O Histadin D comprimido revestido 5,00 mg + 120,00 mg (embalagem com 12 comprimidos) é indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica e ao resfriado comum, como obstrução nasal, espirros, corrimento nasal, coceira e lacrimejamento. É recomendado quando se deseja efeito antialérgico e descongestionante em um mesmo medicamento.
Para que serve o Histadin D
HISTADIN D é indicado para aliviar os sintomas da rinite alérgica e do resfriado comum, como congestão nasal, espirros, corrimento e coceira no nariz, além de lacrimejamento.
Ele combina efeito antialérgico e descongestionante para tratar esses sintomas ao mesmo tempo.
Como usar o Histadin D
Use HISTADIN D conforme orientação do médico, respeitando horários, doses e duração do tratamento.
As doses recomendadas para o xarope (1 mg/mL de loratadina + 12 mg/mL de sulfato de pseudoefedrina) são as seguintes:
- Adultos e crianças acima de 6 anos com peso acima de 30 kg: 5 mL a cada 12 horas.
- Crianças de 6 a 12 anos com peso até 30 kg: 2,5 mL a cada 12 horas.
Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como o Histadin D funciona
HISTADIN D age reduzindo os sintomas alérgicos e promovendo descongestionamento nasal.
A ação antialérgica começa entre 1 e 3 horas após a administração oral.
Contraindicações e advertências do Histadin D
Você não deve usar HISTADIN D se já teve reação alérgica a qualquer componente da fórmula, se faz uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou nos 14 dias após sua suspensão, ou se tiver glaucoma de ângulo estreito, retenção urinária, hipertensão grave, doença coronariana grave, hipertireoidismo ou for menor de 6 anos.
Tenha cuidado e informe seu médico se tiver condições como:
- glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrução piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrução do colo da bexiga;
- doença cardiovascular, aumento da pressão intraocular, diabetes mellitus;
- uso de digitálicos;
- disfunção hepática grave (pode ser necessária redução da dose);
- idosos (acima de 60 anos) — maior risco de confusão, alucinações, convulsões e depressão do SNC.
Durante o tratamento, não dirija veículos nem opere máquinas, pois suas habilidades e atenção podem ficar prejudicadas.
Evite uso em hipertensão arterial grave ou insuficiência renal grave; interrompa o tratamento e procure atendimento imediato se surgirem dores de cabeça intensas de início súbito, náuseas, vômitos, confusão, convulsões ou alterações visuais.
Abuso do produto, devido à pseudoefedrina, pode causar dependência, tolerância e sintomas de abstinência ao suspender abruptamente.
Este medicamento contém sorbitol e sacarose (500 mg/mL), não devendo ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase; use com cautela em portadores de diabetes. Não contém corantes.
Efeitos colaterais do Histadin D (reações adversas)
Além dos efeitos desejados, HISTADIN D pode causar reações indesejadas; procure atendimento se surgirem sintomas graves.
Reações associadas ao uso incluem insônia, boca seca, cefaleia e sonolência.
Reações menos frequentes (lista em ordem decrescente de frequência) incluem:
- nervosismo, tontura, fadiga, náuseas, distúrbios abdominais, anorexia, sede, taquicardia, faringite, rinite;
- erupção cutânea, prurido, urticária, acne, artralgia, confusão, disfonia, hipercinesia, hipoestesia, diminuição da libido;
- parestesia, tremores, vertigem, rubor, hipotensão ortostática, sudorese, distúrbios oculares, zumbido, alterações do paladar;
- agitação, apatia, depressão, euforia, perturbações do sono, aumento do apetite, alterações intestinais, dispepsia, vômitos, alterações transitórias da função hepática, desidratação, ganho de peso, hipertensão, palpitações;
- broncoespasmo, tosse, dispneia, epistaxe, obstrução nasal, distúrbios urinários (incluindo retenção), nictúria, poliúria;
- astenia, dores musculares e na coluna, cãibras, mal-estar e calafrios.
