O Creon® cápsula dura 10000 UI é indicado para crianças e adultos com insuficiência exócrina do pâncreas, condição frequentemente associada a fibrose cística, pancreatite crônica, obstruções ou cirurgias no pâncreas ou estômago. Contém pancreatina (enzimas de origem suína) em microgrânulos que liberam as enzimas lentamente no intestino para ajudar na digestão.
Para que serve o Creon
CREON ® é uma mistura de enzimas (pancreatina) indicada para quem tem insuficiência exócrina do pâncreas, quando o órgão não produz enzimas suficientes para digerir os alimentos.
Essa condição pode ocorrer em situações como fibrose cística, pancreatite crônica, obstruções, remoção parcial ou total do pâncreas ou do estômago, cirurgias bariátricas e alguns quadros raros.
Como usar o Creon
Tome CREON ® por via oral durante as refeições ou lanches, para que os microgrânulos liberem as enzimas junto com a comida e ajudem na digestão.
Engula as cápsulas inteiras com líquido; não mastigue nem amasse os microgrânulos. Se houver dificuldade para engolir, abra a cápsula e misture o conteúdo imediatamente em pequena quantidade de alimento pastoso ou líquido ácido (por exemplo purê de maçã, iogurte ou suco de maçã), sem mastigar, ingerindo em seguida com água ou suco.
Para pacientes com sonda de alimentação gástrica, CREON ® 10.000 U (e doses maiores com microgrânulos de 0,7–1,6 mm) pode ser administrado por sondas ≥16 Fr seguindo os passos de diluição em líquido ácido espesso, passagem lenta pela sonda e lavagem antes e depois. Não misture com líquidos não ácidos e não armazene a mistura.
Use sempre a dose prescrita pelo médico; a quantidade varia conforme doença, peso, dieta e gordura nas fezes. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Creon funciona
As enzimas de CREON ® agem no intestino, ajudando a digerir proteínas, gorduras e carboidratos dos alimentos.
Para funcionar bem, as cápsulas devem ser tomadas durante ou logo após as refeições, de modo que os microgrânulos alcancem o quimo no duodeno e liberem a enzima quando o pH estiver adequado.
Contraindicações e advertências do Creon
Você não deve usar CREON ® se for alérgico à pancreatina de origem suína ou a qualquer um dos excipientes listados na composição.
Algumas precauções importantes devem ser observadas:
- Administração por sonda: CREON ® 10.000 U e 25.000 U só devem ser usados em sondas gástricas com calibre igual ou maior que 16 Fr, para evitar obstrução; teste prévio da seringa e da sonda é recomendado.
- Ao abrir cápsulas para preparo, use apenas líquidos ácidos e espessos (pH <4,5) e lave a sonda antes e depois da administração.
- Em fibrose cística, doses superiores a 10.000 unidades de lipase/kg/dia foram associadas a casos raros de estreitamento intestinal (colonopatia fibrosante); relate ao médico quaisquer sintomas abdominais incomuns.
- Pacientes imunossuprimidos devem procurar orientação se apresentarem sinais de hepatite, já que o medicamento é de origem suína e a presença do vírus da hepatite E não pode ser totalmente excluída.
- Informe seu médico sobre gravidez ou se estiver amamentando; CREON ® pode ser usado na amamentação, mas a gravidez exige avaliação médica.
Informe também todos os medicamentos que estiver usando; não há estudos formais de interações, mas é importante comunicar ao profissional de saúde.
Efeitos colaterais do Creon (reações adversas)
CREON ® pode causar efeitos indesejáveis, principalmente gastrointestinais leves a moderados.
As reações observadas nos estudos foram agrupadas por frequência:
- Muito comum: dor abdominal.
- Comum: náusea, vômito, constipação, distensão abdominal (inchaço) e diarreia.
- Incomum: erupções na pele.
- Frequência desconhecida (relatos pós-comercialização): prurido e urticária; reações de hipersensibilidade incluindo dificuldade para respirar ou lábios inchados.
Em pacientes com fibrose cística tratados com doses elevadas, houve relatos de estreitamento do intestino (colonopatia fibrosante). Se notar reações adversas ou piora dos sintomas, informe seu médico ou farmacêutico e relate ao fabricante quando solicitado.
Interações medicamentosas do Creon
Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa com CREON ®.
Mesmo assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os outros medicamentos e produtos que você usa, incluindo os sem prescrição.
Creon na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planejando engravidar, fale com seu médico para avaliar a necessidade e a dose do medicamento.
CREON ® foi classificado como categoria C na gravidez; pode ser usado durante a amamentação e não interfere no aleitamento, mas seu médico decidirá o melhor para o seu caso.
Superdose e dose esquecida do Creon
Doses muito altas de pancreatina podem levar a aumento do ácido úrico no sangue e na urina (hiperuricemia/hiperuricosúria).
Se você ingerir grande quantidade de CREON ®, beba bastante água e procure atendimento médico imediatamente, levando a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, aguarde até a próxima refeição e tome a dose habitual; nunca dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Creon
Cada cápsula contém diferentes quantidades de enzimas conforme a apresentação; por exemplo, CREON ® 10.000 contém 10.000 U de lipase por cápsula e CREON ® 25.000 contém 25.000 U de lipase por cápsula, além de amilase e protease em quantidades variáveis.
Excipientes incluem macrogol, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, citrato de trietila, dimeticona, gelatina, laurilsulfato de sódio e corantes (óxidos de ferro e dióxido de titânio em algumas apresentações).
Como guardar o Creon
Guarde CREON ® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Observe o aspecto antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Respeite as datas de validade e o número de lote impressos na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0553.0337
Registrado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ: 56.998.701/0001-16
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por:
Abbott Laboratories GmbH
Neustadt - Alemanha
Importado por:
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Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 18/08/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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