Para que serve a Latanoprosta

Latanoprosta é uma solução oftálmica indicada para reduzir a pressão dentro do olho em casos de glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular, inclusive em pacientes pediátricos.

Ao baixar a pressão intraocular, o tratamento ajuda a diminuir o risco de dano ao nervo óptico e perda progressiva do campo de visão.

Como usar a Latanoprosta

Lave bem as mãos antes de aplicar o colírio e evite tocar a ponta do frasco na pele ou nos olhos. A administração correta ajuda a reduzir riscos de contaminação e a garantir o efeito do medicamento.

Abra o frasco, puxe a pálpebra inferior formando uma pequena bolsa e coloque 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, preferencialmente à noite. Não aplique mais de uma dose por dia: doses mais frequentes reduzem o efeito. Se usar outros colírios no mesmo dia, aguarde 5 minutos entre cada um. Recoloque a tampa após o uso.

Cada mL tem cerca de 33 gotas; um frasco usado na dose recomendada costuma durar pelo menos 4 semanas. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação profissional.

Como a Latanoprosta funciona

O olho produz continuamente um líquido chamado humor aquoso que precisa drenar corretamente para manter a pressão intraocular equilibrada. Quando a drenagem fica prejudicada, a pressão aumenta.

Latanoprosta reduz a pressão intraocular ao aumentar a drenagem do humor aquoso. A queda da pressão começa cerca de 3–4 horas após a aplicação, atinge o efeito máximo em 8–12 horas e dura pelo menos 24 horas.

Contraindicações e advertências da Latanoprosta

Você não deve usar latanoprosta se tiver alergia à latanoprosta ou a qualquer componente da fórmula, nem em menores de 1 ano. Mulheres grávidas ou que amamentam só devem usar com orientação médica.

Algumas situações exigem cuidado ou atenção especial:

• História de ceratite herpética e ceratite ativa pelo vírus herpes simples: evitar ou usar com cautela, pois pode estar associado a recidivas.
• Usuários de lentes de contato: remova as lentes antes da aplicação e só as recoloque 15 minutos depois, porque o conservante (cloreto de benzalcônio) pode ser absorvido pelas lentes.
• Risco de alterações estéticas locais: pode ocorrer escurecimento da íris (mais visível em íris com cores mistas), escurecimento da pálpebra e alterações nos cílios; algumas mudanças podem ser reversíveis após interromper o tratamento.
• Crianças menores de 1 ano: dados de segurança e eficácia são muito limitados; não usar em recém‑nascidos prematuros (idade gestacional < 36 semanas).

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, gravidez ou amamentação antes de iniciar latanoprosta. Não use sem orientação médica.

Efeitos colaterais da Latanoprosta (reações adversas)

Como todo medicamento, latanoprosta pode causar reações indesejáveis; a maioria é ocular e alguns eventos foram identificados após a comercialização.

Reações por frequência:

• Comuns (1%–10%): irritação ocular (queimação, sensação de areia, coceira, corpo estranho), dor ocular, alterações nos cílios (aumento do comprimento, espessura, número e pigmentação), hiperemia ocular (vermelhidão), hiperpigmentação da íris, blefarite e conjuntivite.
• Incomuns (0,1%–1%): tontura, dor de cabeça, edema macular (incluindo cistoide), fotofobia, edema palpebral, ceratite, uveíte, angina, palpitação, crises de asma, dispneia, náusea, erupção cutânea ao redor dos olhos, mialgia, artralgia e dor no peito.
• Raras (0,01%–0,1%): edema corneal, irite, vômito e coceira.
• Frequência não conhecida: ceratite herpética, ceratite punctata, erosões corneanas, triquíase, visão embaçada, alterações periorbitais e palpebrais (aprimoramento do sulco palpebral), escurecimento da pele das pálpebras, cisto na íris, pseudoenfígoide da conjuntiva, angina instável e piora/agravamento de asma.

Casos muito raros de calcificação de córnea foram relatados com colírios que contêm fosfatos em córneas gravemente lesionadas. Informe seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação indesejada.

Interações medicamentosas da Latanoprosta

Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que você usa para que ele avalie possíveis interações. Estudos de interação foram realizados apenas em adultos.

Medicamentos usados ao mesmo tempo podem interferir na ação um do outro; somente um profissional de saúde pode avaliar o risco e orientar sobre ajustes ou precauções.

Latanoprosta na gravidez e amamentação

Use latanoprosta durante gravidez e amamentação apenas se o médico julgar que os benefícios superam os riscos ao feto ou ao lactente. Essa avaliação deve ser feita por um profissional de saúde.

Se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando, informe seu médico. Latanoprosta pode passar para o leite materno, por isso seu uso na lactação exige cautela e acompanhamento médico.

Superdose e dose esquecida da Latanoprosta

Superdose ocular pode provocar irritação (queimação, sensação de areia, coceira, corpo estranho) e vermelhidão; usar mais do que a dose recomendada pode reduzir o efeito esperado na pressão ou até elevá‑la. Em caso de ingestão acidental, procure atendimento médico: um frasco de 2,5 mL contém 125 mcg de latanoprosta e mais de 90% é metabolizado na primeira passagem pelo fígado.

Se esquecer uma dose, retome o esquema normal na próxima aplicação indicada pelo seu médico; não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.

Composição da Latanoprosta

Cada mL da solução contém 0,05 mg de latanoprosta; uma gota contém aproximadamente 1,5 mcg. Cada mL equivale a cerca de 33 gotas.

Veículo (excipientes): cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico e água para injetáveis.

Como guardar a Latanoprosta

Conserve o frasco em geladeira entre 2°C e 8°C e proteja da luz. Após aberto, pode ser guardado em temperatura ambiente (até 25°C) por até 10 semanas.

Validade total desde a fabricação: 24 meses. Não use o medicamento fora do prazo de validade ou se notar mudança no aspecto (deve ser solução límpida e transparente). Mantenha fora do alcance de crianças e guarde na embalagem original.

Dizeres legais

Registro: 1.0235.1185
Registrado por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
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