O Dexilant cápsula dura 60 mg é indicado, em adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos, para cicatrização de lesão no esôfago causada por esofagite erosiva (8 semanas), para manter a cicatrização e aliviar a azia, e para tratar a azia relacionada à doença do refluxo gastroesofágico por até 4 semanas. A DRGE ocorre quando o ácido do estômago entra no esôfago, o que pode causar sensação de queimação no peito ou na garganta.
Para que serve o Dexilant
Dexilant é indicado para tratar azia e os problemas que o refluxo ácido pode causar no esôfago, incluindo cicatrização de lesões (esofagite erosiva) e controle dos sintomas.
- Cicatrização da esofagite erosiva em adultos e adolescentes de 12 a 17 anos (tratamento por 8 semanas).
- Manutenção da cicatrização da esofagite erosiva e alívio da azia (dose de manutenção por via oral).
- Tratamento da azia associada à doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) não erosiva por até 4 semanas em adultos e adolescentes de 12 a 17 anos.
Dexilant reduz a produção de ácido no estômago, mas sintomas melhorados não excluem problemas mais sérios. Converse com seu médico se os sintomas persistirem ou piorarem.
Como usar o Dexilant
Use Dexilant exatamente como seu médico orientar; não mude a dose nem interrompa o tratamento sem falar com ele.
- Para cicatrização da esofagite erosiva a dose recomendada é 60 mg, uma vez ao dia por 8 semanas.
- Para manutenção da cicatrização e alívio da azia a dose pode ser 30 mg ou 60 mg uma vez ao dia; a dose de 60 mg pode ser usada em esofagite moderada ou grave. Em adolescentes (12–17 anos) a manutenção foi estudada por até 16 semanas.
- Para DRGE não erosiva a dose recomendada é 30 mg, uma vez ao dia por até 4 semanas.
- Em caso de problema no fígado, o médico pode prescrever 30 mg ao dia.
Tome Dexilant sem alimentos. Engula as cápsulas inteiras — não parta, abra nem mastigue. Se tiver dúvidas sobre horários ou duração, verifique com o médico ou farmacêutico.
Como o Dexilant funciona
Dexilant pertence à classe dos inibidores de bomba de próton (IBP) e age diminuindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago.
Ao reduzir o ácido, ajuda a aliviar azia e permite a cicatrização do revestimento do esôfago quando este foi danificado.
Contraindicações e advertências do Dexilant
Você não deve tomar Dexilant se for alérgico ao dexlansoprazol ou a qualquer componente da formulação.
Antes de usar, avise o médico sobre doenças prévias e medicamentos em uso; algumas situações exigem cuidados ou acompanhamento.
- Informe se tem osteoporose, histórico de baixos níveis de magnésio, problemas de fígado ou qualquer outra condição médica relevante.
- Uso na gravidez só com orientação médica; não use sem avaliação. Amamentação exige avaliação médica individualizada.
- Dexilant pode aumentar o risco de diarreia por infecção por Clostridium difficile; procure médico se tiver diarreia severa ou persistente.
- Uso prolongado de IBPs tem sido associado a aumento do risco de fraturas de quadril, pulso ou coluna.
- Resposta ao medicamento não afasta a possibilidade de câncer gástrico; investigue caso os sintomas persistam.
- Relate qualquer reação cutânea grave (bolhas, feridas extensas) ou sinais de lúpus cutâneo (lesões ao sol com dor nas articulações).
- Contém sacarose (menos de 0,25 g por cápsula); use com cautela se tiver diabetes ou intolerância à sacarose/insuficiência de sacarase-isomaltase.
- Excipientes colorantes: 30 mg contém azul de indigotina, óxido de ferro preto e dióxido de titânio; 60 mg contém azul de indigotina e dióxido de titânio.
Informe sempre ao médico e ao cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Dexilant.
Efeitos colaterais do Dexilant (reações adversas)
As reações mais comuns em adultos são diarreia, dor abdominal, náusea, resfriado, vômito e flatulência. Em adolescentes a lista é semelhante, com cefaleia, dor abdominal, diarreia, nasofaringite e dor orofaríngea ocorrendo com frequência.
Foram relatadas reações graves e outras menos comuns; informe seu médico imediatamente se tiver sinais de alergia grave ou efeitos preocupantes.
