O Itraspor® cápsula dura 100 mg é indicado para o tratamento de infecções fúngicas (micoses). Atua em micoses da vagina, pele, boca, olhos, unhas e de órgãos internos.
Para que serve o Itraspor
ITRASPOR® é indicado para tratar infecções fúngicas (micoses) que afetam a vagina, pele, boca, olhos, unhas ou órgãos internos.
Ele age contra os fungos responsáveis por essas infecções, ajudando a controlar e eliminar o agente causador.
Como usar o Itraspor
Tome ITRASPOR® por via oral imediatamente após uma refeição completa; engula a cápsula inteira com água e não a abra nem mastigue.
A dose e a duração dependem do tipo e do local da infecção — seu médico informará o esquema adequado. Abaixo estão as doses mais usadas:
- Infecção vaginal: 2 cápsulas duas vezes ao dia ou 2 cápsulas uma vez ao dia — 1 dia ou 3 dias.
- Infecções cutâneas (pele): 2 cápsulas uma vez ao dia ou 1 cápsula uma vez ao dia — 7 dias ou 15 dias.
- Palmas das mãos ou solas dos pés: 2 cápsulas duas vezes ao dia ou 1 cápsula uma vez ao dia — 7 dias ou 30 dias.
- Infecção bucal: 1 cápsula uma vez ao dia — 15 dias.
- Infecção ocular: 2 cápsulas uma vez ao dia — 21 dias.
- Infecção de unha: terapia contínua — 2 cápsulas uma vez ao dia por 3 meses; terapia cíclica — 2 cápsulas duas vezes ao dia por 1 semana, interromper por 3 semanas e repetir conforme indicado.
Em infecções de órgãos internos podem ser necessárias doses mais altas por período maior. Não interrompa o tratamento sem orientação médica; o desaparecimento da lesão pode demorar semanas (pele) ou meses (unha) mesmo após o fim do tratamento.
Uso em grupos específicos: não recomendado para menores de 18 anos; em idosos ou pacientes com insuficiência hepática/renal a dose deve ser avaliada pelo médico; em casos de baixa acidez estomacal, administrar com bebida ácida (refrigerante não dietético à base de cola).
Como o Itraspor funciona
ITRASPOR® age inibindo a síntese do ergosterol, um componente essencial da membrana celular dos fungos, o que leva ao efeito antifúngico.
Nas infecções de pele, a cura visível pode ocorrer semanas após o tratamento porque a pele precisa regenerar-se. Nas unhas, a melhora pode levar de 6 a 9 meses após o fim do tratamento, já que a unha precisa crescer para a aparência normal retornar.
Contraindicações e advertências do Itraspor
Você não deve usar ITRASPOR® se for alérgico ao medicamento ou a qualquer componente da fórmula, se tiver insuficiência cardíaca ou se estiver grávida, exceto sob orientação médica estrita.
- Requer precaução em pacientes com problemas no fígado, coração ou rins — informe sempre ao médico.
- Evite uso conjunto com vários medicamentos que interagem com ITRASPOR® (ver interações) e informe seu médico sobre todos os remédios que utiliza.
- Se estiver em idade fértil, use contracepção durante o tratamento e até a próxima menstruação após o fim do tratamento, pois o medicamento permanece no organismo por algum tempo.
- Não use se tiver síndrome do QT longo ou histórico de arritmia grave.
- Interrompa o tratamento e procure atendimento médico se ocorrerem sintomas de lesão hepática, reação alérgica grave, reação cutânea extensa, perda de audição, problemas neurológicos ou sensibilidade aumentada à luz solar.
Atenção extra em portadores de diabetes; o produto contém sacarose (<0,25 g/cápsula) e corantes que podem ser relevantes em alergias.
Efeitos colaterais do Itraspor (reações adversas)
ITRASPOR® pode causar efeitos indesejáveis; nem toda pessoa os apresenta. Muitos são relacionados ao trato digestivo, sistema nervoso, pele, fígado e coração.
- Sintomas gastrointestinais: dor de estômago, náuseas, vômitos, diarreia, constipação ou excesso de gás.
- Sinais respiratórios e gerais: falta de ar, tosse, sinusite, dor de cabeça, febre, fadiga, calafrios, perda de cabelo.
