A Fluiteína® solução para uso externo 20 mg/mL é um expectorante indicado quando há dificuldade para expectorar e secreção densa e viscosa em quadros como bronquite aguda e crônica, enfisema, pneumonia, atelectasias e mucoviscidose. Também é indicada para intoxicação por paracetamol, com posologia inicial de 140 mg/kg por via oral seguida de doses de 70 mg/kg a cada 4 horas, conforme a bula.
Para que serve a Fluiteína
FLUITEÍNA® é um expectorante indicado quando há secreção respiratória densa e dificuldade para expulsá‑la, como em bronquite aguda ou crônica, enfisema, pneumonia, atelectasia e mucoviscidose.
Também é usado como antídoto no tratamento de intoxicação por paracetamol, para repor substâncias que protegem o fígado.
Como usar a Fluiteína
Use FLUITEÍNA® por via oral conforme a forma disponível e as instruções do rótulo ou do profissional de saúde. Leia a bula e suspenda o uso se os sintomas persistirem, procurando orientação médica.
Granulado de 200 mg: dissolva em meio copo de água e tome 200 mg (1 envelope) 2 a 3 vezes ao dia, por 5 a 10 dias. Granulado de 600 mg: 600 mg uma vez ao dia, preferencialmente à noite, por 5 a 10 dias.
Xarope pediátrico 20 mg/mL: em crianças acima de 2 anos 100 mg (5 mL) 2 a 3 vezes ao dia ou conforme médico; para mucoviscidose pediátrica 200 mg (10 mL) a cada 8 horas. Xarope adulto 40 mg/mL: dose habitual de 600 mg (15 mL) uma vez ao dia, preferencialmente à noite; para mucoviscidose 200–400 mg (5–10 mL) a cada 8 horas.
Para intoxicação por paracetamol por via oral siga o esquema específico: dose inicial de 140 mg/kg o mais rápido possível, seguida de doses únicas de 70 mg/kg a cada 4 horas, conforme indicado.
Como a Fluiteína funciona
A acetilcisteína presente em FLUITEÍNA® age reduzindo a viscosidade do muco, tornando-o mais fluido e facilitando sua eliminação das vias aéreas, o que melhora a respiração.
No caso de intoxicação por paracetamol, atua restaurando os estoques de glutationa, importante para a proteção do fígado. É rapidamente absorvida e começa a agir dentro de cerca de uma hora, alcançando níveis máximos nas secreções brônquicas.
Contraindicações e advertências da Fluiteína
Você não deve usar FLUITEÍNA® se for alérgico à acetilcisteína ou a qualquer componente da fórmula, nem em crianças menores de 2 anos. Pessoas com síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose ou insuficiência de sacarase‑isomaltase também não devem usar este medicamento.
Use com cautela na gravidez e lactação somente após avaliação médico/cirurgião‑dentista; o medicamento contém sacarose e sódio, portanto avise se faz dieta restritiva de sódio ou tem diabetes. Pacientes com úlcera péptica devem ter precaução, especialmente se usarem outros medicamentos irritativos gástricos.
Durante o tratamento a secreção pode ficar mais líquida e volumosa; se o paciente não conseguir expectorar, podem ser necessárias medidas de drenagem ou aspiração. Pessoas com asma devem ser monitoradas por risco de broncoespasmo; suspenda o tratamento se ocorrer chiado ou falta de ar.
Efeitos colaterais da Fluiteína (reações adversas)
Os efeitos adversos mais comuns são gastrointestinais, como náusea, vômito e diarreia. Reações alérgicas e de hipersensibilidade também foram relatadas.
- Reações incomuns (0,1–1%): hipersensibilidade, cefaleia, zumbido, taquicardia, vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal, náusea, urticária, rash, angioedema, prurido, febre e hipotensão.
- Reações raras (0,01–0,1%): broncoespasmo, dispneia e dispepsia.
- Reações muito raras (<0,01%): choque anafilático, reações anafilactoides e hemorragia.
- Frequência desconhecida: edema de face; relatos raríssimos de síndromes cutâneas graves (Stevens‑Johnson, Lyell) exigem interrupção imediata e avaliação médica.
Se notar qualquer reação nova ou grave, interrompa o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas da Fluiteína
Foram estudadas interações principalmente em adultos; informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa.
- Não combinar com antitussígenos, pois reduzir o reflexo da tosse pode causar acúmulo de secreções.
- Carvão ativado pode reduzir o efeito.
- Evitar dissolver formulações com outros medicamentos.
- Antibióticos orais: recomenda‑se tomar acetilcisteína oral 2 horas antes ou depois do antibiótico devido a relatos in vitro de inativação.
- Nitroglicerina: uso conjunto pode causar hipotensão significativa e cefaleia; monitorar se necessário usar junto.
- Carbamazepina: a combinação pode reduzir níveis séricos de carbamazepina.
A acetilcisteína pode interferir em alguns exames laboratoriais, como ensaio colorimétrico para salicilato e teste de cetona na urina.
Fluiteína na gravidez e amamentação
Há poucos dados em humanos sobre o uso de acetilcisteína na gravidez; estudos em animais não mostraram efeitos tóxicos reprodutivos. Como precaução, prefere‑se evitar o uso durante a gestação, salvo indicação médica após avaliação de risco/benefício.
Não há informações suficientes sobre excreção no leite materno; o uso durante amamentação deve ser avaliado e monitorado pelo profissional de saúde, pois não se pode excluir risco para a criança amamentada.
Superdose e dose esquecida da Fluiteína
Casos de superdose oral são raros; doses muito altas podem causar náusea, vômito e diarreia. Não existe antídoto específico, e o tratamento é sintomático. Se ocorrer ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula se possível.
Se esquecer uma dose, tome‑a assim que lembrar e mantenha o horário habitual da próxima dose; não dobre a dose para compensar.
Composição da Fluiteína
Cada apresentação de FLUITEÍNA® contém acetilcisteína como princípio ativo, com excipientes específicos conforme a forma farmacêutica.
- Granulado 200 mg: cada envelope contém acetilcisteína 200 mg; excipientes incluem sacarina sódica, essência de laranja, corantes amarelo crepúsculo e sacarose (sacarose 4,714 g/envelope).
- Granulado 600 mg: cada envelope contém acetilcisteína 600 mg; excipientes similares (sacarose 4,314 g/envelope).
- Xarope 20 mg/mL e 40 mg/mL: cada mL contém acetilcisteína 20 mg ou 40 mg, respectivamente; excipientes incluem hietelose, propilenoglicol, sacarina sódica (3,00 mg/mL), parabeno, ciclamato, essência e água purificada.
Verifique a lista completa de excipientes na embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar a Fluiteína
Conserve FLUITEÍNA® em temperatura ambiente (15°C–30°C), protegido da luz e umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças. Após aberto, o xarope é válido por 14 dias. Antes de usar, observe o aspecto: granulado é pó laranja com sabor/odor de laranja; xarope é solução límpida, incolor, com sabor/odor de framboesa. Em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1286
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/02/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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