O Klaricid® granulado 25 mg/mL (embalagem com 60 mL, seringa doseadora e adaptador) é indicado para o tratamento de infecções das vias respiratórias superiores e inferiores e de pele e tecidos moles causadas por microrganismos sensíveis à claritromicina. Também é indicado para infecções disseminadas ou localizadas por micobactérias.
Para que serve o Klaricid
KLARICID® é um antibiótico usado para tratar infecções respiratórias (como faringite, sinusite, bronquite e pneumonia), infeções da pele e tecidos moles (como foliculite, celulite e erisipela) e infecções causadas por micobactérias, quando os microrganismos são sensíveis à claritromicina.
As apresentações incluem grânulos para suspensão pediátrica (25 mg/mL e 50 mg/mL), comprimido de liberação prolongada 500 mg e pó liofilizado para solução injetável 500 mg, e a escolha depende da idade, gravidade e forma de administração prescrita pelo médico.
Como usar o Klaricid
Use KLARICID® exatamente como o médico orientou: respeite dose, horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação. A suspensão pediátrica deve ser preparada e dosada conforme instruções e agitada antes de cada uso.
Suspensão pediátrica (grânulos): agite o frasco ainda lacrado, acrescente água até a marca indicada, agite até homogeneizar e confirme o volume final de 60 mL. Use o adaptador e a seringa doseadora, retire o ar, inverta o frasco e aspire a dose; lave a seringa após cada uso. Pode ser tomada com ou sem alimento e com leite.
Comprimido 500 mg (UD): tomar por via oral, uma vez ao dia, com alimento; não partir, mastigar ou triturar. Em infecções graves, a dose pode ser aumentada para 1000 mg (2 comprimidos) uma vez ao dia, conforme prescrição.
Via intravenosa (pó liofilizado 500 mg): administração por profissional de saúde; em adultos, 1 g/dia dividido em duas doses iguais, infundidas durante pelo menos 60 minutos após diluição. Terapia IV deve ser limitada a 2–5 dias em doentes graves e convertida para via oral assim que possível.
Insuficiência renal em crianças e adultos requer redução de dose ou contraindicação conforme avaliação médica.
Como o Klaricid funciona
KLARICID® é um macrolídeo que age inibindo a produção de proteínas nas bactérias sensíveis, impedindo seu crescimento.
Após a tomada oral da suspensão pediátrica, a claritromicina é rapidamente absorvida e começa a agir cerca de 2 horas depois. O comprimido de liberação prolongada é absorvido lentamente durante o trânsito pelo estômago e intestino. A via intravenosa permite infusão direta por profissional de saúde.
Contraindicações e advertências do Klaricid
Você não deve usar KLARICID® se tiver alergia a macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver tomando certos medicamentos listados abaixo, pois há risco de arritmias graves, toxicidade ou interações perigosas.
- Contraindicações absolutas: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina; alcaloides de ergot (ergotamina, diidroergotamina); midazolam oral; lomitapida; ticagrelor, ivabradina, ranolazina; colchicina.
- Não usar se tiver história de prolongamento do intervalo QT congênito ou adquirido, arritmia ventricular, distúrbios eletrolíticos (hipocalemia, hipomagnesemia) ou insuficiência hepática grave combinada com insuficiência renal.
- Específico por apresentação: suspensão pediátrica não usar em menores de 6 meses; comprimido UD contraindicado em depuração de creatinina <30 mL/min e contém lactose.
Avise o médico sobre doenças cardíacas, baixo potássio/magnésio, uso de outros medicamentos que prolonguem QT, estatinas, anticoagulantes ou hipoglicemiantes; atenção aos excipientes (sacarose, maltodextrina, lactose).
Efeitos colaterais do Klaricid (reações adversas)
Os efeitos mais comuns com KLARICID® são náuseas, vômito, dor abdominal, diarreia e alteração do paladar; geralmente são leves.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): insônia; alteração do paladar; dor de cabeça; diarreia, vômito, dispepsia, náusea, dor abdominal; testes de função hepática anormais; rash; suor excessivo.
- Incomuns (0,1%–1%): candidíase, leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidade, ansiedade, tontura, tremor, sonolência, zumbido, prolongamento do QT, palpitações, alterações digestivas e cutâneas, espasmos musculares, febre e astenia.
