O Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina solução oftálmica 2 + 2,5 mg/mL é um medicamento indicado para crianças acima de 2 anos. Sua formulação reúne um descongestionante de efeito rápido e um antialérgico que controlam e reduzem sintomas associados a gripe, resfriado, rinite e sinusite, além de diminuir o excesso de secreção (coriza).
Para que serve o Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina
Este medicamento combina um antialérgico e um descongestionante para reduzir sintomas de resfriado, gripe, rinite e sinusite, incluindo coriza e congestão nasal.
É indicado para crianças maiores de 2 anos, ajudando a diminuir a secreção e o inchaço das vias respiratórias.
Como usar o Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina
Use conforme a dose indicada para crianças acima de 2 anos; a dose é calculada por peso e dividida em três aplicações ao dia.
- Dose diária: duas gotas por kg de peso, total do dia dividido em três vezes.
- Equivalência: 1 mL = 20 gotas; cada gota contém 0,1 mg de bronfeniramina e 0,125 mg de fenilefrina.
- Limite máximo: 60 gotas por dia.
Se tiver dúvidas sobre a administração, consulte o farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, procure o médico ou cirurgião-dentista.
Como o Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina funciona
O medicamento age de duas formas complementares para aliviar congestão e secreção nasal.
O maleato de bronfeniramina reduz secreções e diminui o edema das vias respiratórias; o cloridrato de fenilefrina provoca contração dos vasos sanguíneos, reduzindo a congestão nasal.
Contraindicações e advertências do Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina
Você não deve usar este medicamento se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou se for menor de 2 anos.
- Contraindicações médicas: doenças cardíacas, hipertensão arterial grave, coronariopatias severas, arritmias, glaucoma, hipertireoidismo e outros distúrbios circulatórios.
Algumas precauções e advertências importantes durante o tratamento.
- Evite álcool e tranquilizantes, pois podem aumentar a sonolência e reduzir os reflexos.
- Não use na gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- Inibe a produção de leite humano — converse com seu médico sobre alternativas para o tratamento ou alimentação do bebê.
- Contém sorbitol e benzoato de sódio; benzoato de sódio pode desencadear reações alérgicas, como asma, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Não dirija veículos nem opere máquinas durante o tratamento, pois suas habilidades de reação podem estar prejudicadas.
- Informe ao médico ou cirurgião-dentista sobre o uso de outros medicamentos antes de iniciar este produto.
Se tiver qualquer dúvida sobre segurança, fale com seu médico ou farmacêutico antes de usar.
Efeitos colaterais do Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis atribuídos aos dois princípios ativos; informe o profissional de saúde se surgirem sinais novos ou incômodos.
Reações relacionadas à fenilefrina e à bronfeniramina incluem:
- Cardíacos: pressão alta e distúrbios do batimento cardíaco.
- Gastrintestinais: náuseas, vômitos e secura da boca, nariz e garganta.
- Neurológicos: dor de cabeça, vertigem, sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade.
- Oftálmico: visão turva.
- Respiratórios: espessamento das secreções brônquicas.
Comunique ao médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação indesejada; você também pode reportar à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina
Alguns medicamentos podem alterar os efeitos da fenilefrina ou da bronfeniramina; avise seu médico sobre outros remédios que esteja usando.
Interações associadas à fenilefrina:
- Broncodilatadores: podem provocar taquicardia e outras arritmias.
- Mesilato de fentolamina e propranolol: podem reduzir o efeito da fenilefrina.
- Inibidores da MAO: reduzem o metabolismo da fenilefrina e potencializam seus efeitos vasoconstritores.
Interações associadas à bronfeniramina:
- Barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e antipsicóticos: podem aumentar a sonolência e reduzir os reflexos.
Evite álcool e tranquilizantes durante o tratamento, pois intensificam a sonolência e a redução dos reflexos.
Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina na gravidez e amamentação
Não use este medicamento durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O produto inibe a produção de leite humano; converse com seu médico sobre alternativas para seu tratamento ou a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina
Em caso de suspeita de superdose, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula do produto.
Recomenda-se observação clínica em ambiente hospitalar com monitorização cardíaca e dos sinais vitais; se a ingestão foi recente, pode-se considerar induzir o vômito conforme orientação médica. Para mais orientações, ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, retome o tratamento normalmente até o alívio dos sintomas e, em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina
A solução contém os dois princípios ativos por mL e outros componentes da fórmula.
- Maleato de bronfeniramina: 2 mg por mL.
- Cloridrato de fenilefrina: 2,5 mg por mL.
- Veículo q.s.p. 1 mL, incluindo ácido cítrico, citrato de sódio, benzoato de sódio, glicerol, sorbitol, sucralose, aroma artificial de uva roxa e água.
- Equivalência por gota: cada mL corresponde a 20 gotas; cada gota contém 0,1 mg de bronfeniramina e 0,125 mg de fenilefrina.
Verifique a presença de sorbitol e benzoato de sódio caso tenha intolerâncias ou alergias conhecidas.
Como guardar o Maleato de Bronfeniramina + Cloridrato de Fenilefrina
Conserve em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e dentro do prazo de validade.
O produto é uma solução límpida, incolor a levemente amarelada, com odor suave de uva; antes de usar, observe o aspecto e, se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças e não utilize medicamento com prazo vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.5584.0657
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado e produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/04/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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