O Dexilant cápsula dura 30 mg é indicado, em adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos, para cicatrização de lesão no esôfago causada por esofagite erosiva (8 semanas), para manter a cicatrização da EE e alívio da azia, e para tratamento da azia relacionada à DRGE por até 4 semanas. A DRGE ocorre quando o ácido do estômago entra no esôfago, causando queimação no peito ou na garganta e gosto azedo.
Para que serve o Dexilant
DEXILANT é usado para reduzir o ácido do estômago e tratar problemas causados por esse ácido no esôfago e no peito.
- Cicatrização de esofagite erosiva (lesão no esôfago) em adultos e adolescentes de 12 a 17 anos (tratamento de 8 semanas).
- Manter a cicatrização da esofagite erosiva e aliviar a azia.
- Tratar azia relacionada à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) por até 4 semanas em adultos e adolescentes de 12 a 17 anos.
DEXILANT pode reduzir sintomas de azia, mas não afasta a necessidade de acompanhamento médico para problemas gastrointestinais mais graves.
Como usar o Dexilant
Tome DEXILANT exatamente como o médico indicar; não mude a dose e não interrompa o tratamento sem orientação.
As doses variam conforme o problema tratado: para cicatrização da esofagite erosiva a dose recomendada é 60 mg uma vez ao dia por 8 semanas; para manutenção da cicatrização e alívio da azia usa-se 30 mg ou 60 mg uma vez ao dia; para DRGE não erosiva a recomendação é 30 mg uma vez ao dia por até 4 semanas. Adolescentes entre 12 e 17 anos seguem as mesmas recomendações, sendo a manutenção limitada a 16 semanas em estudos controlados.
Se tiver doença do fígado, o médico pode prescrever 30 mg diários. Tome o medicamento sem alimentos e engula as cápsulas inteiras; não parta, abra ou mastigue.
Como o Dexilant funciona
DEXILANT pertence ao grupo dos inibidores da bomba de próton e age reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago.
Com menos ácido, há menos irritação e maior chance de cicatrização do esôfago e alívio dos sintomas como azia.
Contraindicações e advertências do Dexilant
Você não deve usar DEXILANT se tiver alergia ao dexlansoprazol ou a qualquer componente da fórmula.
Informe o médico antes de usar se tiver problemas de fígado, histórico de baixos níveis de magnésio, osteoporose, ou qualquer outra condição médica; também informe se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.
Algumas precauções importantes:
- Não use na gravidez sem orientação médica.
- Uso durante a amamentação depende de avaliação médica.
- Contém sacarose (menos de 0,25 g por cápsula) — use com cautela se tiver diabetes ou intolerância à sacarose/isomaltase.
- Contém corantes (azul de indigotina; óxido de ferro preto e dióxido de titânio conforme a dosagem).
Procure médico se tiver diarreia severa durante o uso, sinais de reações cutâneas graves, lesões de pele com artralgia que sugiram lúpus cutâneo subagudo, ou se houver sinais de fratura óssea em uso prolongado de IBPs.
Efeitos colaterais do Dexilant (reações adversas)
As reações mais frequentemente relatadas são diarreia, dor abdominal, náusea, resfriado, vômito e flatulência em adultos.
Reações alérgicas graves podem ocorrer; procure atendimento se aparecerem erupção cutânea, inchaço da face, aperto na garganta ou dificuldade para respirar.
Outras reações relatadas (incidência menor que 2% em estudos controlados) incluem, entre outros, alterações hematológicas, cardíacas, neurológicas, gastrintestinais, hepáticas, musculoesqueléticas e psiquiátricas. Exemplos selecionados:
- Sistema nervoso: cefaleia, tontura, convulsão, alterações de memória.
- Sistema musculoesquelético: artralgia, mialgia, cãibras.
- Sistema gastrintestinal: gastrite, esofagite, colite microscópica, vômito com sangue.
- Hepatobiliares e exames laboratoriais: aumento de ALT/AST, alterações da bilirrubina.
- Cutâneas: erupção, urticária; reações graves como síndrome de Stevens-Johnson foram relatadas pós-comercialização.
Uso prolongado pode associar-se a baixos níveis de magnésio, que podem causar convulsões, tremores, fraqueza muscular e arritmias — o médico pode monitorar magnésio se o tratamento for prolongado. Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer efeitos indesejáveis.
Interações medicamentosas do Dexilant
DEXILANT pode interagir com vários medicamentos e também é afetado por drogas que alteram o CYP2C19; informe ao médico todos os medicamentos, vitaminas e fitoterápicos que usa.
Medicamentos citados que exigem atenção:
- Ampicilina (sódica ou tri-hidratada)
- Atazanavir e nelfinavir (antirretrovirais)
- Digoxina
- Produtos contendo ferro
- Cetoconazol
- Varfarina
- Tacrolimo
- Metotrexato
- Inibidores de protease do HIV
- Pemetrexede
Inibidores da CYP2C19 (por exemplo, fluvoxamina) podem aumentar a exposição ao dexlansoprazol; indutores da CYP2C19 podem reduzi-la. Tome DEXILANT sem alimentos. Tratamentos prolongados com inibidores de ácido podem afetar a absorção de vitamina B12 e elevar níveis de cromogranina A, interferindo em exames — interrompa DEXILANT 14 dias antes do exame de CgA se necessário.
Dexilant na gravidez e amamentação
Não se sabe se DEXILANT faz mal ao feto; o uso na gravidez deve ocorrer somente com orientação médica.
Durante a amamentação, a decisão de usar DEXILANT ou amamentar deve ser tomada em conjunto com o médico, avaliando riscos e benefícios. O medicamento não deve ser usado na gravidez sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Dexilant
Se tomar mais DEXILANT do que o recomendado, procure imediatamente o médico ou o serviço de emergência e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, a menos que esteja perto da hora da próxima dose; nesse caso, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Dexilant
Cada cápsula de liberação retardada contém dexlansoprazol 30 mg ou 60 mg e uma lista de excipientes usados na formulação.
- Excipientes principais: dióxido de silício, hipromelose, hiprolose, hidroxipropilcelulose, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico, macrogol, polissorbato 80, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, sacarose, esferas de açúcar, talco, dióxido de titânio e citrato de trietila.
- Revestimento da cápsula: carragenina, hipromelose e cloreto de potássio.
- Corantes: a cápsula azul contém azul de indigotina; a cinza contém óxido de ferro preto; ambas podem conter dióxido de titânio.
Contém sacarose em quantidade inferior a 0,25 g por cápsula — usar com cautela em portadores de diabetes ou com intolerâncias específicas à sacarose/isomaltase.
Como guardar o Dexilant
Guarde DEXILANT em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, e mantenha na embalagem original.
As cápsulas de 30 mg são azuis e cinzas; as de 60 mg são azuis. Verifique lote e validade na embalagem e não use após o prazo. Mantenha fora do alcance das crianças e, se houver alteração no aspecto do produto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro – 1.0639.0261
Importado e Registrado por:
Takeda Pharma Ltda.
CNPJ 60.397.775/0001-74
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Jaguariúna-SP, Brasil
Produzido por:
Takeda GmbH
Oranienburg, Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
DL_CAP_LIB_RET_1125_1225_VP
CCDS v12.0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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