O Dicloridrato de Levocetirizina é indicado para tratamento dos sintomas associados às enfermidades alérgicas, como rinite alérgica sazonal (incluindo sintomas oculares), rinite alérgica perene e urticária crônica idiopática. Apresentação: comprimido revestido 5,0 mg, embalagem com 10 comprimidos.
Para que serve o Dicloridrato de Levocetirizina
Dicloridrato de Levocetirizina é indicado para aliviar sintomas de alergias, como rinite alérgica sazonal e perene e urticária crônica idiopática.
Ele age reduzindo sinais como coriza, espirros, coceira nos olhos e na pele associados a essas condições.
Como usar o Dicloridrato de Levocetirizina
Tome um comprimido de 5 mg por via oral uma vez ao dia, com ou sem alimentos; engula o comprimido inteiro com líquido, sem partir ou mastigar.
A duração do tratamento varia: para rinite sazonal normalmente 3 a 6 semanas (em exposições curtas, uma semana pode ser suficiente); há experiência clínica com uso de até 6 meses com comprimidos de 5 mg, e até 1 ano ou mais em alguns casos de rinite crônica ou urticária.
Ajustes de dose e situações especiais:
- Adultos e adolescentes (>=12 anos): 5 mg uma vez ao dia.
- Crianças de 6 a 12 anos: 5 mg uma vez ao dia (comprimidos não recomendados em <6 anos).
- Idosos: se a função renal for normal, geralmente não há ajuste; com insuficiência renal leve a moderada, fale com seu médico para ajustar a dose.
- Insuficiência renal: pacientes com função renal reduzida precisam de doses menores ou intervalos maiores entre doses; em diálise o uso é contraindicado.
Se tiver dúvidas sobre a posologia ou se os sintomas não melhorarem, procure um farmacêutico ou médico.
Como o Dicloridrato de Levocetirizina funciona
O princípio ativo bloqueia os receptores H1, impedindo que a histamina — substância liberada nas reações alérgicas — provoque os sintomas típicos.
Geralmente o efeito começa cerca de 1 hora após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Dicloridrato de Levocetirizina
Você não deve usar este medicamento se for alérgico à levocetirizina, cetirizina, hidroxizina, outros derivados piperazínicos ou a qualquer componente da fórmula.
Também é contraindicado em pacientes com insuficiência renal terminal com clearance de creatinina < 10 mL/min e em pacientes em diálise. Não use durante a amamentação.
Precauções importantes:
- Risco aumentado de retenção urinária em pessoas com fatores predisponentes (lesão medular, hiperplasia prostática).
- Pode agravar convulsões em pacientes com epilepsia ou risco de convulsão.
- Evite consumir álcool ou outras substâncias que deprimem o sistema nervoso, pois podem aumentar sonolência.
- Alguns pacientes podem apresentar sonolência, fadiga ou astenia; considere isso ao dirigir ou operar máquinas.
Em idosos com insuficiência renal, a dose deve ser ajustada conforme necessidade. Fale com seu médico antes de usar se estiver grávida ou tiver problemas renais ou hepáticos.
Efeitos colaterais do Dicloridrato de Levocetirizina (reações adversas)
As reações mais frequentemente relatadas incluem secura da boca, dor de cabeça, fadiga e sonolência.
Outras reações observadas, organizadas por frequência:
- Comuns (1–10%): secura da boca; dor de cabeça; fadiga; sonolência.
- Incomuns (0,1–1%): astenia; dor abdominal.
- Frequência desconhecida: palpitação, taquicardia, alterações visuais (visão embaçada, crise oculogírica), hepatite, hipersensibilidade, dispneia, náusea, vômitos, edema, prurido, rash, urticária, erupções cutâneas, alterações de comportamento (agitação, depressão, agressão, alucinação, insônia, ideias suicidas, pesadelos), convulsões, parestesia, tontura, síncope, tremor, alteração do paladar, mialgia, artralgia, aumento do apetite, vertigem, disúria, retenção urinária.
Houve relatos de prurido após a interrupção do tratamento em número muito pequeno de pacientes. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Dicloridrato de Levocetirizina
Algumas substâncias podem alterar os efeitos da levocetirizina ou somar efeitos depressivos no sistema nervoso central.
Interações relatadas:
- Álcool e outros depressores do SNC podem aumentar sonolência e reduzir o estado de alerta em pacientes sensíveis.
- Teofilina: em estudo com cetirizina observou-se leve diminuição da eliminação.
- Ritonavir: estudo com cetirizina demonstrou aumento da ação, indicando possível interação.
- A levocetirizina tem pouca interação via metabolismo hepático, sendo pouco provável afetar ou ser afetada por outras drogas por essa via.
A absorção não é clinicamente afetada pela ingestão de alimentos, embora a velocidade de absorção possa diminuir. Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos em uso.
Dicloridrato de Levocetirizina na gravidez e amamentação
Dados disponíveis não demonstraram relação clara entre o uso e malformações ou toxicidade fetal, mas as informações epidemiológicas são limitadas.
Estudos em animais não indicaram efeitos nocivos significativos, porém recomenda-se cautela ao prescrever durante a gravidez. O uso na amamentação não é recomendado, pois o medicamento é excretado no leite e pode causar reações no bebê; é contraindicado durante o aleitamento e na doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Dicloridrato de Levocetirizina
Em caso de superdose, adultos podem apresentar sonolência; em crianças pode ocorrer agitação seguida de sonolência. Não existe antídoto específico.
Procure socorro médico imediatamente; o tratamento será de suporte e sintomático. A levocetirizina não é eliminada efetivamente por hemodiálise.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, omita a esquecida e retome o esquema. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Dicloridrato de Levocetirizina
Cada comprimido contém 5 mg de dicloridrato de levocetirizina.
Excipientes: amido, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Como guardar o Dicloridrato de Levocetirizina
Guarde em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC) e proteja da umidade; mantenha na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto e a validade; não utilize medicamento vencido. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1124
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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