O Hormus®, solução para injeção intramuscular 250 mg/mL em embalagem com 2 ampolas de 4 mL, é indicado para reposição de testosterona. Destina-se a homens com hipogonadismo primário e secundário.
Para que serve o Hormus
Hormus® é indicado para repor testosterona em homens com hipogonadismo primário ou secundário, quando o organismo não produz hormônio suficiente.
O objetivo do tratamento é melhorar os níveis hormonais e os sintomas associados à deficiência de testosterona.
Como usar o Hormus
Hormus® é administrado por injeção intramuscular e deve ser aplicado apenas por profissional de saúde. A ampola é de uso único e a solução deve ser visualmente limpa e sem partículas antes da aplicação.
Para abrir a ampola, incline-a e quebre no anel de ruptura conforme orientações; injete o conteúdo imediatamente após abrir.
- Uma ampola contendo 1000 mg de undecilato de testosterona costuma ser prescrita a cada 10 a 14 semanas.
- O intervalo entre a primeira e a segunda injeção pode ser reduzido para 6 semanas para alcançar o equilíbrio mais rápido.
- A monitorização da testosterona sérica deve ser feita após atingir o estado de equilíbrio, geralmente a partir da quarta administração.
- O intervalo entre injeções pode ser ajustado pelo médico se os níveis séricos estiverem fora do intervalo desejado.
- As injeções devem ser administradas muito lentamente e sempre por via intramuscular, evitando entrada em vaso sanguíneo.
Siga sempre as orientações do médico quanto aos intervalos e à duração do tratamento; não interrompa sem orientação.
Como o Hormus funciona
Hormus® contém undecilato de testosterona, um androgênio que repõe o hormônio masculino quando produzido em quantidade insuficiente.
A solução é injetada em um músculo, onde é armazenada e liberada gradualmente, elevando os níveis de testosterona e aliviando sinais e sintomas do hipogonadismo.
A testosterona atua em órgãos sexuais, músculos, ossos e outros tecidos, influenciando características sexuais, produção de esperma, massa muscular, densidade óssea e humor.
Contraindicações e advertências do Hormus
Você não deve usar Hormus® se tiver alergia ao undecilato de testosterona ou a qualquer componente do produto, ou se houver câncer dependente de andrógenos (próstata ou mama), tumores hepáticos ou níveis elevados de cálcio associados a tumores. O produto é contraindicado para mulheres.
- Hipersensibilidade ao princípio ativo ou excipientes;
- Câncer de próstata ou suspeita do mesmo, ou câncer mamário em homem;
- Tumores hepáticos atuais ou anteriores;
- Níveis sanguíneos elevados de cálcio relacionados a tumores;
- Uso por mulheres (contraindicado).
Antes de iniciar, informe seu médico sobre histórico de problemas cardíacos, hepáticos, renais, edema, hipertensão, distúrbios de coagulação, trombofilia ou apneia do sono. Durante o tratamento são recomendadas avaliações periódicas da próstata e do sangue (hemoglobina/hematócrito).
Efeitos colaterais do Hormus (reações adversas)
Como outros medicamentos, Hormus® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações. As mais frequentes são acne e dor no local da injeção.
Reações comuns (1 a 10 em cada 100):
- aumento excessivo de células vermelhas no sangue (policitemia);
- ganho de peso;
- fogacho;
- acne;
- aumento do PSA, problemas e aumento da próstata;
- reações no local da injeção (dor, vermelhidão, hematoma, coceira, irritação).
Reações incomuns (1 a 10 em cada 1000) incluem alterações sanguíneas, reações alérgicas, alterações do apetite, alterações do humor (depressão, insônia, irritabilidade), cefaleia, alterações cardíacas e respiratórias, alterações hepáticas, alterações dermatológicas, dores musculares e articulares, alterações urinárias, alterações do desejo sexual e aumento do estradiol.
Em casos raros, pode ocorrer microembolismo pulmonar por solução oleosa com tosse, falta de ar, mal-estar, dor no peito, tontura, parestesias ou desmaio; reações anafiláticas graves também foram relatadas. Informe seu médico sobre qualquer reação inesperada.
Interações medicamentosas do Hormus
Informe todos os profissionais de saúde que lhe atendem se estiver usando Hormus®, pois ele pode interagir com outros medicamentos e afetar seu acompanhamento.
- Indutores enzimáticos (por exemplo, barbitúricos) podem alterar o efeito;
- Oxifembutazona pode interagir;
- Anticoagulantes orais (cumarinicos) podem ter sua ação aumentada; ajuste de dose pode ser necessário;
- Medicamentos para diabetes podem precisar de ajuste, já que a testosterona pode aumentar o efeito da insulina;
- Inibidores de SGLT-2 (empagliflozina, dapagliflozina, canagliflozina) com testosterona podem aumentar o número de glóbulos vermelhos, exigindo monitorização mais frequente.
Informe seu médico sobre alterações na coagulação antes de iniciar o tratamento. Hormus® também pode causar doping em exames esportivos.
Hormus na gravidez e amamentação
Hormus® é contraindicado para uso por mulheres; não deve ser usado por gestantes ou em situação de amamentação.
Mantenha essa informação clara para qualquer profissional de saúde que a atender.
Superdose e dose esquecida do Hormus
Em caso de superdose acidental, normalmente a medida é interromper ou reduzir o tratamento; não costumam ser necessárias ações específicas além da avaliação médica.
Se houver uso de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem ou bula, se possível. Para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma injeção, mantenha os intervalos indicados pelo médico; a eficácia depende do seguimento rigoroso do esquema. Em dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Hormus
Cada mL da solução contém 250 mg de undecilato de testosterona. Cada ampola de 4 mL contém 1000 mg de undecilato de testosterona, correspondente a 631,5 mg de testosterona.
Excipientes: benzoato de benzila e óleo de rícino. Verifique o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Hormus
Conserve Hormus® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: a solução deve ser oleosa, límpida e amarelada, sem partículas. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem e consulte o farmacêutico se notar alteração no aspecto.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1246
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/12/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, Km 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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