sem orientação médica.

Situações que exigem atenção ou monitorização:

• Risco de aumento do potássio, principalmente em idosos, pacientes hospitalizados com cirrose ou insuficiência cardíaca e em insuficiência renal.
• Suplementação de potássio só com monitorização e em casos refratários.
• Alterações nos eletrólitos (sódio, potássio, cálcio) que podem causar sede, fraqueza, confusão, cãibras, alterações cardíacas e outras manifestações; hiponatremia pode ser grave em raros casos.
• Função renal alterada: monitorização cuidadosa se ureia ou creatinina estiverem elevadas.
• Hepatopatia: usar com cautela pois pode precipitar coma hepático se houver desequilíbrio eletrolítico.
• Pode alterar tolerância à glicose e aumentar ácido úrico; ajuste de antidiabéticos pode ser necessário.
• Hidroclorotiazida associada a risco aumentado, dependente da dose cumulativa, de câncer de pele não melanoma; proteja-se do sol e informe seu médico sobre lesões de pele suspeitas.
• Risco raro de derrame coroidal, miopia aguda e glaucoma de ângulo fechado relacionados à sulfonamida; interrompa o medicamento e procure atendimento se tiver diminuição súbita da visão ou dor ocular.
• Informe sempre sobre o uso do medicamento antes de cirurgias ou anestesia; pode haver queda brusca da pressão arterial.
• Evite em crianças — segurança e eficácia não estabelecidas.

Contém lactose e corante amarelo crepúsculo; não use se tiver síndrome de má absorção de glicose‑galactose.

Efeitos colaterais do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida (reações adversas)

Reações adversas foram relatadas e podem refletir efeitos dos diuréticos ou da doença tratada; a maioria é pouco importante e as mais sérias são incomuns ou raras.

As reações listadas abaixo foram notificadas durante estudos e uso pós‑comercialização:

Reações relatadas com a combinação (frequência indicada na bula):

• Comuns (1%–10%): tontura, cefaleia, dispneia, náusea, diarreia, dor abdominal, prurido, erupções, dor nas pernas, fadiga, fraqueza, arritmia.
• Incomuns (0,1%–1%): desidratação, desequilíbrio eletrolítico, gota, hiponatremia, depressão, confusão, nervosismo, alterações visuais, congestão nasal, náusea/vômito, constipação, dores musculares e articulares, problemas urinários, impotência, sede.
• Raras (0,01%–0,1%): síncope, disfunção renal, sangramento gastrointestinal, transpiração intensa.
• Desconhecida: níveis elevados de potássio (>5,5 mEq/L) e toxicidade digitálica.

Reações adicionais foram associadas separadamente ao amilorida ou à hidroclorotiazida, incluindo alterações sanguíneas raras, icterícia, queda de cabelo, efeitos oculares, distúrbios respiratórios, fotossensibilidade e risco de câncer de pele não melanoma relacionado à hidroclorotiazida. Informe seu médico sobre quaisquer reações inesperadas.

Interações medicamentosas do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida

Alguns medicamentos podem alterar os efeitos ou aumentar riscos quando usados com este produto; informe sempre ao seu médico todos os medicamentos e suplementos que usa.

Fique especialmente atento se faz uso de:

• Inibidores da ECA ou antagonistas da angiotensina II (podem aumentar potássio).
• AINEs e inibidores de COX‑2 (podem reduzir o efeito diurético e afetar rins).
• Corticosteroides, ACTH, outros poupadores de potássio ou suplementos de potássio (aumentam risco de hipercalemia).
• Outros diuréticos, medicamentos para pressão arterial, resinas para colesterol, antidiabéticos (orais ou insulina), relaxantes musculares, aminas vasoativas, ciclosporina, tacrolimo ou lítio.
• Sedativos, tranquilizantes, narcóticos, álcool e analgésicos que podem aumentar queda de pressão.

Informe ao médico ou dentista antes de iniciar qualquer outro medicamento; não use remédios sem orientação médica.

Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação

O uso durante a gravidez não é recomendado; informe seu médico se estiver grávida ou planeja engravidar para que ele avalie alternativas.

Não use na gravidez sem orientação médica. A hidroclorotiazida passa para o leite materno; se estiver amamentando, consulte seu médico sobre o melhor tratamento.

Superdose e dose esquecida do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida

Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente. Leve a embalagem ou bula se possível.

Sintomas de superdose incluem queda da pressão com tontura ou delírio, sede intensa, confusão, alterações na quantidade de urina e aceleração do ritmo cardíaco. Você também pode ligar para o número de orientação indicado na bula para mais informações.

Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual; não duplique a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, pergunte ao farmacêutico ou ao médico.

Composição do Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida

Cada comprimido de 2,5 mg + 25 mg contém cloridrato de amilorida 2,5 mg e hidroclorotiazida 25 mg, além de excipientes (lactose, fosfato de cálcio dibásico di‑hidratado, amido, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, bicarbonato de sódio e laurilsulfato de sódio).

Também existe a apresentação de 5 mg + 50 mg, conforme detalhado na bula. Cada comprimido de 2,5 mg + 25 mg é amarelo, circular e monossectado.

Como guardar o Cloridrato de Amilorida + Hidroclorotiazida

Armazene em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Não use após a data de validade e observe o aspecto do produto; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0235.0675
Registrado e produzido por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/10/2025.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

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