A Desloratadina xarope 0,5 mg/mL é indicada para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia, prurido e congestão nasal, além de prurido ocular, lacrimejamento e vermelhidão. Também alivia o prurido do palato, a tosse associada e os sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).
Para que serve a Desloratadina
Desloratadina é indicada para aliviar sintomas de alergia nasais e oculares, como espirro, coriza, coceira, congestão, lacrimejamento e vermelhidão, além de prurido no palato e tosse. Também ajuda a reduzir a coceira e outros sinais da urticária.
Use conforme orientação do profissional de saúde para controlar esses sintomas.
Como usar a Desloratadina
Tome o xarope por via oral uma vez ao dia, independentemente da alimentação, na dose indicada para a idade ou peso.
Posologias diárias:
- Crianças de 6 a 11 meses: 2 mL (1 mg) uma vez por dia.
- Crianças de 1 a 5 anos: 2,5 mL (1,25 mg) uma vez por dia.
- Crianças de 6 a 11 anos: 5 mL (2,5 mg) uma vez por dia.
- Adolescentes e adultos (≥ 12 anos): 10 mL (5 mg) uma vez por dia.
Não aumente a dose ou a frequência, pois não há evidência de maior eficácia e pode aumentar risco de sonolência. Use a seringa dosadora seguindo as instruções: encaixe o adaptador no frasco, puxe o êmbolo até a marca correspondente à dose em mL ou ao peso, administre lentamente na boca com a criança sentada e cabeça inclinada para trás, e lave a seringa após o uso. A seringa é de uso exclusivo e deve ser manuseada por adultos; não ferva a seringa.
Como a Desloratadina funciona
A desloratadina age bloqueando a ação da histamina, substância envolvida nas reações alérgicas. Com isso, reduz os sinais e sintomas da rinite alérgica, urticária e outras reações alérgicas.
Contraindicações e advertências da Desloratadina
Você não deve usar este medicamento se já teve alergia a qualquer componente da fórmula.
Se os sintomas persistirem ou piorarem após 3 dias de tratamento, procure um médico ou profissional de saúde. Na dose recomendada, não é esperado que afete a habilidade de dirigir ou operar máquinas, mas evite essas atividades até saber como reage ao medicamento, pois algumas pessoas podem sentir sonolência.
Gravidez e amamentação: não use sem orientação médica; não se recomenda o uso durante a gravidez salvo se o médico avaliar que o benefício supera o risco. A desloratadina pode passar para o leite materno, portanto o uso na lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Crianças: segurança e eficácia não foram estabelecidas em menores de 6 meses. Administrar com cautela em pacientes com histórico pessoal ou familiar de convulsões; convulsões foram relatadas em crianças sob tratamento.
Atenção aos componentes: contém sorbitol e benzoato de sódio, este último podendo causar reações alérgicas como asma em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
Efeitos colaterais da Desloratadina (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis. Em crianças menores de 2 anos, os eventos comuns (≤10%) relatados foram diarreia, febre e insônia. Em adultos, foram relatados fadiga, boca seca e cefaleia com frequência maior que placebo.
Outros eventos relatados incluem:
- Muito raros (≤0,01%): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções cutâneas), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, elevação de enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular.
- Frequência desconhecida: alteração de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT, fotossensibilidade e fraqueza.
Comunique seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar reações adversas; também é possível informar à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas da Desloratadina
Não foram observadas interações relevantes com outros medicamentos. A presença de alimentos ou suco de grapefruit não alterou a disponibilidade da desloratadina.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se estiver usando qualquer outro medicamento.
Desloratadina na gravidez e amamentação
Não use este medicamento durante a gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista; a segurança na gravidez não foi comprovada e só deve ser usado se o benefício potenciais justificar o risco ao feto.
Durante a amamentação, o fármaco pode ser excretado no leite; o uso não é recomendado sem avaliação médica e acompanhamento.
Superdose e dose esquecida da Desloratadina
Em caso de ingestão de grande quantidade, não provoque vômito e evite alimentos ou bebidas; procure atendimento médico imediatamente, levando a embalagem ou a bula se possível. Os efeitos da superdose são semelhantes aos observados em doses corretas, porém podem ser mais intensos.
Se esquecer a dose, tome assim que lembrar. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição da Desloratadina
Cada mL de xarope contém 0,5 mg de desloratadina.
Excipientes incluem:
- ácido cítrico
- aroma de morango
- benzoato de sódio
- citrato de sódio di-hidratado
- edetato dissódico
- glicerol
- hietelose
- sorbitol
- sucralose
- água purificada
Como guardar a Desloratadina
Guarde em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote e datas na embalagem; não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto: o xarope é líquido levemente viscoso, incolor e com odor de morango; se houver alteração no aspecto dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Registro: 1.8326.0063
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 – Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB031125
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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