O Fluimucil Solução 20 mg/mL (frasco de 120 mL com copo dosador) é indicado para o tratamento das congestões nasais causadas por muco. Pode ser utilizado em casos de rinite e após procedimentos cirúrgicos no nariz.
Para que serve o Fluimucil
Fluimucil® age sobre o muco das vias aéreas, tornando-o menos espesso e facilitando a sua eliminação. Dependendo da apresentação, serve para descongestionar o nariz, fluidificar secreções das vias respiratórias ou agir como antídoto para intoxicação por paracetamol.
- Solução nasal: alivia congestão nasal por muco em rinite e após cirurgias no nariz.
- Formas injetáveis, xarope, granulado e comprimido: indicadas quando há secreção densa em bronquite aguda ou crônica, enfisema, pneumonia, atelectasia, mucoviscidose e, também, no tratamento de intoxicação por paracetamol.
Escolha a apresentação conforme a orientação médica.
Como usar o Fluimucil
O modo de usar varia conforme a apresentação; siga sempre a dosagem recomendada para cada forma farmacêutica.
Solução nasal: assoe o nariz, rosqueie e prepare a válvula pump; na primeira aplicação pressione 2–3 vezes para encher a válvula. Não introduza a válvula na narina; aplique com o frasco na posição vertical, 2–3 jatos por narina (adultos) ou 1–2 jatos (crianças >2 anos), 3–4 vezes ao dia.
Solução injetável/inalatória e outras formas orais: a administração intravenosa e inalatória deve ser feita por profissional. Xarope, granulado e comprimido devem ser tomados por via oral conforme as doses específicas descritas na bula, sem diluir quando indicado.
Como o Fluimucil funciona
Fluimucil® modifica as características do muco, reduzindo sua consistência e elasticidade para que fique mais fluido e possa ser expelido com mais facilidade. Em apresentação nasal, também tem ação antioxidante na inflamação local.
Além do efeito mucolítico, a acetilcisteína age como antídoto em intoxicação por paracetamol, ajudando a restaurar níveis de glutationa no fígado. Após administração oral, a ação começa dentro de aproximadamente uma hora.
Contraindicações e advertências do Fluimucil
Você não deve usar Fluimucil® se tiver alergia à acetilcisteína ou a qualquer componente da formulação. Não use em crianças menores de 2 anos nas apresentações indicadas como contraindicadas.
Precauções importantes:
- Pacientes com asma devem ser monitorados; suspenda o medicamento se houver broncoespasmo.
- Pessoas com úlcera péptica ou histórico de úlcera devem ter cautela.
- Algumas apresentações contêm sódio, sorbitol, frutose ou edulcorantes (aspartame, sacarina) — verifique se houver restrições dietéticas ou metabólicas.
- Uso na gravidez e lactação só com avaliação médica.
Em administração parenteral, reações alérgicas graves podem ocorrer; a infusão deve ser feita sob supervisão médica.
Efeitos colaterais do Fluimucil (reações adversas)
Fluimucil® costuma ser bem tolerado, mas podem ocorrer reações adversas que variam conforme a via de administração.
Relatos pós-comercialização incluem:
- Uso inalatório: broncoespasmo, rinorreia, náusea, vômito, estomatite, urticária, rash e prurido.
- Uso intravenoso: reações anafilactoides (inclusive choque), taquicardia, broncoespasmo, dispneia, angioedema, hipotensão, alterações do tempo de protrombina; em casos raros, síndrome de Stevens-Johnson e de Lyell.
- Oral (granulado/xarope/comprimido): efeitos gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia), reações de hipersensibilidade; raramente broncoespasmo e hemorragia.
Informe seu médico se notar qualquer sintoma incomum.
Interações medicamentosas do Fluimucil
Algumas substâncias interagem com a acetilcisteína ou com suas formas de uso; comunique ao médico os medicamentos que você usa.
- Antitussígenos: não devem ser usados junto, pois diminuem o reflexo da tosse e podem levar ao acúmulo de secreções.
- Nitratos (ex.: nitroglicerina): relato de hipotensão e cefaleia — monitoramento recomendado.
- Antibióticos: mistura direta pode inativá-los in vitro; para antibióticos orais, administrar acetilcisteína 2 horas antes ou depois.
- Carbamazepina: pode reduzir níveis terapêuticos.
- Carvão ativado: pode diminuir o efeito da acetilcisteína.
- Interferência laboratorial: pode afetar ensaio colorimétrico de salicilato e teste de cetona na urina.
