Para que serve a Ivermectina

Ivermectina trata infecções causadas por vermes e parasitas, atuando nas formas que circulam no corpo ou na pele.

• Estrongiloidíase (Strongyloides stercoralis)
• Oncocercose (Onchocerca volvulus)
• Filariose / elefantíase (Wuchereria bancrofti)
• Ascaridíase (Ascaris lumbricoides)
• Escabiose / sarna (Sarcoptes scabiei)
• Pediculose / piolho (Pediculus humanus capitis)

O uso e a necessidade de acompanhamento dependem do tipo de infecção e da avaliação médica.

Como usar a Ivermectina

Tome os comprimidos com água. Em muitos casos uma única dose oral é suficiente, mas a repetição depende do médico e de exames de controle.

A dose habitual para estrongiloidíase, filariose, ascaridíase, escabiose e pediculose busca fornecer aproximadamente 200 mcg por kg de peso corporal, em dose única:

• Peso 15 a 24 kg: ½ comprimido
• Peso 25 a 35 kg: 1 comprimido
• Peso 36 a 50 kg: 1 ½ comprimido
• Peso 51 a 65 kg: 2 comprimidos
• Peso 66 a 79 kg: 2 ½ comprimidos
• Peso ≥ 80 kg: 200 mcg/kg

Para oncocercose a dose única visa aproximadamente 150 mcg por kg de peso corporal:

• Peso 15 a 25 kg: ½ comprimido
• Peso 26 a 44 kg: 1 comprimido
• Peso 45 a 64 kg: 1 ½ comprimidos
• Peso 65 a 84 kg: 2 comprimidos
• Peso ≥ 85 kg: 150 mcg/kg

Após o tratamento deve haver acompanhamento conforme a infecção: exames de fezes para estrongiloidíase e ascaridíase; reavaliação clínica para escabiose, pediculose e filariose; retorno em 1–2 semanas para escabiose; e acompanhamento prolongado na oncocercose, pois a droga não elimina os parasitas adultos.

Como a Ivermectina funciona

Ivermectina paralisa a musculatura dos vermes e parasitas, levando à morte e à eliminação deles do organismo.

Após a tomada oral, o medicamento é absorvido rapidamente, atingindo concentração máxima no sangue em cerca de 4 horas e sendo eliminado em até 18 horas.

Contraindicações e advertências da Ivermectina

Você não deve usar ivermectina se for alérgico à ivermectina ou a qualquer componente da fórmula, tiver meningite ou outras doenças do sistema nervoso central, ou for criança com menos de 5 anos ou peso inferior a 15 kg.

Não é recomendado o uso concomitante com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central, como barbitúricos, benzodiazepínicos, ácido valpróico e oxibato de sódio.

• Pacientes com dermatite oncológica têm maior risco de reações graves, incluindo edemas e piora da oncodermatite.
• Em imunocomprometidos (por exemplo, portadores de HIV) pode ser necessária repetição da terapia para estrongiloidíase ou sarna crostosa; dose e tempo serão avaliados pelo médico.
• Na filariose a ivermectina elimina apenas as microfilárias, não revertendo lesões já instaladas pelos parasitas adultos.
• Na oncocercose o tratamento não elimina os parasitas adultos, sendo necessário acompanhamento e tratamentos adicionais.
• Pacientes idosos devem ser avaliados quanto a função do fígado, rins e coração e às medicações em uso.

Adote medidas de higiene e controle para evitar reinfestação, como lavar mãos, tratar contatos próximos e higienizar roupas e objetos pessoais; converse com seu médico sobre cuidados específicos.

Efeitos colaterais da Ivermectina (reações adversas)

As reações mais relatadas tendem a ser leves e transitórias, envolvendo principalmente o trato gastrointestinal, pele e sistema nervoso central.

• Diarreia, náusea, vômito, dor abdominal, constipação e falta de apetite
• Tontura, sonolência, vertigem, tremor, falta de disposição
• Coceira, lesões de pele, urticária
• Inchaço no rosto e membros, queda de pressão ao levantar-se, palpitações

Na oncocercose pode ocorrer reação de Mazzotti: dor nas articulações e abdome, aumento e sensibilidade de gânglios (virilha, pescoço, axilas), coceira, inchaço, lesões cutâneas e febre. Reações oculares são raras, às vezes graves, e geralmente resolvidas sem corticosteroides.

Em vigilância pós-comercialização foram relatados eventos raros e graves, como sangramento conjuntival, diminuição da pressão arterial, falta de ar intensa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, convulsões, inflamação hepática, alterações laboratoriais e sinais de neurotoxicidade (sonolência extrema, confusão, coma). Informe seu médico ou farmacêutico se surgir qualquer reação.

Interações medicamentosas da Ivermectina

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de tomar ivermectina, pois há interações que exigem cuidado.

• Medicamentos que deprimem o sistema nervoso central (alguns remédios para insônia, ansiedade e certos analgésicos) e o consumo de álcool aumentam o risco de efeitos centrais; usar com cautela.
• Relatos indicam aumento raro do INR quando ivermectina foi usada com varfarina; se estiver em tratamento com varfarina, será necessário monitorar a coagulação.
• Uso concomitante com benzodiazepínicos não é recomendado.

Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso.

Ivermectina na gravidez e amamentação

Gravidez: este medicamento é de risco na categoria C; não use durante a gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.

Amamentação: a ivermectina passa para o leite materno em baixas concentrações; o uso durante a amamentação só deve ocorrer se o médico julgar necessário.

Pediatria: não há dados suficientes para crianças menores de 5 anos ou com menos de 15 kg; portanto não use nessas crianças.

Superdose e dose esquecida da Ivermectina

Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula.

• Sintomas relatados incluem lesões cutâneas, urticária, inchaço, dor de cabeça, tontura, náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, convulsões, alteração do equilíbrio, falta de ar e alterações na sensibilidade.
• Casos de neurotoxicidade severa (sonolência, estupor, coma, confusão) e morte foram descritos tanto em superdose quanto, raramente, com doses recomendadas.

Este medicamento é normalmente de dose única; portanto o item de dose esquecida não se aplica. Em caso de dúvidas, procure o farmacêutico, seu médico ou cirurgião-dentista.

Composição da Ivermectina

Cada comprimido contém 6 mg de ivermectina como princípio ativo.

Excipientes presentes na fórmula:

• Amido
• Celulose microcristalina
• Estearato de magnésio
• Laurilsulfato de sódio
• Dióxido de silício
• Butil-hidroxianisol
• Ácido cítrico

Além disso, cada comprimido contém excipiente q.s.p. até 1 comprimido.

Como guardar a Ivermectina

Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.

• Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade impresso.
• Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
• Mantenha fora do alcance das crianças.

O número do lote e as datas de fabricação e validade estão na embalagem.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0392.0167
Registrado e produzido por:
VITAMEDIC IND. FARMACÊUTICA LTDA.
Rua VPR 01 - Qd. 2 A - Mód. 01
DAIA - Anápolis - GO
CNPJ: 30.222.814/0001-31
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/04/2023.
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www.vitamedic.ind.br

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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