A Dipirona Sódica Comprimido 1 g é indicada como analgésico, para alívio da dor, e antitérmico, para redução da febre. Embalagem com 20 comprimidos; leia a bula e consulte um profissional de saúde para informações sobre indicações, contraindicações e reações adversas.
Para que serve a Dipirona Sódica
Dipirona Sódica é usada para aliviar dores e reduzir a febre quando medidas simples não são suficientes.
Ela age como analgésico e antitérmico, indicada para situações em que é necessário controlar dor ou febre em adultos e adolescentes acima de 15 anos.
Como usar a Dipirona Sódica
Tome o comprimido por via oral, engolindo-o com cerca de ½ a 1 copo de líquido; não mastigue o comprimido.
A dose recomendada para adultos e adolescentes acima de 15 anos é de ½ a 1 comprimido, até 4 vezes ao dia. Repita a dose se necessário, respeitando o limite indicado.
Em idosos ou pacientes com função renal ou hepática reduzida, evite doses muito altas; para tratamentos de curta duração não é necessário reduzir a dose, mas deve haver cautela. Se os sintomas persistirem, procure orientação médica ou farmacêutica.
Como a Dipirona Sódica funciona
A dipirona atua para reduzir a sensação de dor e baixar a febre.
O início do efeito costuma ocorrer entre 30 e 60 minutos após a administração e a ação dura aproximadamente 4 horas.
Contraindicações e advertências da Dipirona Sódica
Você não deve usar Dipirona Sódica se tiver alergia à dipirona, a componentes da fórmula ou a medicamentos da classe das pirazolonas/pirazolidinas, ou se for menor de 15 anos.
- História de agranulocitose ou alterações da medula óssea.
- Reações cutâneas graves prévias com este produto.
- Broncoespasmo ou reações anafilactoides após analgésicos como AINEs ou paracetamol.
- Porfiria hepática aguda intermitente.
- Deficiência de G6PD (risco de hemólise).
- Gravidez ou amamentação (ver seção específica).
Interrompa o uso e procure atendimento se houver febre, dor de garganta, feridas nas mucosas, erupções na pele, sintomas respiratórios ou sinais sugestivos de lesão hepática. Use com cautela em pacientes com asma, alergias, insuficiência renal ou hepática, idosos e debilitados.
Efeitos colaterais da Dipirona Sódica (reações adversas)
Algumas reações são raras, mas podem ser graves; informe seu médico ao notar qualquer sinal suspeito.
Sintomas que exigem interrupção imediata e avaliação médica incluem sinais de agranulocitose (febre, dor de garganta, feridas nas mucosas), manifestações cutâneas graves (bolhas, descamação, lesões na mucosa) e sinais de lesão hepática (náusea, cansaço, urina escura, pele ou olhos amarelados).
- Sistema imunológico: reações anafiláticas/anafilactoides, choque anafilático (pode ocorrer de forma súbita).
- Pele: erupções, exantema, Síndrome de Stevens-Johnson ou Necrólise Epidérmica Tóxica (raro).
- Sangue: agranulocitose, anemia aplástica, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia (casos relatados, incluindo fatais).
- Vascular: reações hipotensivas isoladas, ocasionalmente queda crítica da pressão.
- Rins: piora súbita da função renal, nefrite intersticial, urina com coloração avermelhada.
- Fígado: hepatite aguda, aumento de enzimas hepáticas, icterícia (frequência desconhecida).
- Gastrointestinal: foram relatados episódios de sangramento.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e ao fabricante, se possível.
Interações medicamentosas da Dipirona Sódica
Dipirona pode alterar o metabolismo e a concentração de outros medicamentos; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Indução enzimática: pode reduzir níveis de medicamentos metabolizados por CYP2B6 e CYP3A4 (ex.: bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimo, sertralina).
- Valproato: pode reduzir níveis séricos de valproato, diminuindo sua eficácia.
- Metotrexato: adicionar dipirona pode aumentar a hematotoxicidade do metotrexato, especialmente em idosos — evitar a combinação quando possível.
- Ácido acetilsalicílico em baixas doses: dipirona pode reduzir o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico.
- Exames laboratoriais: pode interferir em testes que usam reação de Trinder (ex.: alguns testes de creatinina, triglicerídeos, HDL, ácido úrico).
Monitoramento clínico ou de níveis sanguíneos pode ser necessário quando a combinação não puder ser evitada.
Dipirona Sódica na gravidez e amamentação
O uso de Dipirona Sódica na gravidez e amamentação requer cuidado e orientação médica.
Evite nos primeiros 3 meses de gravidez; no segundo trimestre só use se o médico avaliar que o benefício supera o risco. Não use nos 3 últimos meses de gestação. Durante a amamentação, evite amamentar enquanto faz uso e por até 48 horas após a administração, pois a dipirona passa para o leite materno.
Superdose e dose esquecida da Dipirona Sódica
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Sintomas de superdose podem incluir náusea, vômito, dor abdominal, insuficiência renal aguda, depressão do sistema nervoso central (tontura, sonolência, coma, convulsões), queda da pressão e arritmias. A urina pode ficar avermelhada após doses muito elevadas devido a um metabólito.
Não há antídoto específico; medidas como lavagem gástrica, carvão ativado e técnicas de depuração extracorporal (hemodiálise, hemofiltração) podem ser consideradas. Para emergência, ligue para o serviço indicado na bula ou procure pronto-socorro.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que possível, salvo se estiver perto da hora da próxima dose — nunca dobre a dose para compensar.
Composição da Dipirona Sódica
Cada comprimido contém dipirona monoidratada 1000 mg como princípio ativo.
- Excipientes: macrogol e estearato de magnésio.
Verifique a embalagem para informações completas sobre ingredientes e lote.
Como guardar a Dipirona Sódica
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não utilize o medicamento fora do prazo de validade e inspecione o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.5584.0325
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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