O Kelac, comprimido 10 mg, é um anti-inflamatório não hormonal com potente ação analgésica indicado para o tratamento a curto prazo da dor aguda de intensidade moderada a severa. Não está indicado em situações de dor crônica (de longa duração).
Para que serve o Kelac
Kelac é um anti-inflamatório não hormonal com forte ação analgésica, indicado para aliviar dor aguda de moderada a intensa por curto período.
Não é indicado para tratamento de dor crônica ou de longa duração.
Como usar o Kelac
Coloque o comprimido sublingual de Kelac sob a língua e mantenha até que se dissolva completamente; não parta, mastigue ou abra o comprimido.
Siga sempre a orientação do médico quanto à dose e duração do tratamento.
- Adultos até 65 anos: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas. Não exceder 60 mg por dia.
- Adultos >65 anos, peso <50 kg ou insuficiência renal: dose única de 10 a 20 mg, ou 10 mg a cada 6–8 horas. Não exceder 40 mg por dia.
- Duração máxima do tratamento: 5 dias.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Kelac funciona
Kelac age inibindo a enzima cicloxigenase e, com isso, reduzindo a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na inflamação, dor e inchaço.
O início do efeito costuma ocorrer entre 20 e 60 minutos após a administração sublingual.
Contraindicações e advertências do Kelac
Você não deve usar Kelac em várias situações de risco ou se tiver alergia aos componentes ou a outros AINEs.
Contraindicações e situações de risco incluem, entre outras, histórico de úlcera péptica, sangramento digestivo recorrente, distúrbios de coagulação, pós-operatório de revascularização miocárdica, uso de anticoagulantes, polipose nasal com asma, insuficiência renal moderada a grave, insuficiência cardíaca crônica, doenças cardiovasculares, gravidez, trabalho de parto, lactação e pacientes submetidos a cirurgias de alto risco de sangramento.
Atenção especial e medidas de cautela:
- Evitar uso concomitante com outros AINEs.
- Idosos têm maior risco de eventos adversos; usar com cautela e na menor dose eficaz.
- Pacientes com histórico de problemas gástricos ou que usem corticoides, anticoagulantes, inibidores da recaptação de serotonina ou antiplaquetários devem ser monitorados por risco aumentado de sangramento.
- Se houver sinais de sangramento gastrointestinal ou perfuração, suspenda o medicamento e procure atendimento.
- Informe ao médico se tiver problemas cardíacos, pressão alta, fígado ou rins comprometidos, distúrbios de coagulação, ou se for realizar cirurgia.
- Evite exposição solar prolongada; Kelac pode aumentar sensibilidade ao sol.
- Contém sucralose e pequena quantidade de lactose; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Kelac pode afetar fertilidade em mulheres e não é recomendado para quem tenta engravidar. Não use durante gravidez ou amamentação sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Kelac (reações adversas)
Como todo medicamento, Kelac pode causar reações adversas. Informe profissional de saúde ao notar qualquer reação.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia e náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): dermatite alérgica, reações alérgicas, constipação, flatulência, suor excessivo, hipertensão, aumento do apetite, prurido, exantema, estomatite, urticária e vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações nos testes hepáticos, úlcera péptica com hemorragia/perfuração, anafilaxia, anemia, azotemia, sangramento, visão turva, asma, hepatite medicamentosa, dispneia, epistaxe, gastrite, perda auditiva, alteração do comportamento neuropsiquiátrico, insuficiência renal aguda, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, infarto do miocárdio, entre outras reações graves.
Suspenda o uso e procure atendimento se surgir erupção cutânea, lesões nas mucosas, dificuldade para respirar, sinais de sangramento ou sintomas hepáticos/renais.
Interações medicamentosas do Kelac
Kelac pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe sempre ao seu médico todos os remédios que usa.
Interações importantes incluem:
- Maior risco de efeitos adversos ao usar com outros AINEs ou inibidores da agregação plaquetária (ex.: ácido acetilsalicílico).
- Aumento do risco de sangramento com heparina, cumarínicos, trombolíticos e alguns antibióticos.
- Redução do efeito de anti-hipertensivos (metildopa, atenolol, losartana, enalapril, captopril).
- Risco aumentado de insuficiência renal com diuréticos; redução da depuração de glicosídeos cardíacos (digoxina) e aumento da nefrotoxicidade com ciclosporina.
- Probenecida aumenta níveis plasmáticos e meia-vida do Kelac; lítio pode ter concentração aumentada; metotrexato e tenofovir podem ter efeitos renais agravados.
- Evite bebidas alcoólicas enquanto estiver usando este medicamento.
Consulte o médico antes de associar Kelac a outros tratamentos, inclusive antidiabéticos e quinolonas.
Kelac na gravidez e amamentação
A segurança do uso de Kelac na gravidez não foi estabelecida e o medicamento é contraindicado durante gravidez, trabalho de parto e lactação.
Kelac passa para o leite materno em baixos níveis; por isso o uso durante a amamentação é contraindicado. Mulheres que desejam engravidar devem considerar a retirada do medicamento, pois pode prejudicar a fertilidade.
Superdose e dose esquecida do Kelac
Em caso de superdose, podem ocorrer náusea, vômito, dor abdominal, úlcera ou insuficiência renal; raramente depressão respiratória, coma e reações anafilactoides.
Procure socorro médico imediato e leve a embalagem se possível; será necessário tratamento de suporte sintomático. Para orientações específicas, contate o serviço indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Kelac
Cada comprimido contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes.
Os excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, sucralose, crospovidona e estearato de magnésio.
Como guardar o Kelac
Guarde Kelac em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, fora do alcance de crianças.
Não utilize o medicamento após a data de validade e verifique o aspecto antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Número do lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0959
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Importado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Anápolis - GO
Produzido por: Athena Drug Delivery Solutions PVT. LTD.
Plot No. A-1 To A-5, Midc, Chemical Zone, Ambernath (W), Thane 421501, Maharashtra State - Índia
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I), 980, bloco 12, nível 3, sala A - Alphaville empresarial -
CEP: 06465134 - Barueri/SP - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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