- Frequência desconhecida (pós-comercialização): colite pseudomembranosa, reações anafiláticas, transtornos psiquiátricos, convulsão, perda auditiva, arritmias graves (torsades de pointes, fibrilação ventricular), pancreatite, disfunção hepática com icterícia, reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, DRESS), miopatia, disfunção renal e alterações laboratoriais incluindo aumento do INR.
Se ocorrerem sinais de hepatite, reação alérgica grave, diarreia intensa ou sintomas cardíacos, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Klaricid
KLARICID® tem várias interações importantes; algumas são contraindicadas e outras exigem monitorização ou ajuste de dose.
- Uso estritamente contraindicado: cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina; alcaloides de ergot; midazolam oral; lomitapida; ticagrelor, ivabradina, ranolazina; colchicina.
- Suspender ou evitar: lovastatina e sinvastatina (risco de miopatia/rabdomiólise); ajuste/monitorização com anticoagulantes orais (varfarina) e DOACs; agentes hipoglicêmicos/insulina (risco de hipoglicemia); benzodiazepínicos e muitos medicamentos metabolizados pela CYP3A4 (ciclosporina, tacrolimus, alguns antipsicóticos, inibidores de HIV, certos antifúngicos).
- Indutores da CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, erva de São João) podem reduzir a eficácia da claritromicina; várias outras interações bidirecionais descritas (ex.: digoxina, zidovudina, teofilina).
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; ajustes e monitorização podem ser necessários.
Klaricid na gravidez e amamentação
A segurança de KLARICID® na gravidez não foi estabelecida; estudos em animais e observacionais humanos são contraditórios e não excluem risco ao feto.
Categoria de risco: C. KLARICID® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. A claritromicina é excretada no leite materno em pequenas quantidades; estima-se que o lactente receba cerca de 1,7% da dose materna ajustada pelo peso. O uso na lactação depende de avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Klaricid
Em caso de ingestão de grande quantidade, podem ocorrer sintomas gastrointestinais. Procure socorro médico imediatamente levando a embalagem, se possível.
O tratamento da superdose envolve remoção do produto não absorvido e medidas de suporte; a claritromicina não é efetivamente eliminada por hemodiálise ou diálise peritoneal.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e informe seu médico; não dobre a dose seguinte para compensar.
Composição do Klaricid
Cada apresentação contém claritromicina nas concentrações indicadas e excipientes específicos; confira os componentes e a concentração antes de usar.
- Suspensão pediátrica 25 mg/mL (após reconstituição): 25 mg de claritromicina por mL (125 mg/5 mL). Excipientes incluem sacarose e maltodextrina, entre outros.
- Suspensão pediátrica 50 mg/mL (após reconstituição): 50 mg de claritromicina por mL (250 mg/5 mL). Excipientes similares à formulação 25 mg/mL.
- Comprimido UD 500 mg: cada comprimido contém 500 mg de claritromicina; contém lactose e outros excipientes.
- Pó liofilizado para solução injetável 500 mg: cada frasco contém 500 mg de claritromicina; excipiente: ácido lactobiônico.
Considere restrições alimentares ou intolerâncias aos excipientes antes do uso.
Como guardar o Klaricid
Armazene KLARICID® conforme a apresentação e proteja da luz e umidade, mantendo fora do alcance de crianças.
Suspensão pediátrica (25 mg/mL e 50 mg/mL): conservar em temperatura ambiente (15°C–30°C); após preparo, manter tampado, sem refrigeração, por até 14 dias; volume final 60 mL. Observe o aspecto antes de usar.
Comprimidos UD 500 mg: armazenar em temperatura ambiente (15°C–30°C) e usar dentro do prazo de validade.
Pó liofilizado IV 500 mg: armazenar a 15°C–30°C; após reconstituição em água estéril, manter a 5°C por até 48 horas ou a 25°C por até 24 horas; após diluição, manter a 5°C por até 48 horas ou a 25°C por até 6 horas. Use seringas e agulhas novas para reconstituição.
Dizeres legais
Registro:n° 1.0553.0200
Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por:
Abbott Laboratories Argentina S.A.
Buenos Aires - Argentina
BU 23
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/12/2025.
III) DIZERES LEGAIS (KLARICID UD)
Registro:n° 1.0553.0200
Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por:
Abbott Laboratories Argentina S.A.
Buenos Aires - Argentina
BU 19
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/12/2025.
III) DIZERES LEGAIS (KLARICID IV)
Registro: 1.0553.0200
Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo –SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por:
Delpharm Saint Remy
Saint-Remy-Sur-Avre - França
BU 21
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTO DE SAÚDE
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
