Para que serve o Lidexor

LIDEXOR é indicado para tratar o Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e o Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos, como parte de um programa de tratamento que pode incluir aconselhamento ou outras terapias.

Em TDAH, pode ajudar a aumentar a atenção e reduzir a impulsividade e hiperatividade; em TCA, pode reduzir o número de episódios de compulsão.

Como usar o Lidexor

Tome LIDEXOR uma vez por dia pela manhã, com ou sem alimentos; evite tomar à tarde por causar insônia. A dose inicial recomendada é de 30 mg uma vez ao dia pela manhã e pode ser ajustada pelo médico até 70 mg diários.

Engula a cápsula inteira ou abra-a e misture todo o conteúdo em iogurte, água ou suco de laranja; consuma imediatamente e não guarde a mistura. Não divida uma cápsula nem tome metade da dose diária.

O médico poderá interromper ocasionalmente o tratamento para avaliar os sintomas e, se o uso for prolongado, revisará periodicamente se o medicamento continua sendo benéfico. Nunca interrompa sem orientação médica.

Como o Lidexor funciona

LIDEXOR é um estimulante do sistema nervoso central. Em pacientes com 6 anos ou mais com TDAH, pode melhorar atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade; os efeitos começam dentro de cerca de 2 horas após a dose.

Em adultos com TCA (maiores de 18 anos), pode reduzir episódios de compulsão. A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças menores que as idades indicadas nem em pacientes pediátricos com TCA.

Contraindicações e advertências do Lidexor

LIDEXOR não deve ser usado por pessoas com certas condições cardíacas, hipertensão moderada a grave, hipertireoidismo, glaucoma, muita ansiedade ou histórico de abuso de drogas, entre outras situações listadas abaixo. Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos em uso.

• Endurecimento das artérias
• Doença do coração
• Pressão alta moderada a grave
• Hipertireoidismo
• Sensibilidade ou alergia a estimulantes
• Glaucoma
• Muita ansiedade, tensão ou agitação
• Histórico de abuso de drogas
• Feocromocitoma
• Uso de IMAO nos últimos 14 dias

Além disso, o médico deve avaliar o coração antes de começar o tratamento e monitorar pressão, batimentos cardíacos, altura e peso durante o uso. Procure atendimento imediato se surgir dor no peito, falta de ar, desmaio ou sintomas psiquiátricos novos ou agravados. Informe sobre gravidez, amamentação, problemas renais ou idade fora das faixas estudadas (menos de 6 anos para TDAH; mais de 55 anos não estudado).

Efeitos colaterais do Lidexor (reações adversas)

Este medicamento pode causar efeitos que variam em frequência. Observe e relate ao médico quaisquer reações adversas.

Em pacientes com TDAH:

• Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, perda de peso, boca seca, dor abdominal superior.
• Comum (≥1% e <10%): agitação, tique, variação de humor, aumento de atividade psicológica e motora, agressividade, tontura, depressão, irritabilidade, náusea, vômito, diarreia, erupção cutânea, febre, sudorese, falta de ar, tremor, ansiedade, dor no peito, bruxismo, sonolência, constipação, fadiga, palpitações, aumento da pressão arterial, alterações da libido e disfunção erétil.
• Incomum (≥0,1% e <1%): hipersensibilidade, disforia, alteração do paladar, fala excessiva, mania, TOC, discinesia, euforia, alucinação, visão borrada, dilatação da pupila, urticária, cardiomiopatia, fenômeno de Raynaud, prolongamento do intervalo QT e sangramento nasal.

Em pacientes com TCA:

• Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, boca seca.
• Comum (≥1% e <10%): bruxismo, tontura, ansiedade, tremor, alteração do paladar, palpitações, inquietação, irritabilidade, diarreia, constipação, dor abdominal superior, náusea, vômito, sudorese, erupção cutânea, fadiga, variação de humor, aumento da pressão arterial, perda de peso e disfunção erétil.
• Incomum (≥0,1% e <1%): agitação, fala excessiva, diminuição da libido, tique, hipersensibilidade, euforia, depressão, mania, discinesia, TOC, urticária, visão borrada, febre, dor no peito e fenômeno de Raynaud.

Foram também relatadas reações graves, incluindo episódios psicóticos, convulsões, reações alérgicas graves, problemas cardíacos sérios e raras reações cutâneas graves; comunique qualquer sintoma preocupante ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Lidexor

LIDEXOR pode interagir com outros medicamentos e afetar exames laboratoriais; informe sempre ao médico e ao farmacêutico todos os medicamentos, suplementos e fitoterápicos que você usa.

Em especial, não use com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) e informe se os tomou nos últimos 14 dias. O médico avaliará se é necessário ajustar doses de outros medicamentos ou interromper tratamentos concomitantes.

As anfetaminas podem elevar corticosteroides no sangue e interferir em testes de esteroides na urina; também podem alterar resultados de exames de imagem específicos (por exemplo, DATSCAN), levando a falsos positivos.

Lidexor na gravidez e amamentação

Gravidez e amamentação exigem avaliação médica. LIDEXOR está classificado na categoria C para gravidez; não use sem orientação do médico.

Durante a amamentação, o uso só deve ocorrer se os potenciais benefícios justificarem o risco ao bebê; a decisão depende de avaliação e acompanhamento médico. Informe seu médico se estiver grávida, planejando engravidar ou amamentando.

Superdose e dose esquecida do Lidexor

Em caso de superdose, procure atendimento de emergência imediatamente e leve a embalagem se possível; sintomas incluem inquietação, tremores, confusão, alucinações, febre alta, convulsões, alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial alterada, náusea, vômito e colapso circulatório.

Foi relatada também a Síndrome de encefalopatia reversível posterior (PRES) associada a superdose, cujos sinais incluem dor de cabeça, alteração do estado mental, convulsões e problemas visuais; esse diagnóstico requer exame de imagem.

Se esquecer uma dose, tome-a pela manhã assim que lembrar; se for tarde do dia, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o médico ou farmacêutico.

Composição do Lidexor

Cada cápsula dura contém dimesilato de lisdexanfetamina em diferentes quantidades conforme a apresentação: 30 mg, 50 mg ou 70 mg. A cápsula de 30 mg contém o equivalente a 17,340 mg de lisdexanfetamina base.

Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio. Componentes da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (30 mg); as de 50 mg e 70 mg também contêm corantes azul brilhante e vermelho allura 129.

Como guardar o Lidexor

Armazene em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade, e mantenha na embalagem original. Após aberto, válido por 30 dias.

Antes de usar, verifique o aspecto: as cápsulas variam por cor conforme a dose. Não utilize medicamento com prazo de validade vencido e mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0583.1050
Registrado por: GERMED FARMACEUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
SAC: 0800 747 6000
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Atenção: pode causar dependência física ou psíquica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 09/12/2025.
Bula-pac-416745-GER-v2

Sobre as informações desta página

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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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