A Hidroclorotiazida comprimido 50 mg é indicada para o tratamento da pressão alta, isoladamente ou em associação com outros fármacos anti-hipertensivos. Também é utilizada no tratamento de inchaços associados a insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, terapia por corticosteroides ou estrógenos e em disfunções renais como síndrome nefrótica, glomerulonefrite aguda e insuficiência renal crônica.
Para que serve a Hidroclorotiazida
Hidroclorotiazida é um diurético usado para tratar pressão alta, sozinha ou associada a outros anti-hipertensivos, e para reduzir inchaços (edema) causados por problemas do coração, fígado, tratamento com corticosteroides/estrógenos ou por doenças dos rins.
Ele ajuda o corpo a eliminar líquido pela urina, reduzindo o volume de sangue circulante e assim a pressão e o edema.
Como usar a Hidroclorotiazida
Tome os comprimidos por via oral com líquido e siga sempre a orientação do médico; a dose deve ser a menor eficaz e ajustada conforme a resposta.
Para hipertensão em adultos, a dose inicial indicada é de 50 a 100 mg por dia, em uma única toma pela manhã ou fracionada; o médico ajustará após cerca de uma semana. Para edema, a dose inicial é 50 a 100 mg uma ou duas vezes ao dia até atingir o peso seco; manutenção: 25 a 200 mg/dia ou em dias alternados, conforme a resposta.
Em crianças, as doses variam por idade e peso: até 2 anos, 12,5 a 25 mg/dia em duas tomadas; 2–12 anos, 25 a 100 mg/dia em duas tomadas; a posologia pediátrica pode ser calculada como 2–3 mg/kg/dia dividida em duas tomadas.
Não parta, abra ou mastigue os comprimidos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Hidroclorotiazida funciona
A substância ativa, hidroclorotiazida, pertence às tiazidas e tem efeito diurético: aumenta a eliminação de líquidos pela urina.
O início do efeito acontece cerca de 2 horas após a toma, com efeito máximo em ~4 horas e duração de aproximadamente 6 a 12 horas.
Contraindicações e advertências da Hidroclorotiazida
Você não deve usar Hidroclorotiazida se for alérgico ao princípio ativo ou a qualquer excipiente, tiver anúria, distúrbio eletrolítico grave, insuficiência renal grave (depuração de creatinina <30 mL/min), insuficiência hepática grave, icterícia em crianças ou síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de usar, informe seu médico sobre histórico de câncer de pele, problemas respiratórios, doença hepática, gota, diabetes ou se estiver grávida ou amamentando.
- Verificações recomendadas: monitorizar eletrólitos (potássio, sódio, magnésio), creatinina e glicemia durante o tratamento.
- Atenção ao risco aumentado de sensibilidade ao sol e possível maior risco de câncer de pele não melanoma; proteja-se do sol e relate lesões cutâneas novas.
- Interrompa e procure ajuda imediata se tiver falta de ar, diminuição da visão, dor ocular ou sinais de reação alérgica grave.
- Evite álcool; o início do tratamento pode causar tontura ou queda de pressão ao levantar.
- Contém lactose: 61 mg por comprimido na fórmula 25 mg e 123 mg por comprimido na fórmula 50 mg.
Converse com seu médico sobre riscos e necessidade de exames enquanto usa o medicamento.
Efeitos colaterais da Hidroclorotiazida (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico ou farmacêutico se notar algo errado.
As reações listadas abaixo incluem alterações dos eletrólitos, sintomas gerais e reações cutâneas; algumas são raras ou de frequência não conhecida.
- Neoplasias: câncer de pele e labial (não melanoma) — frequência não conhecida.
- Sangue: discrasias sanguíneas (por exemplo, leucopenia, trombocitopenia) — frequência não conhecida.
- Metabólicas/nutricionais: hipocalemia, hiponatremia, hipomagnesemia, hipercalcemia, hiperglicemia em diabéticos, hiperuricemia — frequência não conhecida.
- Sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, síncope em doses elevadas — frequência não conhecida.
