O Lastacaft® solução 2,5 mg/mL (frasco-ampola com 3 mL) é indicado para a prevenção da coceira nos olhos causada pelas conjuntivites alérgicas. Consulte a bula e um profissional de saúde para informações sobre posologia, contraindicações e cuidados.
Para que serve o Lastacaft
LASTACAFT® é indicado para prevenir a coceira nos olhos causada por conjuntivite alérgica.
Como usar o Lastacaft
Use LASTACAFT® somente nos olhos e siga a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento.
A solução 2,5 mg/mL já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, dedos ou em qualquer superfície para evitar contaminação. A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia ou conforme prescrição médica. Se estiver usando outros colírios, aguarde 5 minutos entre aplicações. Feche bem o frasco após o uso.
Como o Lastacaft funciona
LASTACAFT® contém alcaftadina, uma substância com propriedades antialérgicas que começa a agir logo após a aplicação.
Contraindicações e advertências do Lastacaft
Você não deve usar LASTACAFT® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula.
Evite contaminar o frasco: não deixe a ponta tocar superfícies e mantenha o frasco bem fechado quando não estiver em uso.
- Não aplique enquanto usar lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas; retire-as antes e só coloque novamente após pelo menos 15 minutos.
- Uso na gravidez: não há dados suficientes; não use sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- Uso na lactação: não se sabe se a substância passa no leite humano; use com cautela e sob avaliação médica.
- Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas em menores de 2 anos.
- Idosos: nenhuma diferença observada em relação a adultos mais jovens.
- Se usar mais de um medicamento oftálmico, aguarde 5 minutos entre cada colírio.
- LASTACAFT® pode causar visão borrada temporária e/ou sonolência; aguarde até a volta da visão antes de dirigir ou operar máquinas.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos que esteja usando.
Efeitos colaterais do Lastacaft (reações adversas)
LASTACAFT® é geralmente bem tolerado, mas pode causar reações indesejáveis em algumas pessoas.
Reações comuns (1% a 10%):
- irritação ocular, ardor ou pontadas na instilação
- vermelhidão ocular ou hiperemia conjuntival
- prurido (coceira) nos olhos ou no local da aplicação
Outras reações relatadas após a comercialização:
- secreção ocular, inchaço dos olhos, eritema ou edema das pálpebras
- hipersensibilidade/alergia, conjuntivite, aumento do lacrimejamento
- visão turva, sonolência, inchaço no rosto, dermatite alérgica
Se surgir qualquer reação indesejada, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Lastacaft
Não são conhecidas interações entre LASTACAFT® e outros medicamentos oftálmicos.
Ainda assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Lastacaft na gravidez e amamentação
Não há dados suficientes sobre o uso de LASTACAFT® durante a gravidez; não utilize sem orientação médica.
Estudos em animais não mostraram risco claro, mas isso não garante segurança em humanos. Não se sabe se a substância é excretada no leite humano; use com cautela durante a amamentação e somente sob avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Lastacaft
Superdose é improvável com este produto e não foram relatados casos nos estudos clínicos; em caso de ingestão acidental em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem.
Se esquecer uma aplicação, retome o uso assim que lembrar e mantenha os intervalos habituais; não dobre a dose no mesmo dia. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Lastacaft
Cada mL (32 gotas) contém alcaftadina 2,5 mg (cada gota equivale a 0,078 mg).
Excipientes incluem cloreto de benzalcônio (conservante), edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, cloreto de sódio, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico para ajuste de pH, e água purificada.
Como guardar o Lastacaft
Guarde em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após aberto, o frasco é válido por 160 dias. Antes de usar, verifique o aspecto: é uma solução límpida de coloração amarelada; se houver alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Não utilize medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro:1.0147.0179
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Produzido por:
Allergan Produtos FarmacêuticosLtda.
Guarulhos, São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
CNPJ: 43.426.626/0001-77
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-014-4077 Discagem Direta Gratuita
BU02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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