- Efeitos cardíacos e circulatórios: taquicardia, bradicardia, alterações da pressão arterial e, em casos, insuficiência cardíaca; relate falta de ar, ganho de peso súbito ou inchaço nas pernas.
- Alterações laboratoriais: variações nos glóbulos brancos, plaquetas, eletrólitos (potássio, magnésio), enzimas hepáticas, bilirrubina, triglicérides e ureia.
- Reações alérgicas e de pele: erupção, coceira, urticária; raramente reações cutâneas graves com descamação e bolhas.
- Neurológicas e sensoriais: tontura, confusão, tremor, sonolência, perda auditiva temporária ou permanente, visão turva ou dupla.
Se qualquer reação for grave ou inesperada, informe seu médico, dentista ou farmacêutico imediatamente.
Interações medicamentosas do Itraspor
ITRASPOR® interage com muitos medicamentos; informe sempre ao seu médico todos os remédios que você usa, pois alguns não podem ser tomados junto e outros exigem ajuste de dose.
Medicamentos que nunca devem ser tomados com ITRASPOR®:
- Terfenadina, astemizol, mizolastina (antialérgicos)
- Bepridil, felodipino, nisoldipino, lercanidipino, ivabradina, ranolazina, eplerenona (cardiovasculares)
- Ticagrelor (antiagregante)
- Cisaprida (digestivo) e domperidona (antiemético)
- Sinvastatina, lomitapida, lovastatina (estatinas)
- Midazolam oral, triazolam (sedativos orais)
- Lurasidona, pimozida, sertindol (antipsicóticos)
Outros medicamentos que não devem ser usados em situações específicas (insuficiência renal/hepática, metabolismo via CYP2D6 rápido ou certas doenças) incluem colchicina, fesoterodina, telitromicina, eliglustate, mavacanteno e venetoclax; aguarde pelo menos duas semanas após o fim do tratamento com ITRASPOR® antes de iniciar alguns desses medicamentos.
Medicamentos que podem diminuir a ação de ITRASPOR® (não recomendados): carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, rifampicina, rifabutina, isoniazida, efavirenz, nevirapina — espere duas semanas após o fim desses tratamentos antes de usar ITRASPOR®.
Medicamentos que podem exigir ajuste de dose quando usados concomitantemente incluem alguns antibióticos (ciprofloxacino, claritromicina, eritromicina, telitromicina), fármacos cardíacos (digoxina, nadolol, verapamil), anticoagulantes cumarínicos, certos imunossupressores (ciclosporina, tacrolimo), agentes antirretrovirais, antidiabéticos (repaglinida, saxagliptina) e muitos agentes oncológicos e psicotrópicos listados na bula.
Importante: deve haver acidez estomacal suficiente para absorção adequada; antiácidos devem ser tomados pelo menos duas horas antes ou duas horas após ITRASPOR®; se você usa inibidores da produção de ácido, tome junto com refrigerante não dietético à base de cola. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Itraspor na gravidez e amamentação
Você não deve usar ITRASPOR® durante a gravidez. Se estiver em idade fértil, adote método contraceptivo durante o tratamento e até a próxima menstruação após a interrupção, pois o medicamento permanece no organismo por algum tempo.
Informe seu médico antes de usar. O uso durante a gestação só deve ocorrer com orientação médica.
Amamentação: informe ao médico se estiver amamentando, pois pequenas quantidades podem passar para o leite; o uso no aleitamento depende de avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Itraspor
Se alguém tomar mais ITRASPOR® do que o indicado, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal; não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar.
Composição do Itraspor
Cada cápsula dura contém 100 mg de itraconazol. A fórmula inclui excipientes como sacarose, macrogol, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, hipromelose, gelatina, dióxido de titânio e corantes (azul brilhante, vermelho de azorrubina e vermelho de eritrosina dissódica).
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente da fórmula.
Como guardar o Itraspor
Guarde ITRASPOR® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não utilize o medicamento vencido, mantenha fora do alcance das crianças e verifique o aspecto antes de usar; qualquer alteração aparente deve ser avaliada pelo farmacêutico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0703
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia – SP
CEP: 13186-901
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição
Manaus/AM- CEP: 69.041-025
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 08/05/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/08/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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