O Lumigan® solução oftálmica 0,1 mg/mL é indicado para a redução da pressão aumentada dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular. Apresentação: embalagem com 3 mL.
Para que serve o Lumigan
LUMIGAN® reduz a pressão dentro dos olhos em quem tem glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado após iridotomia ou hipertensão ocular.
O objetivo do tratamento é diminuir a pressão intraocular para reduzir o risco de dano ao nervo óptico.
Como usar o Lumigan
Use LUMIGAN® somente nos olhos, conforme orientação do seu médico.
A solução vem pronta para uso; evite tocar a ponta do frasco nos olhos, dedos ou qualquer superfície para não contaminar o produto. A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s) uma vez ao dia, preferencialmente à noite, com cerca de 24 horas entre as aplicações. Não ultrapasse uma gota diária, pois doses mais frequentes podem reduzir o efeito.
Feche bem o frasco após o uso e não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico.
Como o Lumigan funciona
LUMIGAN® é uma solução oftálmica que baixa a pressão dentro do olho em casos de glaucoma.
A ação começa cerca de 4 horas após a primeira instilação, ajudando a reduzir a pressão intraocular elevada.
Contraindicações e advertências do Lumigan
Você não deve usar LUMIGAN® se tiver alergia à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Algumas situações exigem cuidado ao usar o colírio; fale com seu médico se tiver qualquer uma das condições abaixo antes de iniciar o tratamento.
- Inflamação intraocular aguda (por exemplo, uveíte) — pode ser agravada.
- Edema macular ou fatores de risco para edema macular (afácia, pseudoafacia com cápsula posterior lacerada, cirurgia intraocular prévia, oclusão de veia da retina, retinopatia diabética, doença inflamatória ocular).
- Risco de contaminação do frasco — evite contato da ponta com olhos ou superfícies; pacientes com lesão da córnea são mais vulneráveis.
- Possibilidade de escurecimento e aumento dos cílios, escurecimento da pele ao redor dos olhos e mudança na cor dos olhos; algumas alterações podem ser permanentes.
- Potencial crescimento de pelos nas áreas onde a solução entrar em contato repetidamente com a pele — aplique cuidando para que o produto não escorra.
- Uso em crianças e adolescentes não é recomendado (não avaliado).
- Gravidez: não usar sem orientação médica.
- Lactação: não há dados suficientes; use com cautela e só se indicado pelo médico.
- Pacientes que usam lentes de contato gelatinosas/ hidrofílicas devem retirar as lentes antes da aplicação e aguardar pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Se usar mais de um colírio, aguarde pelo menos 5 minutos entre as aplicações.
- Pacientes com insuficiência renal ou hepática devem usar com cautela (dados insuficientes).
- Se ocorrer visão borrada temporária após a instilação, aguarde até recuperar a visão antes de dirigir ou operar máquinas.
Não use medicamento sem orientação médica; pode ser perigoso para sua saúde.
Efeitos colaterais do Lumigan (reações adversas)
Podem ocorrer reações indesejáveis nos olhos e ao redor deles durante o uso de LUMIGAN®; informe seu médico se tiver efeitos que incomodam ou persistem.
As reações relatadas mais comuns são as seguintes, organizadas por frequência:
- Muito comum (>10%): hiperemia conjuntival (vermelhidão), crescimento dos cílios, prurido ocular.
- Comum (1%–10%): conjuntivite alérgica, vista cansada, blefarite, escurecimento palpebral, edema conjuntival, secreção ocular, irritação, dor ocular, alteração da cor dos cílios, eritema palpebral, prurido palpebral, aumento da pigmentação da íris, lacrimejamento, olho seco, ardor ocular, sensação de corpo estranho, distúrbios visuais, visão borrada, fotofobia, ceratite punctata, hiperpigmentação da pele.
- Incomum (0,1%–1%): irite (inflamação da íris), hirsutismo (aumento de pelos).
Após a comercialização foram relatadas outras reações, sem frequência estimada, como alterações periorbitais (perda de gordura, aprofundamento do sulco palpebral, ptose, retração palpebral), edema macular, crescimento anormal de pelos, descoloração da pele, náusea, reações de hipersensibilidade, tontura, dor de cabeça, asma/exacerbação da asma, dispneia e hipertensão. Procure atendimento se tiver sinais de alergia ou outros sintomas graves.
Interações medicamentosas do Lumigan
Não foram observadas interações significativas entre LUMIGAN® e outros medicamentos em estudos disponíveis.
Não houve evidência de interação com betabloqueadores tópicos. O efeito combinado com outros análogos da prostaglandina pode ser reduzido; o uso concomitante com antiglaucomatosos que não sejam betabloqueadores tópicos não foi avaliado. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Lumigan na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados sobre o uso de LUMIGAN® na gravidez; o medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Durante a lactação não há dados sobre excreção no leite humano, mas estudos em animais mostram excreção. Use com cautela e somente sob avaliação médica, considerando riscos e benefícios para mãe e bebê.
Superdose e dose esquecida do Lumigan
Não há relatos claros de superdose em humanos; em caso de uso excessivo, o tratamento deve ser sintomático e de suporte e o médico deve ser consultado imediatamente.
Se você esquecer uma aplicação, instile na manhã seguinte e retome a dose normal à noite. Em caso de dúvidas, procure o farmacêutico ou seu médico. Em situações de emergência, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula; para orientações pode-se ligar para 0800 722 6001.
Composição do Lumigan
Cada mL de LUMIGAN® contém 0,3 mg de bimatoprosta; cada mL de LUMIGAN® RC contém 0,1 mg de bimatoprosta. Cada mL corresponde a cerca de 36 gotas.
Excipientes presentes em ambas as formulações incluem:
- Cloreto de benzalcônio
- Cloreto de sódio
- Fosfato de sódio dibásico heptaidratado
- Ácido cítrico monoidratado
- Ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio (para ajuste de pH)
- Água purificada
Consulte o rótulo para a composição completa e informações sobre cada apresentação.
Como guardar o Lumigan
Guarde LUMIGAN® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: a solução deve ser límpida e incolor. Não use após o prazo de validade. Depois de aberto, a validade é de 85 dias para LUMIGAN® e 142 dias para LUMIGAN® RC.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0147.0155
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia
Produzido por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Guarulhos - São Paulo
Indústria Brasileira
Registrado por:
Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105
Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções
São Paulo - CEP 04571-900
CNPJ: 43.426.626/0001-77
© 2025 Allergan. Todos os direitos reservados.
Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos.
Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800-014-4077 Discagem Direta Gratuita
BU02
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