Evite misturas de formulações sem orientação profissional.
Fluimucil na gravidez e amamentação
Há poucos dados sobre o uso de acetilcisteína na gravidez e durante a lactação; estudos em animais não mostraram risco claro, mas não há estudos controlados em humanos.
Fluimucil® pertence à categoria B: só deve ser usado na gravidez ou amamentação após avaliação do médico. Não há informação suficiente sobre excreção no leite materno; use com cautela e sob supervisão médica.
Superdose e dose esquecida do Fluimucil
Em caso de superdose, as orientações dependem da via de administração; procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou a bula.
Via nasal/inalatória/oral: sintomas podem incluir náusea, vômito e diarreia; o tratamento é sintomático. Via intravenosa: sintomas são mais graves — interrompa a infusão e realize tratamento de suporte; não existe antídoto específico, mas acetilcisteína é dialisável.
Esqueceu uma dose? Tome-a assim que lembrar e retome o esquema regular, sem dobrar doses. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Fluimucil
A substância ativa de todas as apresentações é a acetilcisteína, em concentrações que variam conforme a forma farmacêutica. Cada apresentação traz excipientes específicos que podem ser relevantes para alergias ou restrições alimentares.
- Solução nasal: 11,50 mg/mL; contém cloreto de benzalcônio e aroma de menta.
- Solução injetável: 100 mg/mL.
- Granulado 600 mg: contém frutose e sacarina sódica.
- Xarope pediátrico 20 mg/mL: contém benzoato de sódio e sacarina sódica.
- Xarope adulto 40 mg/mL: contém sorbitol e sacarina sódica.
- Comprimidos efervescentes 200 e 600 mg: contêm aspartame (fenilalanina) e bicarbonato de sódio.
Verifique a lista completa de excipientes se tiver intolerâncias ou restrições dietéticas.
Como guardar o Fluimucil
Conserve Fluimucil® em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e na embalagem original, protegendo das instruções específicas para cada forma.
- Solução nasal: após abertura, validade de 20 dias; observe cor/odor antes de usar.
- Solução injetável/inalatória: o conteúdo da ampola deve ser usado imediatamente após abertura.
- Xarope: após aberto, válido por 14 dias.
- Granulado e comprimido efervescente: proteja da umidade.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use após a data de validade impressa na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0084.0075
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
OPELLA Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 – Suzano – SP
Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º Andar
Vila Gertrudes – São Paulo – SP – CEP: 04794-000
CNPJ nº. 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Zambon LINE
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025
BPFLUNASV13
---
Registro: 1.0084.0075
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON S.p.A
Via della Chimica, 9, Vicenza - Itália
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º Andar
Vila Gertrudes – São Paulo – SP – CEP: 04794-000
CNPJ nº. 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Zambon LINE
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 017 7011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025
BPFLUINJV12
---
Registro: 1.0084.0075
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
ZAMBON Switzerland Ltd.
Via Industria, 13 - 6814 Cadempino – Suíça
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º Andar
Vila Gertrudes – São Paulo – SP – CEP: 04794-000
CNPJ nº. 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Zambon LINE
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/02/2026.
BPFLUGRAV17
---
Registro: 1.0084.0075
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Produzido por:
OPELLA Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 – Suzano – SP
Ou
Unither Indústria Farmacêutica Ltda
Avenida Mario de Oliveira, 605 - Distrito Industrial 2 – Barretos – SP
Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º Andar
Vila Gertrudes – São Paulo – SP – CEP: 04794-000
CNPJ nº. 61.100.004/0001-36
® Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Zambon LINE
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/02/2026.
BPFLUXARV16
---
Registro: 1.0084.0075
Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769
Fluimucil ® comprimido efervescente 200 mg:
Produzido por:
ZAMBON Switzerland Ltd.
Via Industrial, 13 - 6814 Cadempino - Suíça
Fluimucil® comprimido efervescente 600 mg:
Produzido por:
Zambon S.p.A.
Via della Chimica, 9, Vicenza – Itália
Importado e Registrado por:
ZAMBON Laboratórios Farmacêuticos Ltda.
Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º Andar
Vila Gertrudes – São Paulo – SP – CEP: 04794-000
CNPJ nº. 61.100.004/0001-36
®Marca Registrada
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Zambon LINE
Serviço de Atendimento do Consumidor (SAC): 0800-0177011
www.zambon.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/02/2026.
BPFLUCOMV13
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
