Para que serve o Livepax

Livepax é um antibiótico indicado para tratar infecções provocadas por bactérias sensíveis ao levofloxacino.

• Infecções do trato respiratório superior e inferior: sinusite aguda bacteriana, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia adquirida na comunidade.
• Infecções da pele e tecido subcutâneo: impetigo, abscessos, furunculose, celulite e erisipela (complicadas e não complicadas).
• Infecções do trato urinário: incluindo infecções urinárias complicadas e pielonefrite aguda.
• Osteomielite.

Por causa do risco de reações graves associado às fluoroquinolonas, Livepax deve ser reservado para casos em que outras opções de tratamento não sejam adequadas.

Como usar o Livepax

Tome Livepax por via oral, engolindo o comprimido inteiro, sem partir, abrir ou mastigar. Você pode tomar com ou sem alimentos.

A dose para adultos com função renal normal costuma ser 500 mg uma vez ao dia. Para a apresentação de 750 mg, a posologia específica é de 1 comprimido (750 mg) uma vez ao dia por 3 a 5 dias, conforme a indicação médica:

• Sinusite aguda bacteriana: 1 comprimido por dia por 5 dias.
• Pneumonia adquirida na comunidade: 1 comprimido por dia por 5 dias.
• Infecções complicadas do trato urinário: 1 comprimido por dia por 5 dias.
• Pielonefrite aguda: 1 comprimido por dia por 5 dias.

Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver perto da hora da próxima dose — nesse caso, siga o horário normal e não duplique a dose. Ajustes de dose são necessários em pacientes com comprometimento renal e devem ser feitos pelo médico. Livepax não deve ser usado em crianças ou adolescentes; pacientes idosos podem usar as doses recomendadas se a função renal estiver preservada.

Evite tomar antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro ou vitaminas com zinco nas duas horas antes e nas duas horas após Livepax.

Como o Livepax funciona

Livepax pertence ao grupo das fluoroquinolonas e age contra bactérias sensíveis ao levofloxacino. A ação começa logo após a administração e continua durante o tratamento até a eliminação da infecção.

Entre os microrganismos listados como sensíveis estão várias espécies Gram-positivas (por exemplo, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae), Gram-negativas (por exemplo, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae) e outros como Chlamydia pneumoniae e Mycoplasma pneumoniae. O uso deve seguir a prescrição médica conforme o organismo causador e sua sensibilidade.

Contraindicações e advertências do Livepax

Você não deve usar Livepax se for alérgico ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado em crianças e adolescentes em fase de crescimento, na gravidez e durante a amamentação, salvo orientação médica.

Converse com seu médico antes de usar se tiver histórico de problemas cardíacos (incluindo intervalo QT longo), arritmias, bradicardia, insuficiência cardíaca, níveis baixos de potássio ou magnésio, miastenia grave, convulsões, doença renal, ou histórico de aneurisma/dissecção da aorta.

• Interrompa o tratamento e procure ajuda imediata se aparecer erupção cutânea, sinais de alergia, sintomas neurológicos graves (confusão, alucinações, convulsões), dor ou inflamação em tendões, ou sintomas sugestivos de hepatite.
• Evite exposição excessiva ao sol ou luz UV durante o tratamento por risco de fototoxicidade.
• Monitore glicemia se você for diabético, pois podem ocorrer alterações de açúcar no sangue.
• Evite dirigir ou operar máquinas enquanto não souber como o medicamento afeta você, já que pode causar tontura ou vertigem.

Mantenha seu médico informado sobre todos os medicamentos que usa, pois há várias interações importantes.

Efeitos colaterais do Livepax (reações adversas)

Livepax pode causar efeitos indesejáveis. As reações variam de comuns a muito raras e incluem sintomas em diferentes sistemas do corpo.

