O Klaricid comprimido 500 mg é indicado para o tratamento de infecções das vias respiratórias superiores (por exemplo faringite e sinusite) e inferiores (por exemplo bronquite e pneumonia), e de infecções da pele e tecidos moles (por exemplo foliculite, celulite, erisipela) causadas por micro-organismos sensíveis à claritromicina. Também é indicado para infecções disseminadas ou localizadas por micobactérias.
Para que serve o Klaricid
Klaricid é um antibiótico usado para tratar infecções causadas por germes sensíveis à claritromicina, incluindo infecções das vias respiratórias superiores e inferiores e infecções de pele e tecidos moles. Também é indicado para infecções disseminadas ou localizadas por micobactérias.
As apresentações que cobrem essas indicações incluem suspensão pediátrica (25 mg/mL e 50 mg/mL), comprimido de liberação prolongada 500 mg e pó liofilizado para solução injetável 500 mg.
Como usar o Klaricid
Use Klaricid exatamente como o médico indicar, respeitando dose, horários e duração do tratamento. Não interrompa sem orientação médica.
Suspensão pediátrica:
- Preparar agitando o frasco fechado, completar com água filtrada até a marca e agitar até homogeneizar; agitar antes de cada uso.
- Administrar com adaptador e seringa dosadora, esvaziando a seringa na boca da criança; lavar a seringa após cada uso.
- Posologia comum para crianças de 6 meses a 12 anos: 7,5 mg/kg duas vezes ao dia (consultar tabela de volumes conforme concentração 25 mg/mL ou 50 mg/mL); duração usual 5 a 10 dias conforme indicação.
- Em infecções por micobactérias a dose varia de 7 a 15 mg/kg, sem exceder 500 mg duas vezes ao dia, conforme prescrição.
- Em insuficiência renal pediátrica (depuração de creatinina <30 mL/min/1,73 m2) usar metade da dose e limitar duração a 14 dias.
Comprimido UD 500 mg (uso oral): tomar 1 comprimido uma vez ao dia com alimento; em infecções mais graves pode ser 2 comprimidos (1000 mg) uma vez ao dia; não partir, mastigar ou abrir. Não usar se depuração de creatinina <30 mL/min; reduzir 50% se depuração entre 30–60 mL/min.
Via intravenosa (pó liofilizado 500 mg): administração por profissional de saúde, normalmente 1 g/dia dividida em duas infusões lentas de pelo menos 60 minutos; terapia IV limitada a 2–5 dias e deve ser trocada para oral assim que possível. Em insuficiência renal grave reduzir dose à metade.
Como o Klaricid funciona
Klaricid é um macrolídeo que age inibindo a produção de proteínas nas bactérias sensíveis, o que impede seu crescimento. É eficaz tanto por via oral quanto por via intravenosa.
A suspensão pediátrica é rapidamente absorvida e começa a agir cerca de 2 horas após a ingestão. O comprimido de liberação prolongada libera o princípio ativo de forma gradual durante a passagem pelo estômago e intestino.
Contraindicações e advertências do Klaricid
Você não deve usar Klaricid se tiver alergia a macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver tomando medicamentos que interajam de forma grave com claritromicina. Informe sempre ao médico todos os remédios que usa.
- Contraindicado com: astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, alcaloides de ergot, midazolam oral, lovastatina, sinvastatina, lomitapida, ticagrelor, ivabradina e ranolazina, e com colchicina.
- Não usar em pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT, arritmias ventriculares ou distúrbios eletrolíticos (hipocalemia/hipomagnesemia).
- Suspensão pediátrica: não indicada em menores de 6 meses. Comprimido UD contém lactose e é contraindicado se depuração de creatinina <30 mL/min.
- Evitar uso conjunto com estatinas que sejam metabolizadas por CYP3A4; se necessário, suspenda a estatina.
Precauções importantes: use com cuidado em pacientes com doença hepática ou renal, em quem usa medicamentos que prolongam QT, anticoagulantes, agentes hipoglicemiantes ou benzodiazepínicos; interrompa o medicamento se houver sinais de hepatite. Atenção aos excipientes: sacarose, maltodextrina e lactose conforme a apresentação.
Efeitos colaterais do Klaricid (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são náuseas, vômito, dor abdominal, diarreia e alteração do paladar, geralmente leves. Informe seu médico se qualquer reação for intensa ou persistente.
Reações por frequência:
- Comuns (1%–10%): insônia, dor de cabeça, disgeusia, diarreia, vômito, dispepsia, testes hepáticos alterados, rash, hiperidrose.
- Incomuns (0,1%–1%): candidíase, leucopenia, trombocitopenia, hipersensibilidade, tontura, zumbido, prolongamento do intervalo QT, palpitações, diversas alterações gastrointestinais e dermatológicas.
