O Levoxin® comprimido revestido 500 mg é indicado para o tratamento de infecções bacterianas sensíveis ao levofloxacino, incluindo sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica, pneumonia, infecções de pele e tecido subcutâneo, infecção do trato urinário (incluindo pielonefrite aguda) e osteomielite. Como outras fluoroquinolonas, tem sido associado a reações adversas graves; seu uso em algumas infecções potencialmente autolimitadas deve ser reservado para pacientes sem opções terapêuticas alternativas.
Para que serve o Levoxin
LEVOXIN® é um antibiótico indicado para tratar infecções bacterianas causadas por bactérias sensíveis ao levofloxacino, incluindo infecções respiratórias (sinusite, bronquite aguda, pneumonia), infecções de pele e tecido subcutâneo, infecções do trato urinário (incluindo pielonefrite) e osteomielite.
Como as fluoroquinolonas têm sido associadas a reações adversas graves e algumas dessas infecções podem melhorar sozinhas, LEVOXIN® deve ser usado nessas situações apenas quando outras opções de tratamento não forem adequadas.
Como usar o Levoxin
A dose usual para adultos com função renal normal é de 500 mg por via oral a cada 24 horas. Tome o comprimido inteiro, sem partir nem mastigar, com ou sem alimentos.
Se precisar usar antiácidos que contenham cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro ou multivitamínicos com zinco, tome-os pelo menos duas horas antes ou duas horas após LEVOXIN®.
Pacientes idosos usam a mesma dose, desde que a função renal esteja preservada. LEVOXIN® não deve ser usado em crianças e adolescentes. Sempre siga a orientação do seu médico quanto à duração do tratamento e não interrompa sem orientação.
Como o Levoxin funciona
LEVOXIN® contém levofloxacino, um antibiótico que age contra várias bactérias aeróbias gram-positivas e gram-negativas, além de alguns microorganismos atípicos.
- Aeróbios gram-positivos: exemplos incluem Staphylococcus aureus (MSSA), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae e Streptococcus pyogenes.
- Aeróbios gram-negativos: exemplos incluem Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa e outros citados na bula.
- Outros: Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae.
A ação do medicamento começa logo após a administração e se mantém enquanto durar o tratamento até a eliminação da infecção.
Contraindicações e advertências do Levoxin
Você não deve usar LEVOXIN® se for alérgico ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver síndrome congênita do QT longo. Evite também em caso de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de usar, informe ao médico se tiver histórico de miastenia grave, problemas renais, distúrbios do ritmo cardíaco ou fatores que aumentem o risco de prolongamento do intervalo QT.
- Reações alérgicas graves podem ocorrer já na primeira dose; suspenda o tratamento ao primeiro sinal de erupção cutânea ou reação alérgica.
- Efeitos graves imunológicos e hematológicos foram relatados; interrompa o medicamento se aparecerem sintomas como febre, erupção, dor nas articulações ou sinais de comprometimento de órgãos.
- Hepatotoxicidade rara, inclusive fatal; suspenda em caso de sinais de hepatite.
- Podem ocorrer convulsões, alterações psiquiátricas e neuropatia periférica; interrompa o tratamento se surgirem sintomas neurológicos.
- Risco de tendinite e ruptura de tendões — suspenda e evite exercícios ao surgirem dor ou inflamação em tendões.
- Fotossensibilidade: evite exposição excessiva ao sol/UV durante o tratamento.
- Distúrbios da glicemia foram relatados, especialmente em diabéticos usando hipoglicemiantes ou insulina — monitore a glicemia.
- Use com cautela em pacientes com insuficiência renal; pode ser necessário ajuste de dose.
Em caso de dor súbita no abdome, peito ou costas, procure atendimento médico imediato (possível sinal de aneurisma/dissecção aórtica).
Efeitos colaterais do Levoxin (reações adversas)
Durante o uso de LEVOXIN® podem ocorrer efeitos indesejáveis. Informe seu médico se notar qualquer reação inesperada.
Reações comuns (1%–10%):
- náusea, diarreia, vômitos, dor abdominal, dispepsia, constipação
- cefaleia, tontura, insônia
- erupção cutânea, prurido
- monilíase, dispneia, vaginite, dor torácica
Reações incomuns (0,1%–1%):
- alterações do sangue (anemia, trombocitopenia), reações alérgicas, alterações psiquiátricas (ansiedade, confusão, depressão, alucinações), convulsões, parestesias
- gastroenterite, colite pseudomembranosa, alterações hepáticas, insuficiência renal aguda, tendinite e mialgia
Reações raras e muito raras (pós-comercialização):
- casos de DRESS, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, ruptura de tendão, neuropatia periférica potencialmente irreversível, uveíte, distúrbios visuais e auditivos, insuficiência hepática, alterações graves sanguíneas e relatos isolados de ideação suicida e suicídio.
Em caso de qualquer reação grave ou persistente, procure atendimento médico e informe o profissional sobre o uso do medicamento.
Interações medicamentosas do Levoxin
LEVOXIN® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao médico ou dentista sobre outros remédios que você usa.
- Antiácidos com cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro e multivitamínicos com zinco reduzem a absorção do levofloxacino — tome-os pelo menos duas horas antes ou duas horas depois.
- Teofilina: aumento dos níveis e risco de reações como convulsões; monitoramento é necessário.
- Anticoagulantes como varfarina: pode aumentar efeito anticoagulante — monitorar testes de coagulação.
- AINEs e outros derivados quinolônicos podem aumentar o risco de estimulação do SNC e convulsões.
- Probenecida ou cimetidina alteraram alguns parâmetros farmacocinéticos, sem necessidade de ajuste de dose segundo estudos.
- Algumas quinolonas podem causar falso positivo para opióides em testes de urina; pode ser necessário confirmar por métodos específicos.
- Bebidas alcoólicas são desaconselhadas durante o tratamento.
Se estiver em uso de outros medicamentos importantes, consulte seu médico antes de iniciar LEVOXIN®.
Levoxin na gravidez e amamentação
LEVOXIN® só deve ser usado na gravidez se o benefício esperado superar o risco para o feto. Não use sem orientação médica.
Na amamentação, devido ao risco de reações graves nos lactentes, deve-se decidir entre interromper a amamentação ou descontinuar o medicamento, avaliando a importância do tratamento para a mãe.
O uso em crianças e adolescentes não é recomendado devido ao risco de danos articulares observado em animais jovens.
Superdose e dose esquecida do Levoxin
Se você ingeriu uma grande quantidade de LEVOXIN®, procure atendimento médico imediatamente. Pode-se usar carvão ativado para reduzir a absorção; serão adotadas medidas de observação e hidratação. Levofloxacino não é removido de forma eficiente por diálise.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual e continue o tratamento normalmente. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Levoxin
Cada comprimido revestido de LEVOXIN® 500 mg contém 500 mg de levofloxacino (equivalente a 512,46 mg de levofloxacino hemi-hidratado) e excipientes.
Excipientes incluem povidona, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e dióxido de silício.
Contém lactose (menos de 0,25 g por comprimido) e corantes citados acima — informe seu médico se tiver intolerância ou alergia a esses componentes.
Como guardar o Levoxin
Conserve LEVOXIN® comprimido em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem e não use se estiver vencido. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0149
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
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Levoxin_250mg_com_rev_VP_v10
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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