Para que serve o Janumet

JANUMET® é indicado para ajudar a reduzir os níveis de açúcar no sangue em pessoas com diabetes tipo 2, sempre associado à dieta e a um programa de exercícios prescritos pelo médico.

O objetivo do tratamento é normalizar a glicemia para reduzir o risco de complicações do diabetes, como problemas cardíacos, renais, perda de visão e amputações.

Como usar o Janumet

Tome JANUMET® exatamente como seu médico prescreveu e nunca interrompa o tratamento sem orientação. Tome durante as refeições para diminuir desconforto estomacal.

O médico dirá quantos comprimidos e com que frequência você deve tomar; a dose pode ser ajustada conforme a resposta.

• Se lhe foi receitado JANUMET® XR, tome-o uma vez ao dia com alimentos, de preferência à noite, engolindo o comprimido inteiro — não mastigue, corte ou amasse.
• Você pode precisar interromper temporariamente em casos de desidratação (vômitos, diarreia, febre), antes de cirurgia ou antes/depois de exame com contraste; siga as instruções do médico.

Se tiver dificuldade para engolir o comprimido XR ou notar fragmentos nas fezes repetidamente, informe ao médico.

Como o Janumet funciona

JANUMET® combina sitagliptina e metformina para diminuir a glicose no sangue por ações complementares.

• Melhora a resposta do organismo à insulina após as refeições.
• Ajuda o corpo a usar melhor a insulina disponível.
• Reduz a quantidade de açúcar produzida pelo fígado.
• É incomum que cause hipoglicemia quando usado isoladamente.

Esses efeitos colaboram para o controle da glicemia em diabetes tipo 2.

Contraindicações e advertências do Janumet

Você não deve usar JANUMET® em várias situações que aumentam risco sério de efeitos adversos; informe sempre seu médico sobre outras doenças ou medicamentos.

• Diabetes tipo 1.
• Problemas renais graves.
• Problemas hepáticos.
• Alergia à sitagliptina, metformina ou a qualquer componente.
• Acidose metabólica ou cetoacidose diabética.
• Recebeu ou receberá contraste radiológico — siga orientação médica sobre quando parar e quando reiniciar.
• Desidratação, infecção grave, cirurgia eletiva de grande porte, ingestão excessiva de álcool ou problema vascular grave/respiratório.

Precauções importantes: pare e comunique o médico em caso de dor abdominal intensa (possível pancreatite), bolhas na pele (penfigoide bolhoso) ou sintomas compatíveis com acidose láctica (vômito, dor abdominal, cãibras, cansaço extremo, falta de ar, diminuição da temperatura ou dos batimentos).

Efeitos colaterais do Janumet (reações adversas)

Como todo medicamento, JANUMET® pode causar efeitos indesejáveis. Alguns são raros, mas exigem atenção imediata.

• Sintomas que exigem parar o medicamento e buscar atendimento imediato: dor abdominal severa/persistente (possível pancreatite); sinais de reação alérgica grave (erupção, bolhas, inchaço de face/lábios/língua/garganta, dificuldade para respirar); sinais de acidose láctica.
• Frequências observadas (exemplos): muito comuns: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal e perda de apetite (principalmente associados à metformina);
• Comuns: hipoglicemia (especialmente se associado a sulfonilureia ou insulina), cefaleia, flatulência, vômito;
• Incomuns ou raros: tontura, coceira, redução de plaquetas, problemas renais, hepatite, penfigoide bolhoso.

Informe seu médico se quaisquer efeitos adversos aparecerem, piorarem ou não desaparecerem.

Interações medicamentosas do Janumet

JANUMET® pode alterar a ação de outros medicamentos e alguns fármacos podem afetar JANUMET®.

• Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que usa, inclusive os sem prescrição e fitoterápicos.

Não comece ou pare medicações sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso.

Janumet na gravidez e amamentação

Mulheres grávidas ou que planejam engravidar devem consultar o médico antes de usar JANUMET®; o uso não é recomendado durante a gravidez.

Não se sabe se JANUMET® passa para o leite materno; por isso, não use se estiver amamentando ou planeja amamentar sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida do Janumet

Se tomar mais do que a dose prescrita, entre em contato com seu médico imediatamente e, em caso de grande ingestão, procure socorro médico levando a embalagem, se possível.

Ligue para 0800 722 6001 se precisar de orientação. Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se já estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não tome dose dupla para compensar.

Composição do Janumet

JANUMET® combina fosfato de sitagliptina e cloridrato de metformina em diferentes apresentações; confira com seu médico ou farmacêutico qual a que você recebeu.

• JANUMET® 50/500 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 500 mg.
• JANUMET® 50/850 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 850 mg.
• JANUMET® 50/1.000 mg: sitagliptina 50 mg + metformina 1.000 mg (apresentação priorizada).
• Excipientes incluem celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, macrogol, dióxido de titânio, óxidos de ferro, entre outros.

Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes e para identificar a apresentação exata do seu produto.

Como guardar o Janumet

Conserve JANUMET® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, na embalagem original, bem fechado e fora do alcance de crianças.

Não use após a data de validade impressa na embalagem. Após abrir, mantenha o dessecante no frasco quando houver e proteja da umidade.

• Aparência (algumas apresentações): JANUMET® 50/1.000 mg é comprimido revestido vermelho, formato cápsula, gravado "577"; outras dosagens têm cores e gravuras diferentes.
• As versões XR têm aparência distinta (comprimidos ovais/cores variadas) conforme a dose.

Se notar qualquer alteração no aspecto do medicamento dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Indústria Brasileira
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
Patheon Puerto Rico, Inc. – Manatí, Porto Rico - EUA
Embalado por:
Organon Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP
Venda sob prescrição médica.
DIZERES LEGAIS (JANUMET® XR)
MS 1.0029.0177
Farm. Resp.: Fernando C. Lemos – CRF-SP nº 16.243
Importado por:
Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 - Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001 -34 – Brasil
MSD On Line 0800-0122232
E-mail: online@merck.com
www.msdonline.com.br
Fabricado por:
AIAC International Pharma, LLC - Arecibo, Porto Rico .
OU
MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC – Las Piedras, Porto Rico .
Embalado por:
Merck Sharp & Dohme B.V. - Haarlem, Holanda.
Venda sob prescrição médica

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/08/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.