Para que serve a Fluiteína

FLUITEÍNA® é um expectorante que ajuda a tornar o muco mais fluido para facilitar a sua eliminação nas doenças respiratórias com excesso de secreção. Também é usado como antídoto em intoxicação por paracetamol.

• Indicado quando há secreção densa e dificuldade para expectorar, por exemplo: bronquite aguda e crônica, enfisema pulmonar, pneumonia e atelectasias.
• Indicado em mucoviscidose (fibrose cística) com complicação pulmonar.
• Uso no tratamento de intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol seguindo esquema específico de doses.

Procure atendimento médico se os sintomas persistirem ou se houver suspeita de intoxicação por paracetamol.

Como usar a Fluiteína

Administre FLUITEÍNA® por via oral conforme a forma farmacêutica escolhida e as orientações médicas. Leia a bula e, se os sintomas persistirem, suspenda e procure avaliação.

Granulado: dissolva o conteúdo do envelope em meio copo d'água em temperatura ambiente e tome em seguida; não guarde a solução. Para o granulado 600 mg recomenda‑se uma dose única diária, preferencialmente à noite, por 5 a 10 dias. Para outras apresentações e situações especiais siga a posologia detalhada ou a orientação médica.

Xarope: administrar sem diluir; após aberto, usar conforme validade indicada (xarope válido por 14 dias após aberto).

Intoxicação por paracetamol (via oral): dose inicial de 140 mg/kg o mais rápido possível, dentro de 10 horas da ingestão, seguida de doses únicas de 70 mg/kg a cada 4 horas por 1 a 3 dias, conforme protocolo médico.

Como a Fluiteína funciona

FLUITEÍNA® age tornando o muco das vias respiratórias menos espesso e menos elástico, o que facilita sua eliminação e melhora a respiração.

Além disso, na intoxicação por paracetamol, restaura estoques de glutationa no fígado, ajudando a reduzir danos hepáticos. O princípio ativo é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal e começa a agir dentro de aproximadamente uma hora, alcançando concentrações máximas nas secreções brônquicas.

Contraindicações e advertências da Fluiteína

Você não deve usar FLUITEÍNA® se for alérgico à acetilcisteína ou a qualquer componente da fórmula, ou se for criança menor de 2 anos. Pessoas com síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose ou insuficiência de sacarase‑isomaltase também não devem usar este medicamento.

• Uso na gravidez e lactação só com avaliação médica; a indicação deve considerar risco/benefício.
• Pacientes com histórico de úlcera péptica devem ter precaução, principalmente se usando outros fármacos irritativos gástricos.
• Pacientes asmáticos devem ser monitorados; em caso de broncoespasmo, suspenda o tratamento e procure atendimento.
• Em tratamentos longos, atenção em pacientes com intolerância à histamina (podem surgir sintomas como dor de cabeça, rinite e prurido).
• Contém sódio e sacarose; use com cautela em dietas restritas de sódio e em diabéticos, e evite em intolerâncias hereditárias listadas acima.
• Contém corantes que podem causar reações alérgicas em pessoas sensíveis.

Se tiver dúvidas sobre o uso durante gravidez, amamentação ou em situações especiais, converse com seu médico ou farmacêutico.

Efeitos colaterais da Fluiteína (reações adversas)

Os efeitos adversos mais comuns com o uso oral são gastrointestinais. Reações alérgicas e broncoespasmo também foram relatados.

Reações por frequência:

• Incomuns (0,1% a 1%): hipersensibilidade, cefaleia, zumbido, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticária, rash, angioedema, prurido, febre e hipotensão.
• Raras (0,01% a 0,1%): broncoespasmo, dispneia e dispepsia.
• Muito raras (<0,01%): choque anafilático, reações anafilactoides e hemorragia.
• Frequência desconhecida: edema de face; casos isolados de síndromes cutâneas graves (Stevens‑Johnson, Lyell) foram relatados em associação temporal.

Em caso de erupção cutânea nova, lesões nas mucosas ou sinais de reação alérgica grave, interrompa o medicamento e procure atendimento médico imediatamente.

Interações medicamentosas da Fluiteína

Foram avaliadas interações em adultos; algumas podem alterar eficácia ou aumentar riscos quando usadas com outros medicamentos.

• Não administrar junto com antitussígenos, pois suprimir a tosse pode causar acúmulo de secreções.
• Carvão ativado pode reduzir o efeito do produto.
• Evitar dissolver ou misturar com outros medicamentos; quando usar antibiótico oral, tomar acetilcisteína 2 horas antes ou depois.
• Associada à nitroglicerina pode causar hipotensão significativa e cefaleia; pacientes devem ser monitorados.
• Uso concomitante com carbamazepina pode reduzir níveis desta medicação.
• Acetilcisteína pode interferir em alguns exames laboratoriais (ensaio colorimétrico para salicilato e teste de cetona na urina).

Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar FLUITEÍNA®.

Fluiteína na gravidez e amamentação

Há poucos dados em mulheres grávidas. Estudos em animais não sugerem risco reprodutivo claro, mas por precaução é preferível evitar o uso durante a gravidez, salvo se o médico avaliar que o benefício justifica o risco.

Quanto à amamentação, não há informação segura sobre excreção no leite; o uso durante a lactação deve ocorrer apenas após cuidadosa avaliação médica. Não use sem orientação médica ou do cirurgião‑dentista.

Superdose e dose esquecida da Fluiteína

Não há relatos de superdose grave com as formas orais; doses elevadas podem causar sintomas gastrointestinais como náusea, vômito e diarreia. Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático. Em caso de ingestão em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula. Para orientação, ligue para 0800 722 6001.

Se esquecer uma dose, tome‑a assim que lembrar e prossiga com as doses seguintes no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida.

Composição da Fluiteína

Cada apresentação contém acetilcisteína como princípio ativo e excipientes listados abaixo; observe conteúdo de sacarose e sacarina por envelope ou mL conforme indicado.

• Granulado 200 mg (envelope 5 g): acetilcisteína 200 mg; excipientes incluem sacarina sódica, essência de laranja, corantes (amarelo crepúsculo e laca), dióxido de silício e sacarose. Contém sacarose 4,714 g/envelope e sacarina sódica 8,00 mg/envelope.
• Granulado 600 mg (envelope 5 g): acetilcisteína 600 mg; excipientes semelhantes aos do granulado 200 mg. Contém sacarose 4,314 g/envelope e sacarina sódica 8,00 mg/envelope.
• Xarope pediátrico 20 mg/mL: cada mL contém acetilcisteína 20 mg; veículo com hietelose, propilenoglicol, parabenos, ciclamato, sacarina sódica (3,00 mg/mL), essência de framboesa, edetato e água purificada.
• Xarope adulto 40 mg/mL: cada mL contém acetilcisteína 40 mg; veículo similar ao xarope pediátrico e sacarina sódica 3,00 mg/mL.

Consulte a embalagem se precisar de informações detalhadas sobre excipientes ou quantidades.

Como guardar a Fluiteína

Conserve FLUITEÍNA® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade.

Verifique o aspecto antes de usar: o granulado é pó laranja, solto e sem grumos; o xarope é solução límpida e incolor. Caso observe alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças. Xarope: válido por 14 dias após aberto.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.1286
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/02/2026.
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.