Em casos pós-comercialização foram relatadas alopecia, anafilaxia, alteração da função hepática, tontura e convulsão; também foram descritas síndromes vasculares cerebrais reversíveis (frequência desconhecida) com sintomas como dor de cabeça intensa súbita, náuseas, vômitos, confusão, convulsões e alterações visuais. Informe seu profissional de saúde sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Histadin D
HISTADIN D pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo que estiver usando.
Principais interações descritas:
- Cetoconazol, eritromicina e cimetidina podem aumentar a concentração de loratadina no sangue, sem alteração muito importante descrita.
- Medicamentos que afetam o fígado exigem cautela ao usar HISTADIN D.
- Uso simultâneo com IMAO pode elevar a pressão arterial, inclusive causar crises hipertensivas; espere 14 dias após suspensão do IMAO antes de usar.
- Este medicamento pode reduzir o efeito de alguns anti-hipertensivos (ex.: metildopa, mecamilamina, reserpina) e interagir com bloqueadores beta-adrenérgicos e digitálicos, podendo alterar os batimentos cardíacos.
- Antiácidos aumentam a absorção da pseudoefedrina; caulim diminui sua absorção.
Para testes cutâneos de alergia, suspenda HISTADIN D e outros anti-histamínicos aproximadamente dois dias antes do exame, pois podem reduzir as reações da pele.
Histadin D na gravidez e amamentação
HISTADIN D não deve ser usado na gravidez sem orientação médica.
Não há dados conclusivos sobre risco na gravidez; o medicamento só deve ser empregado se o médico avaliar que os benefícios para a mãe superam os riscos potenciais para o feto.
Como os componentes são excretados no leite materno, deve-se optar entre interromper a amamentação ou o uso do medicamento, conforme avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Histadin D
Se tomar uma quantidade grande de HISTADIN D, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou saiba a quantidade ingerida.
Os sinais de superdose incluem depressão do sistema nervoso central (sedação, apneia, diminuição da capacidade mental, coma), alterações cardiovasculares (hipotensão, hipertensão, arritmias, colapso), sintomas gastrointestinais, excitação, convulsões, tremores, taquicardia, sudorese, sede, tontura, visão borrada e insuficiência respiratória.
Não provoque vômito nem ingira alimentos/bebidas antes de orientação; contate um serviço de emergência ou o Centro de Desintoxicação local.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e ajuste os horários seguintes; não tome o dobro de dose para compensar.
Composição do Histadin D
Cada mL do xarope contém 1 mg de loratadina e 12 mg de sulfato de pseudoefedrina.
Veículo e excipientes incluem sacarose, glicerol, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, aroma de cereja, ácido cítrico e água purificada.
Como guardar o Histadin D
Conserve o medicamento na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15º e 30ºC, e mantenha fora do alcance das crianças.
Verifique lote e datas na embalagem e não utilize após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto: o xarope é líquido límpido amarelado com aroma de cereja; em caso de alteração do aspecto dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0497.1194
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/03/2024.
DIZERES LEGAIS
16/11/2023 1271886/23-5 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP VPS Xarope 1 mg/mL + 12 mg/mL XPE CT FR VD AMB X 60 ML
21/07/2021 2843625/21-1 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A - DIZERES LEGAIS 9. REAÇÕES ADVERSAS - DIZERES LEGAIS VP VPS Xarope 1 mg/mL + 12 mg/mL
05/12/2016 2557421/16-3 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 05/12/2016 2557421/16-3 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 05/12/2016 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? VP Xarope 1 mg/mL + 12 mg/mL
20/08/2014 0686356/14-6 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/08/2014 0686356/14-6 10450 – SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/08/2014 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? 9. REAÇÕES ADVERSAS VP VPS Xarope 1 mg/mL + 12 mg/mL
16/06/2014 0478208/14-9 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 16/06/2014 0478208/14-9 10457 – SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 16/06/2014 Versão inicial VP VPS Xarope 1 mg/mL + 12 mg/mL
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/08/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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