O Ketto® comprimido 10 mg (embalagem com 20 frascos-ampola) é um anti-inflamatório não hormonal de potente ação analgésica. É indicado para o tratamento, a curto prazo, da dor aguda a moderada a intensa, não sendo indicado em situações de dor crônica (de longa duração).
Para que serve o Ketto
Ketto ® (trometamol de cetorolaco) é um anti-inflamatório não hormonal com forte ação analgésica, indicado para alívio de dor aguda de moderada a intensa por curtos períodos. Não é indicado para dor crônica (de longa duração).
Use somente pelo tempo recomendado pelo seu médico, para controlar episódios de dor aguda.
Como usar o Ketto
Coloque o comprimido sublingual de 10 mg abaixo da língua e deixe dissolver completamente; não parta, abra, mastigue nem engula o comprimido inteiro.
Abra o frasco girando a tampa conforme indicado, rompa o lacre e retire o comprimido com mãos secas. Não remova nem ingira o sachê de sílica gel que vem no frasco.
A dose para adultos até 65 anos é 10 a 20 mg em dose única ou 10 mg a cada 6–8 horas, sem ultrapassar 60 mg por dia. Em adultos >65 anos, peso <50 kg ou com insuficiência renal, a máxima é 40 mg/dia. O tratamento não deve exceder 5 dias. Siga sempre a orientação do seu médico.
Como o Ketto funciona
Ketto ® age bloqueando a ação da enzima cicloxigenase, reduzindo a formação de prostaglandinas, substâncias que participam da inflamação e da sensação de dor.
O início do efeito costuma ocorrer entre 20 e 60 minutos após a administração sublingual.
Contraindicações e advertências do Ketto
Você não deve usar Ketto ® se tiver história de úlcera péptica, sangramento gastrointestinal recorrente, distúrbios de coagulação, asma associada a polipose nasal, alergia a AINEs ou trometamol de cetorolaco, insuficiência renal moderada a grave, insuficiência cardíaca descompensada, doença cardiovascular ativa, gravidez, trabalho de parto ou lactação.
Informe ao médico se tiver hipertensão, problemas no fígado, nos rins, histórico de asma, úlcera ou se usar anticoagulantes. Evite associação com outros AINEs e com álcool. Pacientes idosos têm maior risco de efeitos adversos; use a menor dose eficaz pelo menor tempo possível.
Efeitos colaterais do Ketto (reações adversas)
Como todo medicamento, Ketto ® pode causar efeitos indesejados. Observe qualquer sintoma novo e informe seu médico ou farmacêutico.
- Comuns (1%–10%): dor abdominal com cólicas, diarreia, tontura, sonolência, dispepsia, edema, cefaleia, náusea.
- Incomuns (0,1%–1%): dermatite alérgica, constipação, flatulência, sudorese excessiva, hipertensão, prurido, exantema, estomatite, urticária, vômitos.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações hepáticas, úlcera péptica com hemorragia/perfuração, anafilaxia, anemia, insuficiência renal, acidente vascular cerebral, hepatite, púrpura, síndrome de Stevens-Johnson, trombocitopenia, zumbido, infarto do miocárdio e outros descritos na bula.
Interrompa o uso e procure atendimento se aparecerem sinais de reação alérgica grave, sangramento gastrointestinal, lesões de pele ou sintomas sugestivos de problemas renais.
Interações medicamentosas do Ketto
Ketto ® pode interagir com vários medicamentos, aumentando riscos ou reduzindo efeitos. Informe sempre os medicamentos que usa ao seu médico ou farmacêutico.
Interações que aumentam risco de sangramento ou úlcera gastrointestinal incluem inibidores plaquetários (ex.: aspirina), anticoagulantes, certos antibióticos cefêmicos e corticóides.
Outras interações importantes: pode reduzir o efeito de anti-hipertensivos; diminuir a eficácia de diuréticos e aumentar risco de insuficiência renal; aumentar concentrações de ciclosporina, metotrexato, lítio e tenofovir; probenecida eleva níveis plasmáticos do cetorolaco; quinolonas podem aumentar risco de convulsões; trometamol cetorolaco não deve ser usado por 8–12 dias após mifepristona.
Evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Ketto na gravidez e amamentação
A segurança de Ketto ® na gravidez não foi estabelecida; o uso é contraindicado durante a gravidez, trabalho de parto e lactação, pois pode afetar a circulação fetal, inibir contrações e ser excretado no leite materno.
Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de usar e busque alternativas seguras.
Superdose e dose esquecida do Ketto
Em casos de ingesta elevada podem ocorrer náusea, vômito, dor abdominal, úlcera, insuficiência renal, sangramentos e, raramente, depressão respiratória ou coma. A superdose requer atendimento médico e suporte em centro de saúde.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a esquecida. Não dobre a dose. Em suspeita de superdosagem procure socorro e leve a embalagem ou bula; para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Composição do Ketto
Cada comprimido sublingual contém 10 mg de trometamol cetorolaco e excipientes q.s.p. entre eles manitol, crospovidona, estearato de magnésio, ácido cítrico, dióxido de sílica, sacarina sódica, sucralose, amido, maltodextrina e flavorizante.
Leia a embalagem para informações completas sobre os componentes e avise ao seu médico em caso de alergia a qualquer excipiente.
Como guardar o Ketto
Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, em local seco e na embalagem original. Mantenha fora do alcance de crianças.
Observe o prazo de validade na embalagem; após aberto, a validade é de 6 meses. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.9427.0108
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo-SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 19/12/2025.
CENTRAL DE ATENDIMENTO
0800-703-1550
www.momentafarma.com.br - central@momentafarma.com.br
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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