- Frequência desconhecida (pós-comercialização): colite pseudomembranosa, reações anafiláticas, transtornos psiquiátricos, convulsão, alterações auditivas, arritmias graves (torsades de pointes, fibrilação ventricular), disfunção hepática grave, reações cutâneas severas (PEGA, Stevens-Johnson, necrólise epidérmica), miopatia, disfunção renal e alterações laboratoriais.
Em tratamentos prolongados ou em imunocomprometidos, eventos adversos podem se confundir com a doença subjacente; doses totais diárias de 1000 mg têm registro de náusea, alterações do paladar, alterações hepáticas e hematológicas.
Interações medicamentosas do Klaricid
Klaricid tem várias interações importantes com outros medicamentos; algumas são contraindicadas e outras exigem monitorização ou ajuste.
- Uso estritamente contraindicado: cisaprida, pimozida, astemizol, terfenadina, alcaloides de ergot, midazolam oral, lomitapida, ticagrelor, ivabradina, ranolazina e colchicina.
- Suspender ou evitar estatinas metabolizadas por CYP3A4 (ex.: lovastatina, sinvastatina) devido ao risco de miopatia/rabdomiólise.
- Indutores de CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, erva de São João) podem reduzir a eficácia da claritromicina.
- Claritromicina pode aumentar níveis de muitos medicamentos metabolizados por CYP3A (benzodiazepínicos, ciclosporina, tacrolimus, anticoagulantes orais, alguns antipsicóticos, sildenafila, entre outros) — monitorar e ajustar dose conforme necessário.
- Precaução com DOACs (dabigatrana, rivaroxabana, apixabana, edoxabana) e com agentes hipoglicêmicos/insulina; monitorar sinais de sangramento e glicemia.
- Digoxina pode ter seu nível aumentado; monitorar concentrações. Zidovudina pode ter concentração reduzida quando administrada com comprimidos orais; separar administrações ou evitar coadministração.
Consulte a bula completa ou seu médico/farmacêutico se estiver usando outros medicamentos, pois a lista de interações é extensa.
Klaricid na gravidez e amamentação
A segurança do uso de claritromicina na gravidez não está estabelecida; estudos em humanos e animais apresentam resultados conflitantes. Por isso, os benefícios e riscos devem ser avaliados pelo médico antes de usar na gestação.
Categoria de risco: C. Não use durante a gravidez sem orientação médica. A claritromicina passa para o leite materno em pequenas quantidades; a decisão de usar durante a amamentação deve ser tomada pelo médico com acompanhamento.
Superdose e dose esquecida do Klaricid
Em caso de ingestão de grandes quantidades, os sintomas mais prováveis são gastrointestinais. Procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem quando possível.
Tratamento da superdose inclui remoção do produto não absorvido e medidas de suporte; hemodiálise não é efetiva para eliminar o fármaco.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar e avise seu médico. Não dobre a próxima dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte farmacêutico ou médico.
Composição do Klaricid
Cada apresentação contém claritromicina como princípio ativo em concentrações específicas e excipientes que variam conforme a forma farmacêutica. Confira abaixo os componentes por apresentação.
- Suspensão 25 mg/mL (após reconstituição): 25 mg de claritromicina por mL; excipientes incluem sacarose, maltodextrina, ácido cítrico, goma xantana, entre outros.
- Suspensão 50 mg/mL (após reconstituição): 50 mg de claritromicina por mL; excipientes semelhantes à formulação 25 mg/mL.
- Comprimido UD 500 mg: cada comprimido contém 500 mg de claritromicina; excipientes incluem lactose, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, entre outros.
- Pó liofilizado para solução injetável 500 mg: cada frasco contém 500 mg de claritromicina; excipiente principal ácido lactobiônico.
Atenção aos excipientes: a suspensão contém sacarose e maltodextrina; o comprimido contém lactose — pacientes com intolerâncias hereditárias específicas devem evitar as apresentações que contenham o excipiente relevante.
Como guardar o Klaricid
Armazene Klaricid conforme a forma farmacêutica e proteja da luz e umidade. Mantenha fora do alcance das crianças.
- Suspensão reconstituída: temperatura ambiente 15°C a 30°C; conservar tampado, sem refrigeração, por até 14 dias; volume final após preparo é 60 mL.
- Comprimidos UD 500 mg: conservar em temperatura ambiente 15°C a 30°C e usar dentro do prazo de validade impresso na embalagem.
- Pó liofilizado IV 500 mg: armazenar 15°C a 30°C; após reconstituição em água estéril manter a 5°C por até 48 horas ou a 25°C por até 24 horas; após diluição, conservar a 5°C por até 48 horas ou 25°C por até 6 horas.
Use seringas e agulhas novas para reconstituição do produto IV; não reutilize materiais que tenham sido usados com outros fármacos.
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COM RETENÇÃO DA RECEITA
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III) DIZERES LEGAIS (KLARICID UD)
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COM RETENÇÃO DA RECEITA
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III) DIZERES LEGAIS (KLARICID IV)
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Registrado e Importado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735 São Paulo –SP
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USO RESTRITO A ESTABELECIMENTO DE SAÚDE
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Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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