O Keflex® comprimido revestido 1 g é indicado para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, do trato geniturinário e dentárias. Conforme a história clínica e aspectos do caso, o médico pode solicitar culturas e testes de sensibilidade à cefalexina.
Para que serve o Keflex
KEFLEX® é indicado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusite, infecções do trato respiratório, otite média, infecções de pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias.
Dependendo do quadro, o médico pode solicitar cultura e teste de sensibilidade para confirmar que a bactéria responde à cefalexina.
Como usar o Keflex
Tome KEFLEX® pela boca, seguindo sempre a orientação do seu médico quanto à dose, horários e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento antes do tempo indicado, mesmo que os sintomas melhorem.
Instruções por apresentação:
- Drágeas: engula o comprimido inteiro; não parta, abra ou mastigue.
- Gotas (pó para suspensão): prepare com água até a marca, agite bem, use o conta-gotas fornecido; cada gota contém cerca de 4,5 mg de cefalexina.
- Suspensões prontas (250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL): agite o frasco antes de usar e administre com a seringa dosadora e bico adaptador fornecidos.
KEFLEX® pode ser tomado com ou sem alimentos; a administração é somente por via oral.
Como o Keflex funciona
KEFLEX® é um antibiótico do grupo das cefalosporinas que age matando as bactérias causadoras da infecção (ação bactericida).
Após a administração oral em jejum, a absorção é rápida e os níveis sanguíneos máximos costumam ser atingidos em cerca de 1 hora; níveis detectáveis permanecem por até 6 horas.
Contraindicações e advertências do Keflex
Você não deve usar KEFLEX® se for alérgico às cefalosporinas. Pacientes com alergia à penicilina devem utilizar com cuidado, pois pode haver risco aumentado de reação alérgica grave, incluindo anafilaxia.
Atenções e precauções:
- Houve relatos de colite pseudomembranosa associada ao uso de antibióticos; informe seu médico se surgir diarreia durante ou após o tratamento.
- Pacientes com insuficiência renal grave precisam de observação clínica e possivelmente redução de dose.
- Uso prolongado ou indevido pode favorecer bactérias resistentes; use somente quando indicado.
- Gravidez: não use sem orientação médica; categoria de risco B.
- Lactação: o uso exige avaliação e acompanhamento médico ou do cirurgião-dentista.
- Verificar a presença de corantes e sacarose na apresentação escolhida, pois podem causar reações em pessoas sensíveis (ex.: tartrazina e sacarose; atenção a diabéticos e a intolerantes à sacarose-isomaltase ou má-absorção de glicose-galactose).
Informe ao médico sobre alergias prévias a penicilinas ou cefalosporinas antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Keflex (reações adversas)
Os efeitos adversos mais comuns são gastrointestinais, principalmente diarreia; na maioria dos casos não obrigam a suspensão do tratamento.
Reações relatadas incluem:
- Diarreia, dispepsia, dor abdominal, gastrite, náusea e vômito.
- Sintomas de colite pseudomembranosa que podem surgir durante ou após o tratamento.
- Reações alérgicas: erupções cutâneas, urticária, angioedema; raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise tóxica epidérmica e anafilaxia.
- Outros: prurido anal/genital, vaginite, tontura, fadiga, cefaleia, alterações psiquiátricas (agitação, confusão, alucinações), artralgia/artrite; relatos raros de nefrite intersticial reversível e alterações hematológicas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e elevação moderada de TGO/TGP.
Se surgirem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Keflex
Algumas substâncias podem alterar a eliminação ou os resultados de exames quando usadas com KEFLEX®; informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
- Probenecida pode reduzir a eliminação renal da cefalexina.
- Foi observada interação entre KEFLEX® e metformina em doses únicas de 500 mg em indivíduos saudáveis.
- Exames: pode ocorrer falso-positivo para glicose na urina com métodos de Benedict, Fehling ou com comprimidos de sulfato de cobre.
- Alimentação: pode ser usado independentemente das refeições.
Converse com seu médico antes de associar outros medicamentos.
Keflex na gravidez e amamentação
KEFLEX® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; está classificado na categoria B de risco na gravidez.
Durante a amamentação, o uso depende da avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Keflex
Em caso de ingestão de dose muito elevada, podem ocorrer náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarreia e hematúria. Procure atendimento médico imediato e, se possível, leve a embalagem do medicamento.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome dose dupla para compensar a dose esquecida e não exceda a quantidade total recomendada em 24 horas.
Composição do Keflex
KEFLEX® contém cefalexina monoidratada como princípio ativo, em diferentes concentrações conforme a apresentação; as drágeas são fornecidas em 500 mg e 1 g e as suspensões e gotas em concentrações descritas abaixo.
Principais excipientes e características por apresentação:
- Drágeas (500 mg e 1 g): excipientes incluem estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de titânio, corantes (amarelo crepúsculo e amarelo de quinolina laca de alumínio), álcool polivinílico, polietilenoglicol e talco.
- Gotas 100 mg/mL (pó para suspensão): sacarose, amarelo de tartrazina laca de alumínio, vanilina e sabor artificial de guaraná; cada 1 mL preparado contém aproximadamente 22 gotas e cada gota ≈ 4,5 mg de cefalexina.
- Suspensões líquidas 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL: excipientes incluem sacarose, corantes (amarelo crepúsculo e amarelo de quinolina laca de alumínio), parabeno e aromatizantes.
Verifique a composição da apresentação escolhida caso tenha alergia a corantes ou intolerância a sacarose.
Como guardar o Keflex
Armazene KEFLEX® na embalagem original, fora do alcance das crianças e protegido da luz, conforme a apresentação escolhida.
Recomendações por apresentação:
- Drágeas: temperatura ambiente entre 15°C e 30°C; prazo de validade 24 meses.
- Gotas (pó para suspensão): antes de preparar, conservar em 15°C a 30°C; após preparo, manter refrigerado (2°C a 8°C) e usar em até 14 dias.
- Suspensões líquidas prontas: conservar em 15°C a 30°C e usar dentro do prazo de validade indicado na embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido e, se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.5626.0017
Produzido por:
Antibióticos do Brasil Ltda.
Rod. Prof. Zeferino Vaz, SP-332, KM 135 - Cosmópolis/SP
CNPJ nº 05.439.635/0001-03
Indústria Brasileira.
Registrado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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