O Ibanuno, comprimido revestido 150 mg, é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopausa. Destina-se a reduzir o risco de fraturas vertebrais em pacientes com essa condição.
Para que serve o Ibanuno
IbanUno é indicado para tratar a osteoporose após a menopausa e reduzir o risco de fraturas na coluna vertebral.
Ele atua fortalecendo o osso para diminuir a perda óssea associada à menopausa.
Como usar o Ibanuno
Tome IbanUno exatamente como seu médico indicar; a dose recomendada é um comprimido revestido de 150 mg, uma vez por mês, sempre na mesma data.
Ao tomar o comprimido, siga estas orientações para reduzir o risco de irritação do esôfago e garantir absorção adequada:
- tome em jejum, 60 minutos antes da primeira comida ou bebida do dia (exceto água);
- engula com um copo cheio de água filtrada (180–240 mL) e permaneça em posição ereta — sentado, em pé ou andando — por pelo menos 60 minutos;
- não mastigue nem chupe o comprimido; não parta, abra ou desgaje o comprimido;
- não tome o comprimido com água mineral, água com gás, café, chá, leite ou sucos;
- aguarde pelo menos 60 minutos após o comprimido para tomar outros medicamentos orais, especialmente suplementos de cálcio, ferro, magnésio ou antiácidos.
Para idosos não é necessário ajuste de dose, mas em caso de insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min) a decisão deve ser individualizada. IbanUno é para uso contínuo e surtirá efeito se você mantiver o tratamento conforme orientado.
Como o Ibanuno funciona
IbanUno contém ibandronato de sódio, que age nos ossos reduzindo a atividade das células que quebram o tecido ósseo, diminuindo a reabsorção e ajudando a aumentar a massa óssea.
Após a ingestão em jejum, o medicamento é absorvido rapidamente e atinge concentração máxima em cerca de 30 minutos a 2 horas; parte da dose absorvida é captada pelos ossos e marcadores de reabsorção óssea podem diminuir dentro de sete dias.
Mesmo sem sintomas perceptíveis, o tratamento reduz as chances de fraturas relacionadas à osteoporose pós-menopausa.
Contraindicações e advertências do Ibanuno
Você não deve usar IbanUno se for alérgico ao ibandronato de sódio ou a qualquer componente da fórmula, se tiver hipocalcemia não corrigida, alterações esofágicas relevantes ou se não puder permanecer em pé ou sentado por pelo menos 60 minutos.
Antes de começar, problemas de cálcio e outros distúrbios do metabolismo ósseo devem ser tratados; a ingestão adequada de cálcio e vitamina D é importante e pode exigir suplementação.
- não iniciar sem corrigir hipocalcemia;
- interrompa e procure atendimento médico se houver dor para engolir, dor no peito ou queimação persistente no esôfago/estômago;
- informe seu dentista antes de procedimentos odontológicos, pois foi relatada osteonecrose da mandíbula em pacientes tratados com bisfosfonatos;
- casos de osteonecrose em outras regiões da boca, face e canal auditivo externo também foram relatados;
- relatos indicam possível associação com inflamação ocular (uveíte, esclerite); informe seu médico se aparecerem sintomas oculares.
Use com cautela se estiver tomando anti-inflamatórios não esteroides devido ao risco aumentado de irritação gastrointestinal. IbanUno é destinado apenas a adultos; não há experiência em menores de 18 anos.
Efeitos colaterais do Ibanuno (reações adversas)
As reações mais comuns envolvem o trato gastrointestinal e sintomas gerais; informe seu médico se qualquer efeito incomodar ou persistir.
Reações por frequência:
- Comum (1%–10%): refluxo gastroesofágico, diarreia, dor abdominal, indigestão, náusea, flatulência, gastrite, esofagite; dor de cabeça; sintomas gripais; fadiga; artralgia e mialgia; cãibras; rigidez muscular; erupção cutânea.
- Incomum (0,1%–1%): gastrite, esofagite com possível ulceração ou estreitamento do esôfago, vômitos, dificuldade para engolir, úlcera gástrica, melena; tontura; dor nas costas.
- Rara (0,01%–0,1%): inflamação do duodeno; reações de hipersensibilidade; angioedema, edema facial e urticária.
- Frequência desconhecida: distúrbios dentários; astenia; infecções do trato respiratório superior e bronquite; infecção do trato urinário; constipação.
Em experiência pós-comercialização foram relatados, muito raramente, osteonecrose da mandíbula e outras regiões da face e canal auditivo externo; também houve relatos de inflamação ocular e raras reações alérgicas graves, incluindo choque anafilático e reações cutâneas graves. Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Ibanuno
Alguns medicamentos e alimentos podem diminuir a absorção de IbanUno, por isso é importante respeitar o intervalo de 60 minutos antes de ingerir outras substâncias.
- suplementos de cálcio, antiácidos e medicamentos orais contendo alumínio, magnésio ou ferro (incluindo complexos vitamínicos) reduzem a absorção;
- não foi observada interação clinicamente relevante com tamoxifeno, terapia de reposição hormonal ou, em estudos específicos, com melfalano/prednisolona;
- antagonistas H2 ou outras substâncias que aumentam o pH gástrico aumentaram levemente a biodisponibilidade sem necessidade de ajuste de dose;
- alimentos e produtos que contenham cálcio, alumínio, magnésio ou ferro, incluindo leite, interferem na absorção — aguarde 60 minutos antes de comer.
Este comprimido contém lactose (menos de 0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio; não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Avise seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Ibanuno na gravidez e amamentação
Não há experiência clínica suficiente com IbanUno na gravidez e não se sabe se é excretado no leite humano.
IbanUno não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando, salvo orientação expressa do médico.
Superdose e dose esquecida do Ibanuno
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, podem ocorrer sintomas gastrointestinais como queimação, esofagite ou úlcera; não provoque vômito por risco de irritação esofágica e mantenha a pessoa sentada ou em pé.
Procure atendimento médico imediato e, se possível, leve a embalagem. Em superdose pode-se administrar leite ou antiácidos e contatar um centro de intoxicações para orientação.
Se você esquecer a dose mensal, tome o comprimido na manhã seguinte ao dia em que se lembrou, desde que faltem 7 ou mais dias para a próxima dose prevista. Se faltarem menos de 7 dias, não tome a dose esquecida; aguarde a data originalmente planejada e retome o esquema mensal. Não tome dois comprimidos de 150 mg com intervalo inferior a sete dias.
Composição do Ibanuno
Cada comprimido revestido de IbanUno 150 mg contém ibandronato de sódio monoidratado equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico, além de excipientes.
- princípio ativo: 168,75 mg de ibandronato de sódio monoidratado (equivalente a 150 mg de ácido ibandrônico);
- excipientes incluem: povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearil fumarato de sódio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80.
Quem tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose não deve usar este medicamento por conter lactose.
Como guardar o Ibanuno
Conserve IbanUno em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC e proteja da umidade.
- mantenha na embalagem original;
- não use após a data de validade impressa na embalagem;
- observe o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico;
- mantenha fora do alcance das crianças.
O comprimido revestido de 150 mg é branco, circular e biconvexo.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0294
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
Av. Tégula, 888 – Módulo 15 – Ponte Alta – Atibaia - SP
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/05/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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