O Kelac comprimido 10 mg é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica, indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de moderada a severa intensidade. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração).
Para que serve o Kelac
Kelac é um anti-inflamatório não hormonal com ação analgésica potente, indicado para aliviar dor aguda de intensidade moderada a severa por curto período.
Não é indicado para dores crônicas ou uso prolongado.
Como usar o Kelac
Coloque o comprimido sublingual abaixo da língua e mantenha até dissolução completa; não parta, mastigue ou engula o comprimido inteiro.
Adultos até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas; não ultrapassar 60 mg por dia. Adultos >65 anos, peso <50 kg ou insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg ou 10 mg a cada 6–8 horas; não ultrapassar 40 mg por dia. Não trate por mais de 5 dias.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a dose, horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Kelac funciona
Kelac age inibindo a enzima cicloxigenase, reduzindo a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na dor e no inchaço.
O início da ação costuma ocorrer entre 20 e 60 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Kelac
Você não deve usar Kelac se tiver histórico de úlcera péptica, sangramento ou perfuração gastrointestinal, sangramento cerebral, distúrbio de coagulação, ou reação alérgica a trometamol, cetorolaco ou outros AINEs.
A seguir, situações em que Kelac é contraindicado ou deve ser evitado:
- Pós-operatório de revascularização miocárdica ou cirurgias com alto risco de sangramento.
- Uso concomitante de anticoagulantes, baixa dose de heparina, pentoxifilina, probenecida ou sais de lítio.
- Polipose nasal com asma, histórico de asma ou angioedema.
- Insuficiência renal moderada a grave, risco de falência renal por desidratação ou hipovolemia.
Outras condições de risco que pedem cautela e avaliação médica antes do uso:
- Insuficiência cardíaca crônica, doença cardiovascular, infarto do miocárdio, fatores de risco cardiovascular (hipertensão, diabetes, tabagismo, hiperlipidemia).
- Colite ulcerosa, doença inflamatória intestinal ou histórico de toxicidade gastrintestinal.
- Pacientes idosos: maior risco de eventos adversos; usar a menor dose eficaz pelo menor tempo.
Atenção: contém sucralose e lactose (<0,25 g/comprimido). Não use durante gravidez, trabalho de parto, lactação ou se estiver tentando engravidar sem orientação médica. Avise seu médico se for submetido a cirurgia.
Efeitos colaterais do Kelac (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar qualquer reação.
Reações mais comuns (1–10%):
- Dor abdominal, cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia, náusea.
Reações incomuns (0,1–1%):
- Dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, suor excessivo, hipertensão, aumento do apetite, prurido, exantema, estomatite, urticária, vômitos.
Reações raras (0,01–0,1%):
- Anormalidades da função hepática, úlcera péptica com hemorragia/perfuração, anafilaxia, anemia, insuficiência renal aguda, acidente vascular cerebral, hepatite medicamentosa, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, perda de audição, entre outras listadas na bula.
Interrompa o uso e procure atendimento médico se surgir erupção cutânea grave, sinais de sangramento, dificuldade para respirar, icterícia ou sintomas neurológicos graves.
Interações medicamentosas do Kelac
Kelac pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo que usa antes de iniciar o tratamento.
Interações importantes:
- Outros AINEs e antiagregantes/anti-inflamatórios aumentam o risco de efeitos adversos e sangramento.
- Anticoagulantes e heparina aumentam o risco de hemorragia.
- Antidiabéticos orais e insulina: aumento do efeito hipoglicemiante.
- Anti-hipertensivos e diuréticos: redução da eficácia e risco aumentado de insuficiência renal.
- Ciclosporina e metotrexato/tenofovir: aumento de risco de nefrotoxicidade.
- Probenecida aumenta níveis plasmáticos de Kelac; lítio pode ter sua concentração aumentada.
Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento. Consulte seu médico antes de associar outros fármacos ou suplementos.
Kelac na gravidez e amamentação
Kelac é contraindicado durante a gravidez, trabalho de parto e lactação; foi detectado no leite materno em baixos níveis.
O uso pode prejudicar a fertilidade; mulheres tentando engravidar devem evitar Kelac ou discutir a retirada com o médico se houver dificuldade para engravidar.
Superdose e dose esquecida do Kelac
Em superdose podem ocorrer náusea, vômito, dor abdominal, hemorragia gastrointestinal e insuficiência renal; raramente depressão respiratória, coma e reações anafilactoides.
Procure socorro médico imediatamente em caso de ingestão de grande quantidade e leve a embalagem quando possível. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose.
Composição do Kelac
Cada comprimido contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes q.s.p. (lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, sucralose, crospovidona e estearato de magnésio).
Como guardar o Kelac
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use medicamento vencido. Observe o aspecto dos comprimidos (brancos a quase brancos, circulares e biselados) e consulte o farmacêutico se notar alterações mesmo dentro do prazo de validade.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0959
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Importado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Produzido por: Athena Drug Delivery Solutions PVT. LTD.
Plot No. A-1 To A-5, Midc, Chemical Zone, Ambernath (W), Thane 421501, Maharashtra State - Índia
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), 980, bloco 12, nível 3, sala A - Alphaville empresarial -
CEP: 06465134 - Barueri/SP - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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