- Olhos: derrame coroidal, glaucoma agudo de ângulo fechado, miopia aguda — frequência não conhecida.
- Sistema respiratório: pneumonia intersticial, edema pulmonar, dificuldade respiratória (reações alérgicas) — frequência não conhecida.
- Gastrointestinal: dor abdominal superior (comum), náusea, vômito, diarreia, pancreatite — frequência não conhecida.
- Pele: erupção, fotossensibilidade — frequência não conhecida.
Se ocorrerem sintomas graves como falta de ar, desmaio, visão comprometida ou sinais de reação cutânea intensa, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas da Hidroclorotiazida
Hidroclorotiazida pode interagir com muitos medicamentos; diga ao seu médico todos os remédios que usa.
Principais interações e efeitos a monitorar:
- Álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos: aumento da hipotensão ortostática.
- Antidiabéticos (orais e insulina): pode alterar a tolerância à glicose, exigindo ajuste da dose; precaução com metformina se houver risco renal.
- Outros anti-hipertensivos: efeito aditivo de queda da pressão.
- Medicamentos que dependem do potássio sérico (glicosídeos digitálicos, antiarrítmicos): risco aumentado de toxicidade por hipocalemia; monitorizar potássio e ECG.
- Antiarrítmicos classe Ia/III, certos antipsicóticos e outros: risco de torsades de pointes se ocorrer hipocalemia.
- Resinas de troca aniônica (colestiramina, colestipol): reduzem a absorção da hidroclorotiazida.
- Lítio: redução da depuração renal e maior risco de toxicidade; uso concomitante não é recomendado.
- Anfotericina B, corticosteroides, ACTH: intensificam desequilíbrio eletrolítico (hipocalemia).
Outras interações descritas incluem ciclosporina, carbamazepina, AINEs, anticoagulantes orais, agentes citotóxicos e suplementos de cálcio — ajuste e monitorização podem ser necessários.
Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação
O uso de Hidroclorotiazida na gravidez é restrito: há experiência limitada, e a substância atravessa a placenta.
Durante o segundo e terceiro trimestres pode comprometer a perfusão placentária e causar icterícia, desequilíbrio eletrolítico ou trombocitopenia no feto/recém-nascido; não é indicada para edema gestacional, hipertensão gestacional ou pré-eclâmpsia. Só use se o médico considerar imprescindível.
Na amamentação, passa para o leite em pequena quantidade e pode reduzir a produção de leite; o uso não é recomendado e, se necessário, deve-se usar a menor dose possível e avaliar alternativas.
Superdose e dose esquecida da Hidroclorotiazida
Em caso de superdose, os efeitos colaterais aumentam; o tratamento pode incluir lavagem gástrica, medidas de suporte e monitorização da função renal e eletrólitos.
Se houve ingestão em excesso, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula quando possível; você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose — nesse caso, espere e não tome duas doses juntas. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição da Hidroclorotiazida
Existem comprimidos com 25 mg e 50 mg de hidroclorotiazida; cada comprimido contém o respectivo teor do princípio ativo e os excipientes listados abaixo.
- Hidroclorotiazida 25 mg: excipientes — lactose monoidratada, amido de milho, amido de milho pré-gelatinizado e estearato de magnésio.
- Hidroclorotiazida 50 mg: excipientes — lactose monoidratada, amido de milho, amido de milho pré-gelatinizado e estearato de magnésio.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente, especialmente lactose.
Como guardar a Hidroclorotiazida
Guarde Hidroclorotiazida à temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento após a data de validade; verifique lote e validade na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto e, se notar alteração, consulte o farmacêutico.
- Características: 25 mg — comprimido branco a quase branco, redondo, com sulco transversal.
- Características: 50 mg — comprimido branco ou quase branco, redondo, plano, chanfrado, com sulco transversal.
Mantenha o produto conforme as instruções para garantir a eficácia e a segurança.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.8326.0430
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 – Suzano – SP
Indústria brasileira
IB110522A
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/07/2023.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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