Reações observadas em estudos clínicos:

• Comuns (1%–10%): náusea, diarreia, dor de cabeça, tontura, insônia, erupção cutânea, prurido, dispneia, dor abdominal, vômitos, constipação, dispepsia, vaginite e dor torácica.
• Incomuns (0,1%–1%): alterações hematológicas (anemia, trombocitopenia), reações alérgicas, distúrbios psiquiátricos (ansiedade, depressão, confusão, alucinações), convulsões, parestesias, tendinite, elevação de enzimas hepáticas, insuficiência renal aguda e colite pseudomembranosa.

Reações pós-comercialização muito raras incluem reações cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise), neuropatia periférica possivelmente irreversível, casos isolados de psicose e ideação suicida, insuficiência hepática, ruptura de tendão, taquicardia e relatos de prolongamento do intervalo QT. Interrompa o tratamento e procure atendimento médico diante de sinais graves ou persistentes.

Interações medicamentosas do Livepax

Vários medicamentos e produtos podem interferir com Livepax ou ter sua ação afetada por ele; informe seu médico sobre todos os fármacos que utiliza.

• Antiácidos com cálcio, magnésio ou alumínio, sucralfato, ferro e suplementos com zinco reduzem a absorção — tome esses produtos pelo menos duas horas antes ou duas horas depois do antibiótico.
• Teofilina: o uso conjunto pode elevar níveis de teofilina e aumentar risco de reações, inclusive convulsões; monitoramento é recomendado.
• Varfarina e anticoagulantes: pode haver aumento do efeito anticoagulante; monitore testes de coagulação.
• AINEs com quinolonas: aumento do risco de estimulação do sistema nervoso central e convulsões.
• Probenecida e cimetidina alteraram algumas medidas farmacocinéticas sem necessidade de ajuste de dose.
• Digoxina e ciclosporina não exigem ajuste de dose quando coadministradas.
• Algumas quinolonas podem causar falso positivo para opioides em testes de urina; confirmações adicionais podem ser necessárias.

Evite álcool durante o tratamento e mantenha o médico informado sobre outros medicamentos prescritos, OTC ou fitoterápicos.

Livepax na gravidez e amamentação

Livepax não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; o uso só é indicado se o benefício para a mãe justificar o risco potencial ao feto.

Durante a amamentação, existe risco de reações adversas nos lactentes. Deve-se decidir entre interromper a amamentação ou suspender o tratamento, considerando a necessidade do medicamento para a mãe e orientações do profissional de saúde.

Superdose e dose esquecida do Livepax

Em caso de ingestão de grande quantidade de Livepax procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Não há antídoto específico.

Tratamento e observação:

• Observação clínica, monitorização do ECG e suporte sintomático conforme necessário.
• Considerar lavagem gástrica e carvão ativado quando a ingestão for recente; hemodiálise e diálise peritoneal não removem o levofloxacino de forma eficaz.
• Sintomas de superdose em estudos incluem alterações do sistema nervoso central (confusão, vertigem, convulsões), náuseas e alterações cardíacas (prolongamento do intervalo QT).

Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima — nesse caso, siga o horário habitual e não dobre a dose. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Livepax

Cada comprimido revestido contém levofloxacino hemi-hidratado na quantidade equivalente à dose declarada:

• Comprimido de 500 mg: levofloxacino hemi-hidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino (512,5 mg do sal hemi-hidratado).
• Comprimido de 750 mg: levofloxacino hemi-hidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino (768,7 mg do sal hemi-hidratado).

Excipientes variam conforme a apresentação e incluem, entre outros, lactose monoidratada (na formulação de 750 mg), dióxido de titânio e óxidos de ferro. Consulte a embalagem se tiver alergia a algum excipiente.

Como guardar o Livepax

Guarde Livepax em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Verifique lote, fabricação e validade na embalagem. Não use o medicamento após o prazo de validade e mantenha-o fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto; se houver mudança visível apesar do prazo de validade, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0573.0453
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 1º ao 4° andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rodovia Presidente Dutra, km 222,2
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

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