O Latonan® solução oftálmica 0,05 + 5 mg/mL é indicado no tratamento de glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular. Destina-se a pacientes com resposta insuficiente ao uso de colírio com uma única medicação redutora da pressão intraocular; o glaucoma é uma doença crônica em que a pressão aumentada pode levar à perda progressiva do campo de visão.
Para que serve o Latonan
LATONAN ® é usado quando um colírio único não controla bem a pressão dentro do olho. Ele trata glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular para reduzir o risco de dano ao nervo óptico e perda do campo de visão.
Como usar o Latonan
Use LATONAN ® conforme indicado pelo seu médico: aplique uma gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia.
Antes de aplicar, lave bem as mãos e, se usar lentes de contato, retire-as — aguarde 15 minutos após a aplicação para recolocá‑las. Evite tocar a ponta do conta‑gotas no olho ou em superfícies.
Modo de aplicar:
- Puxe a pálpebra inferior formando uma pequena bolsa e deposite uma gota no saco conjuntival.
- Feche os olhos com cuidado e pressione levemente o canto interno do olho (canal lacrimal) por cerca de um minuto para reduzir a absorção sistêmica.
- Recoloque a tampa após o uso.
Se usar outros colírios no mesmo dia, espere 5 minutos entre cada produto. Não aplique mais de uma gota por olho ao dia — aplicações mais frequentes reduzem o efeito. Siga sempre os horários e a duração que o médico prescrever e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Latonan funciona
LATONAN ® combina duas substâncias que reduzem a pressão intraocular por mecanismos diferentes.
A latanoprosta aumenta a drenagem do humor aquoso, ajudando a diminuir a pressão dentro do olho. O maleato de timolol reduz a formação do humor aquoso, contribuindo também para a queda da pressão.
Contraindicações e advertências do Latonan
LATONAN ® não deve ser usado por quem tem alergia à latanoprosta, ao maleato de timolol ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em situações cardíacas e respiratórias graves e durante a amamentação sem orientação médica.
Principais contraindicações e situações que exigem cuidado:
- História de broncoespasmo, incluindo asma, ou DPOC grave.
- Alterações elétricas ou de condução cardíaca graves (bradicardia sinusal, bloqueios atrioventriculares de segundo/terceiro grau sem marcapasso, síndrome do nó sinusal).
- Insuficiência cardíaca congestiva e choque cardiogênico.
- Hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
Cautela e informações importantes: informe seu médico se tiver cirurgia de catarata prévia ou cristalino ausente/rompido (maior risco de edema macular), histórico de ceratite herpética, doenças cardíacas, diabetes ou se usa medicamentos para pressão, coração ou glicose. LATONAN ® pode mascarar sinais de hipertireoidismo, aumentar reações alérgicas e agravar miastenia. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Latonan (reações adversas)
LATONAN ® pode causar efeitos locais no olho e efeitos sistêmicos associados ao componente betabloqueador. Informe seu médico sobre qualquer reação incômoda.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): catarata.
- Comum (1–10%): dor de cabeça, alterações e inflamações da córnea, ceratite, conjuntivite, blefarite, dor e irritação ocular, vermelhidão, hiperpigmentação da íris, alterações dos cílios, hipertensão, infecção do trato respiratório superior, defeito no campo visual.
- Incomum (0,1–1%): fotofobia, rash, infecções, tontura, edema macular (incluindo cistoide), uveíte, angina, palpitações, asma, dispneia, náusea, mialgia e artralgia.
- Rara (0,01–0,1%): edema de córnea, irite, vômito, prurido.
- Frequência não conhecida: ceratite herpética, erosão da córnea, visão turva, alterações nas pálpebras e periorbitais, agravamento da asma e eventos cardíacos e respiratórios sérios relacionados ao timolol.
Reações sistêmicas relatadas com timolol incluem reações alérgicas graves, sintomas neurológicos, alterações cardíacas (bradicardia, insuficiência cardíaca, bloqueios), broncoespasmo, hipoglicemia mascarada em diabéticos e fadiga. Avise seu médico se ocorrerem efeitos adversos.
Interações medicamentosas do Latonan
Informe sempre ao médico todos os medicamentos que você usa, pois LATONAN ® pode interagir com tratamentos para pressão, coração e diabetes.
- O componente betabloqueador pode aumentar os efeitos de medicamentos que reduzem a glicose, elevando o risco de hipoglicemia; diabéticos em uso de insulina ou antidiabéticos orais devem ter atenção redobrada.
- Betabloqueadores podem mascarar sinais de hipertireoidismo, aumentar reações alérgicas e piorar miastenia.
Se usar mais de um colírio, aplique-os com intervalo de 5 minutos entre cada um. Consulte o médico sobre possíveis interações antes de iniciar ou interromper outros tratamentos.
Latonan na gravidez e amamentação
Não use LATONAN ® durante a gravidez sem orientação médica. Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de gravidez.
Quanto à amamentação, ambos os compostos podem ser excretados no leite humano; portanto, o uso é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite. O médico deve sugerir alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Latonan
Em caso de superdose local, podem ocorrer irritação ocular e vermelhidão. Se houver ingestão ou absorção sistêmica excessiva do timolol, podem surgir tontura, dor de cabeça, dificuldade respiratória, bradicardia, broncoespasmo e parada cardíaca — procure socorro imediatamente.
Se esquecer uma aplicação, use assim que lembrar. Se estiver perto da hora da próxima dose, pule a esquecida; não aplique dose dupla para compensar. Em caso de dúvidas procure seu médico ou farmacêutico.
Composição do Latonan
Cada mL de solução oftálmica contém 0,05 mg de latanoprosta e maleato de timolol equivalente a 5,0 mg de timolol, mais veículo com cloreto de sódio, fosfatos, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.
Uma gota contém aproximadamente 1,52 mcg de latanoprosta e 151 mcg de timolol. Cada mL equivale a cerca de 33 gotas.
Como guardar o Latonan
Guarde LATONAN ® refrigerado entre 2°C e 8°C e protegido da luz. Depois de aberto, pode ser mantido em temperatura ambiente até 25°C por até 10 semanas.
Verifique o aspecto antes de usar: a solução deve ser límpida e sem partículas. Não use após a validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1162
Registrado por: EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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