Para que serve o Lidexor

LIDEXOR é indicado para tratar o Transtorno do Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) e o Transtorno de Compulsão Alimentar (TCA) em adultos, como parte de um programa de tratamento que pode incluir terapia ou aconselhamento.

Em TDAH, pode aumentar a atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade; no TCA, pode diminuir o número de episódios de compulsão alimentar.

Como usar o Lidexor

Tome LIDEXOR uma vez ao dia pela manhã, com ou sem alimento; evite tomar à tarde por poder causar insônia.

A dose inicial recomendada é 30 mg pela manhã, podendo ser ajustada pelo médico até 70 mg/dia. Não divida a dose de uma cápsula.

As cápsulas podem ser ingeridas inteiras ou abertas: misture o conteúdo em iogurte, água ou suco de laranja e consuma tudo imediatamente; não guarde a mistura. Se houver grumos, use uma colher para dispersá-los. O conteúdo total da cápsula deve ser tomado — não tome menos que uma cápsula por dia.

O médico pode interromper periodicamente o tratamento para reavaliar os sintomas e decidir sobre uso prolongado. Não pare o tratamento sem orientação médica.

Como o Lidexor funciona

LIDEXOR é um estimulante do sistema nervoso central que começa a agir dentro de cerca de 2 horas após a ingestão.

Em pacientes com 6 anos ou mais com TDAH, pode melhorar atenção e reduzir impulsividade e hiperatividade. Em adultos com TCA, pode reduzir episódios de compulsão. A segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças menores de 6 anos (TDAH) ou em pacientes com TCA menores de 18 anos.

Contraindicações e advertências do Lidexor

Você não deve usar LIDEXOR se tiver certas condições cardíacas, hipertireoidismo, glaucoma, histórico de abuso de drogas, ansiedade ou agitação severas, feocromocitoma, sensibilidade a estimulantes ou se tomou IMAO nos últimos 14 dias.

Antes de iniciar, o médico avaliará o coração e monitorará pressão arterial, frequência cardíaca, altura e peso durante o tratamento. Informe se há problemas renais; a dose pode ser reduzida.

• Evite uso em crianças <6 anos (TDAH) e em adultos >55 anos, pois não foi estudado nessas faixas.
• Informe histórico de abuso de álcool, drogas ou medicamentos.
• Procure médico imediatamente em caso de dor no peito, falta de ar, desmaio ou surgimento/agravamento de sintomas mentais como alucinações ou delírios.
• Este medicamento pode causar tontura ou desmaio; não dirija ou opere máquinas se estiver afetado.
• Gravidez e lactação: categoria C — use somente com orientação médica e se benefícios superarem riscos para o bebê.

Mantenha seu médico informado sobre todos os medicamentos que você usa, em especial antidepressivos e IMAOs; não inicie remédios novos sem consultar-o.

Efeitos colaterais do Lidexor (reações adversas)

LIDEXOR pode causar efeitos comuns como redução do apetite, insônia, dor de cabeça, boca seca e perda de peso. Reações variam entre TDAH e TCA, com muitas sobreposições.

Reações por frequência (exemplos):

• Muito comum (≥10%): redução do apetite, insônia, dor de cabeça, perda de peso, boca seca e dor abdominal superior (TDAH); para TCA, redução do apetite, insônia, dor de cabeça e boca seca.
• Comum (≥1% e <10%): agitação, tontura, náusea, vômito, diarreia, erupção cutânea, transpiração excessiva, palpitações, aumento da pressão arterial, alterações do desejo/funcão sexual, entre outros.
• Incomum (≥0,1% e <1%): reações de hipersensibilidade, mania, alucinação, discinesia, prolongamento do intervalo QT, cardiomiopatia, fenômeno de Raynaud e sangramento nasal, entre outros.
• Incidência desconhecida: reações graves como síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, episódios psicóticos, convulsão, hepatite eosinofílica, redução do fluxo intestinal e cardiomiopatia de Takotsubo.

Foram relatados também problemas cardíacos graves e eventos do sistema nervoso central com estimulantes. Informe imediatamente seu médico se notar sintomas graves ou inesperados.

Interações medicamentosas do Lidexor

LIDEXOR pode interagir com outros medicamentos e alterar exames laboratoriais; informe ao médico todos os remédios, suplementos e fitoterápicos que você usa.

• Evite usar com IMAOs e não inicie IMAO durante ou nos 14 dias seguintes à interrupção — uso concomitante é contraindicação.
• Alguns medicamentos podem necessitar de ajuste de dose quando tomados com LIDEXOR; o médico decidirá sobre combinações seguras.
• Em exames, anfetaminas podem elevar corticosteroides no sangue, interferir em testes de esteroides na urina e causar falso-positivo em certos exames de imagem do transportador de dopamina (ex.: DATSCAN).

Converse com seu médico ou farmacêutico antes de começar qualquer novo medicamento enquanto estiver em tratamento.

Lidexor na gravidez e amamentação

LIDEXOR é categoria C na gravidez: use somente com orientação médica, avaliando riscos e benefícios.

Durante a amamentação, só deve ser usado se o benefício justificar o potencial risco para o bebê; o uso exige avaliação e acompanhamento médico. Não utilize na gravidez sem orientação.

Superdose e dose esquecida do Lidexor

Em caso de superdose, procure atendimento médico de emergência imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou bula do medicamento.

Os sinais de superdose incluem inquietação, tremor, confusão, alucinações, febre alta, alterações do ritmo cardíaco, pressão arterial alterada, náuseas, vômitos, convulsões, coma e, em casos, síndrome PRES. Fadiga e depressão podem surgir após a estimulação.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar pela manhã; se lembrar à tarde ou à noite, pule a dose para evitar insônia. Não dobre a dose para compensar.

Composição do Lidexor

Cada cápsula contém dimesilato de lisdexanfetamina nas concentrações anunciadas (30 mg, 50 mg, 70 mg) e excipientes como celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício e estearato de magnésio.

• Equivalência em lisdexanfetamina base: 30 mg → 17,340 mg; 50 mg → 28,910 mg; 70 mg → 40,470 mg.
• Componentes da cápsula: gelatina e dióxido de titânio (30 mg); gelatina, dióxido de titânio, azul brilhante e vermelho allura 129 (50 mg e 70 mg).

Verifique a lista de componentes se houver alergia a corantes ou outros excipientes.

Como guardar o Lidexor

Guarde LIDEXOR em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e umidade, na embalagem original.

Não use o medicamento fora do prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Após aberto, válido por 30 dias.

Antes de usar, confira o aspecto das cápsulas: 30 mg brancas, 50 mg branco/azul, 70 mg azul claro; granulado interno branco a quase branco. Se houver alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

III. DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0583.1050
Registrado por: GERMED FARMACEUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13.186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
SAC: 0800 747 6000
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Atenção: pode causar dependência física ou psíquica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 09/12/2025.
Bula-pac-416745-GER-v2

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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