Reações relatadas (não exaustivo) — algumas observadas em <2% dos pacientes, organizadas por sistema:
- Sangue e sistema linfático: anemia, aumento de linfonodos.
- Cardíacas: angina, arritmia, bradicardia, palpitações, infarto do miocárdio.
- Ouvido/labirinto: zumbido, vertigem.
- Gastrintestinais: desconforto abdominal, constipação, colite microscópica, esofagite, gastrite, vômito com sangue, entre outros.
- Hepatobiliares: cólica biliar, colelitíase, hepatomegalia; houve relatos pós-comercialização de hepatite induzida por medicamento.
- Pele e tecido subcutâneo: erupção, prurido, urticária; reações cutâneas graves e potencialmente fatais (ex.: síndrome de Stevens-Johnson) foram relatadas.
- Metabólicas: alteração de eletrólitos (hipomagnesemia, hipocalcemia, hipocalemia) especialmente com uso prolongado.
- Musculoesqueléticas: dor articular, mialgia; uso prolongado foi associado a risco aumentado de fraturas.
- Sistema nervoso/psiquiátricas: cefaleia, tontura, convulsão, alterações do humor e do sono.
Baixos níveis de magnésio podem ocorrer após meses a anos de tratamento; procure atendimento se tiver convulsões, fraqueza muscular, espasmos ou palpitações. Informe qualquer reação indesejada ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Dexilant
Dexilant pode alterar a ação de outros medicamentos e vice‑versa; informe o médico sobre tudo o que você toma, inclusive vitaminas e fitoterápicos.
Medicamentos com interação descrita incluem, entre outros:
- Ampicilina sódica ou ampicilina tri-hidratada
- Atazanavir, nelfinavir e outros inibidores de protease do HIV
- Digoxina
- Produtos que contenham ferro
- Cetoconazol
- Varfarina
- Tacrolimo
- Metotrexato
- Pemetrexede
Medicamentos que inibem a CYP2C19 (ex.: fluvoxamina) podem aumentar a exposição ao dexlansoprazol; indutores da CYP2C19 podem reduzi-la. Dexilant deve ser tomado sem alimentos. Uso prolongado pode prejudicar a absorção de vitamina B12; níveis elevados de cromogranina A podem ocorrer e interferir em exames para tumores neuroendócrinos.
Dexilant na gravidez e amamentação
O uso de Dexilant na gravidez deve ser decidido pelo médico; não se sabe se há risco para o feto.
Se estiver grávida ou planejando engravidar, informe seu médico. Durante a amamentação, a decisão entre tomar Dexilant ou amamentar deve ser tomada junto ao médico ou cirurgião-dentista após avaliação dos benefícios e riscos.
Superdose e dose esquecida do Dexilant
Se tomar mais Dexilant do que o indicado, procure atendimento médico imediatamente ou vá ao serviço de emergência; leve a embalagem se possível e, se precisar, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida; apenas siga com a próxima dose no horário habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Dexilant
Cada cápsula de liberação retardada contém 30 mg ou 60 mg de dexlansoprazol. A formulação também inclui excipientes e componentes do revestimento.
- Excipientes (exemplos): dióxido de silício, hipromelose, hidroxipropilcelulose, carbonato de magnésio, macrogol, polissorbato 80, talco, dióxido de titânio, sacarose e esferas de açúcar.
- Revestimento e corantes: carragenina, hipromelose, cloreto de potássio; 30 mg contém azul de indigotina, óxido de ferro preto e dióxido de titânio; 60 mg contém azul de indigotina e dióxido de titânio.
- Contém sacarose (menos de 0,25 g por cápsula); usar com cautela em portadores de diabetes e contraindicada em síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
Consulte o farmacêutico se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Dexilant
Guarde Dexilant em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique o número do lote e as datas na embalagem; não use após o prazo de validade e observe o aspecto do produto antes de usar. Em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro – 1.0639.0261
Importado e Registrado por:
Takeda Pharma Ltda.
CNPJ 60.397.775/0001-74
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Jaguariúna-SP, Brasil
Produzido por:
Takeda GmbH
Oranienburg, Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
DL_CAP_LIB_RET_1125_1225_VP
CCDS v12.0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
